大提无内毒素质粒DNAout

大提无内毒素质粒DNAout

产品及特点 本产品是整合北京基因经典法大提质粒DNAout和菌体内毒素清除剂两产品而成。菌体内毒素清除剂是基因推出的产品，在质粒提取前就把细胞壁上的内毒素清除掉，彻底避免了目前通用的先提取 DNA+内毒素混合物，再从中纯化质粒 DNA 的弊端。用本产品提取的质粒 DNA，内毒素的污染浓度低，适合于转染等对内毒素的污染敏感的实验。

1. 操作简单，只在经典的柱式质粒 DNA 提取前，增加菌体内毒素清除一步。

2. 去内毒素效果好，处理一次可以去除 99%以上的内毒素。

3. 质粒丢失少，产率只比柱式质粒 DNAout 低 5-10%，效果好于先提质粒DNA，再用液相内毒素清除剂处理的方法。

4. DNA 可以直接用于转染等实验。
规格及成分 注意：本产品为菌体内毒素清除剂（90901）和大提质粒 DNAout（80912） 两独立产品的组合。
成 份 编 号 大纸盒包装 菌体内毒素清除剂 90901 200 mL 溶液 A 60205a 26 mL 溶液 B 60205b 26 mL 溶液 C 60205c 36 mL RNase A 溶液（10 mg/mL） 3160 0.6 mL 大提离心吸附柱 90303 5 套 通用洗柱液 60408 50 mL×2 DNA 洗脱液 2.0 111205 10 mL 使用手册 81107sc 1 份

运输及保存 RNase A 溶液需要低温运输、-20℃保存，其余成分可常温运输、室温或保存，如有沉淀可加热溶解后再使用。

自备试剂 50 mL 收集管

使用方法

1. 用 50 mL 塑料离心管收集不超过 40 mL 的 E.coli 饱和菌液，5,000 rpm离心 5-10 分钟，弃上清，得到细菌沉淀。

2. 加入 10 mL 菌体内毒素清除剂，温和混匀后 5,000 rpm 离心 5-10 分钟，弃上清（含内毒素）。一次洗涤可以去除细菌表面 99%的内毒素。

3. 再重复上述操作 1-3 次，得到的菌体将丢失了绝大部分细胞表面的内毒素。

4. 往细菌沉淀中加入 5 mL 溶液 A（一次使用时需要将 RNase A 溶液全部加入并混合均匀，未用完的部分放 4℃保存），充分振荡悬浮。注意：充分重悬细胞沉淀（无块状物）对于获得高的质粒产量十分重要。

5. 加 5 mL 溶液 B，温和翻转 10 余次至透明。若混合液不透明，应减少细菌的用量或室温放置 5-10 分钟直到裂解液变透明。注意: 避免剧烈振荡，否则细菌基因组 DNA 将断裂为小片段，与质粒难以分离，污染质粒 DNA。

6. 加入冰浴的 7 mL 溶液 C，颠倒混匀，冰上放置 10 分钟。混合物中将有白色絮状物形成。注意不要过分振荡。

7. 6000 rpm 离心 10 分钟。如果离心管承受能力强，离心速度还可以适当提高以充分沉淀絮状物。

8. 将上步得到的上清液移入到大提离心吸附柱中，放入 50 mL 收集管中。室温放置 5 分钟左右以便让质粒 DNA 跟膜结合。

9. 6000 rpm 离心 5 分钟，质粒 DNA 将与大提离心吸附柱中的膜结合。弃穿透液。

10. 将 10 mL 通用洗柱液加入到离心吸附柱中，室温静置 2 分钟后 6000 rpm离心 5 分钟，弃穿透液。

11. 重复上步一次。

12. 室温 6000 rpm 空甩 5 分钟，弃穿透液。注意：此步很重要，不能跳过，否则残留乙醇会影响后续实验。

13. 将大提离心吸附柱放入一个干净的 50 mL 塑料离心管中，加 0.5 mL DNA洗脱液 2.0（洗脱液如加热到 50-65℃效果更佳），室温静置 2 分钟后6000rpm 离心 5 分钟，收集液即是质粒 DNA 溶液。

14. 重复上步 3-4 次可洗脱更多的质粒 DNA。DNA 洗脱液 2.0 不够可以用 TE或超纯水替代。

15. 合并所得质粒 DNA，立即使用或-20℃储存。