"NCI-H2009:人肺腺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长：贴壁
绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可。吸去胰酶后，残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足够消化细胞。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞，连续这样传代，对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去，胰酶润洗吸去，然后37℃消化。比较难消化的细胞（润洗方法5min还不能消化），这样的细胞一般需要用少量胰酶孵育。不是细胞全部成间隔分布很离散的单个圆形才算消化HAO了，一般你肉眼观察贴壁细胞层，只要能移动了，多半呈沙壮移动，其实已经可以了，很多人喜欢把细胞消化或者吹打成完全分离细胞，这是没有必要的。一般能移动了，说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了，细胞之间的附着也已经消失了，细胞已经独立分布了（虽然没有呈现很广的离散分布）。这个时候应该停止消化，不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常HAO，间隙很大，才停止。细胞就是完全成单个细胞悬液，之后在贴壁的过程中仍然会聚集，这个是贴壁培养的细胞，尤其是肿瘤细胞的一个性。如果和标准形态不一致，那可能是自己没消化HAO导致的，但如果消化方法正确，仍然成片分布，甚至完全吹打成单细胞悬液，贴壁后仍然成片分布，这是细胞的性，是因为贴壁过程中重新聚集了。这个时候你拼了命要去让它均匀分布，你的细胞之后会对你越来越不HAO。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
IMCD3细胞类似产品：：P560细胞、MKN-1细胞、NCI-H2052细胞
alpha TC1.6细胞类似产品：：HO1N1细胞、MIN-6细胞、BC-024细胞
MARC 145细胞类似产品：：CoCL2细胞、CP70细胞、T-T细胞
LL/2细胞类似产品：：MDA-436细胞、TCCPAN2细胞、BEP2D细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
细胞背景资料：详见相关文献介绍
NCI-H2009:人肺腺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞形态：上皮细胞样
CHL-CL-11细胞类似产品：：AE1201细胞、H-2228细胞、H125细胞
BJ1细胞类似产品：：MD Anderson-Metastatic Breast-330细胞、T241细胞、NCI-H510A细胞
Vero 76 clone E-6细胞类似产品：：SK HEP 01细胞、JEKO细胞、SKNSH细胞
细胞传代培养的胰酶消化法：传代培养：是指细胞从一个培养瓶以１：２或１：２以上的比例转移，接种到另一培养瓶的培养。传代细胞，可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代，部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代，或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。实验步骤：①入无菌室之前用肥皂洗手，再用７５% 的酒精擦拭消毒双手；②倒置显微镜下观察细胞形态，确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液３７℃下预热；③超净台台面应整洁，用７５%酒精棉球擦拭清洁；④打开超净工作台的紫外灯照射台面２０min左右，关闭紫外灯，打开风机清洁空气除去臭氧；⑤点燃酒精灯;取出无菌试管，巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内；⑥将培养用液瓶口用７５%酒精消毒，过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上；⑦倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用２-３ml Hanks液洗去残留的就培养基，或用少量胰酶涮洗一下；⑧每个大培养瓶加入１ml胰酶，小培养瓶用量酌减，盖HAO瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶，使细胞脱离胰酶，然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中；⑨加入少量的含血清的新鲜培养基，反复吹打消化HAO的细胞使其脱壁并分散，再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(７-１０ml/大瓶;３-５ml/小瓶)制成细胞悬液，然后分装到新培养瓶中。盖HAO瓶盖，适度拧紧后稍回转，以利于CO２的进入，将培养瓶放回CO２培养箱；⑩对悬浮培养细胞，步骤７-９不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清，加入新鲜培养基，然后分装到各瓶中。
细胞传代方法：每周换液２-３次。
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
NCI-H2009:人肺腺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长特性：贴壁生长
细胞传代后放入培养箱没有摇匀，或者放入时摇匀，但在细胞贴壁前，又移动了培养瓶，频繁开关培养箱引起的振动或者培养瓶中培养液过少，培养箱搁板表面不平整，这些因素会导致细胞生长不均匀。研究人员在细胞培养时出现存活率不佳，常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。运输过程对细胞有严重影响。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80°C 太久。一些悬浮细胞抱团生长是正常现象，大部分悬浮细胞在细胞密度很GAO的情况下，很可能会出现部分细胞抱团生长的现象，聚团细胞很容易死亡并演化成絮状物，殃及周围的悬浮细胞，因此在培养悬浮细胞时需控制HAO细胞密度。如果出现了细胞团，可以通过细胞筛去掉部分较大的细胞团，也可以尝试一下方法：将细胞悬液收集到15ml离心管中，静置20min左右，小心取上层细胞上清培养（该方法只能去除部分较大的细胞团）。部分细胞本身存在一定的空泡（如HepG2，Ishikawa及一些耐药株等），这个是正常现象。如果只有少数细胞有内出现极少空泡，则很可能是细胞状态不佳，可以通过调整血清浓度，控制消化，控制传代比例及时间等方法来调整细胞状态；如果大部分细胞出现空泡，且单个细胞内空泡数目偏多，则可能细胞代次较GAO，细胞老化所致，需更换代次较早的细胞。
BHK-21细胞类似产品：：QGP 1细胞、U266-B1细胞、SUM-190细胞
MILE SVEN1细胞类似产品：：3T3-A31细胞、HuH7细胞、IFRS1细胞
PG-4(S+L-)细胞类似产品：：F36P细胞、NCI-H157细胞、VCaP细胞
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Mouse INsulinoma 6细胞类似产品：：U251MG细胞、H1436细胞、WI38细胞
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Vertebral Cancer of the Prostate细胞类似产品：：CT26.WT细胞、JTC-39细胞、MMVECs细胞
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Gejiu Lung Carcinoma-82细胞类似产品：：NCI-H1395细胞、87 MG细胞、OCILY-3细胞
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LL2细胞类似产品：：UMNSAH-DF 1细胞、HL-60细胞、SW 1116细胞
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Rat 2细胞类似产品：：AR4IP细胞、TEV-1细胞、253J B-V细胞
Rat 2细胞类似产品：：AR4IP细胞、TEV-1细胞、253J B-V细胞
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NCI-H2009:人肺腺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
A-2780细胞类似产品：：H9c2细胞、SCL-2细胞、BALL1细胞
BE(2)M17细胞类似产品：：Mhh-Call 2细胞、MPP-89细胞、Normal Rat, August 3, 1983细胞
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HC11 Mammary Epithelium细胞类似产品：：F98细胞、H-1734细胞、4T1.2细胞
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