描述 | 5-Aminosalicylic acid 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。 |
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相关类别 | 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PAK 信号通路 >> 细胞骨架 >> PAK 研究领域 >> 炎症/免疫 |
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靶点 | PPARγ PAK1 p65 |
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体外研究 | 5-氨基水杨酸(5-ASA)是PPARγ的特异性激动剂,只有PPARγ而非PPARα或PPARδ诱导p65降解。 5-氨基水杨酸诱导p65蛋白的降解,表明PPARγ的E3泛素连接酶活性。 5-氨基水杨酸还在mRNA水平抑制PAK1,这暗示了独立于PPARγ配体激活的另外机制。 5-氨基水杨酸通过抑制PAK1阻断肠上皮细胞(IECs)中的NF-κB[1]。用不同浓度(10-1000μmol/ L)的5-氨基水杨酸(5-ASA)或尼美舒利预处理12-96小时,以剂量和时间依赖的方式抑制HT-29结肠癌细胞的生长。然而,5-氨基水杨酸或尼美舒利的抑制没有统计学意义。当用不同剂量的5-氨基水杨酸和尼美舒利预处理时,HT-29结肠癌细胞的生长受到剂量依赖性的抑制。组合的5-氨基水杨酸(终浓度100μM)和尼美舒利(终浓度10-1000μM)以剂量依赖性方式抑制HT-29结肠癌细胞的增殖,比相应剂量的尼美舒利更有效。类似地,组合尼美舒利(终浓度100μM)和5-氨基水杨酸(终浓度10-1000μM)也剂量依赖性地抑制这些细胞的增殖,比相应剂量的5-氨基水杨酸更有效[2]。 |
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体内研究 | 5-氨基水杨酸(5-ASA)在异种移植肿瘤模型中具有抗肿瘤作用。为了评价5-氨基水杨酸的体内抗肿瘤作用,用50mM的5-氨基水杨酸每天处理植入HT-29结肠癌细胞的SCID小鼠连续21天。在治疗结束时,与仅用GW9662治疗的对照小鼠或小鼠相比,在接受5-氨基水杨酸的SCID小鼠中观察到肿瘤重量和体积减少80-86%。在5-氨基水杨酸处理10天后,已经可检测到5-氨基水杨酸的抗肿瘤作用。用5mM的5-氨基水杨酸处理的小鼠获得了类似的结果。通过同时腹膜内施用GW9662,在21天完全消除5-氨基水杨酸的抗肿瘤发生作用。因此,观察到的5-氨基水杨酸的抗肿瘤作用至少部分依赖于PPARγ[3]。 |
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细胞实验 | 通过MTT测定法测量细胞抑制效应。用0.25%胰蛋白酶溶液分离HT-29结肠癌细胞5分钟。随后,将细胞接种到96孔板(1×106细胞/孔)上,补充10%FCS并使其附着24小时,然后加入试验化合物(5-氨基水杨酸10,50,100,500) ,和1000μM;尼美舒利;和它们的组合)。将测试化合物在无血清培养基中稀释。然后将细胞在培养基或不同浓度的药物中孵育48小时,加入20μL在PBS中的MTT溶液(5g / L)。 4小时后,除去各孔中的培养基,加入120μL0.04mM盐酸异丙醇,稍微浓缩10分钟。用ELISA读数器在490nm处测量染料吸收。每个浓度使用5个孔或作为对照组。另一方面,将细胞接种到96孔板(1×10 6个细胞/孔)上并使其附着24小时,然后用试验化合物(5-氨基水杨酸,尼美舒利及它们的组合)处理。最终浓度为100μM。将相同的培养基加入对照组中,然后测量染料摄取。每个测试化合物或对照组使用5个孔[2]。 |
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动物实验 | 小鼠[3]使用6至7周龄无病原体的BALB / c SCID小鼠。将用GW9662预处理或不处理24小时的人结肠癌细胞(107 HT-29细胞)皮下植入动物的侧腹。细胞接种后两天,通过瘤周注射每天施用5-氨基水杨酸(5或50mM)处理小鼠10或21天。通过每日腹膜内注射GW9662(1mg / kg /天)评估PPARγ在5-氨基水杨酸处理期间的作用。对照组接受盐水而不是5-氨基水杨酸。每周检查小鼠三次以进行肿瘤发展。在10或21天杀死后,计算肿瘤大小和体积。在石蜡包埋之前对肿瘤进行加权以进行组织学检查。 |
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参考文献 | [1]. Dammann K, et al. PAK1 modulates a PPARγ/NF-κB cascade in intestinal inflammation. Biochim Biophys Acta. 2015 Oct;1853(10 Pt A):2349-60. [2]. Fang HM, et al. 5-aminosalicylic acid in combination with Nimesulide inhibits proliferation of colon carcinoma cells in vitro. World J Gastroenterol. 2007 May 28;13(20):2872-7. [3]. Rousseaux C, et al. The 5-aminosalicylic acid antineoplastic effect in the intestine is mediated by PPARγ. Carcinogenesis. 2013 Nov;34(11):2580-6. |
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