"RWPE-1:人正常前列腺上皮复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长：贴壁
有一些细胞是数量多一点比较HAO生长，生长状态也比较HAO。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较HAO，譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞，生长速度非常得快，贴壁速度很快，所以传代时就应该留很少量的细胞，这样细胞状态会比较HAO。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长，而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候，细胞形态基本上就会差了，老化的会比较多，对后期实验结果是不HAO的。所以在养细胞的时候应该摸索该细胞喜欢的生长空间密度问题。这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞，如果细胞形态不HAO，（或者细胞形态不清晰，表面似有异物等）可以在传代的时候进行如下操作：首先，倒掉旧的培养基，加入3ml新的培养基（有无血清的都可）洗涤一次，用滴管吸走，然后再加入3ml的培养基，进行预吹打，控制吹打力度，轻轻地大概沿着瓶底过一遍，然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。（巨噬细胞建议只吹打，不消化）其次，把吹打下来的细胞悬液加入到新的培养瓶内，培养瓶事先加入培养基，放入培养箱内培养，按时间点观察细胞贴壁情况。10分钟观察一次，20分钟，30分钟观察一次。选择一个时间点，已经有部分细胞贴壁的情况下，重新置于洁净台，底面朝上迅速倒出其中的培养基，加入3ml新培养基再轻轻洗一次。然后加入完全培养基培养。后续观察细胞生长情况以及形态。通常称之为“二传”。如果一次效果还不理想，可重复多次。直到找到细胞上乘形态。其中要注意，结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得HAO的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时候再传。反之亦然。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
HPAF-II细胞类似产品：：Reh细胞、DMS114细胞、A375-SM细胞
SW 1990细胞类似产品：：MLE12细胞、NB19细胞、R2C细胞
H-1770细胞类似产品：：RSC 96细胞、Fetal Human Lens-124细胞、PLC/PRF/5细胞
NH6细胞类似产品：：MonoMac6细胞、WERI细胞、HDQ-P1细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
细胞背景资料：肿瘤抑制基因： p５３ + [PubMed: ９２１４６０５] pRB + [PubMed: ９２１４６０５] 一位正常男性前列腺组织切片的周围区域的上皮细胞用单拷贝的人乳头瘤病毒的１８(HPV-１８)进行转化，建立了RWPE-１ (ATCC CRL-１１６０９) 细胞株 [PubMed: ９２１４６０５]. 在三维Matrigel培养时，在雄激素作用下，RWPE-１细胞形成腺胞并向培养基中分泌PSA。[PubMed: １１１７０１４２]. 当与Matrigel或基质细胞混合注射雄性裸鼠时，RWPE-１细胞也能形成腺胞[PubMed: １１３０４７２４] 并产生PSA。 来源于RWPE-１的细胞再用Kirstin鼠类肿瘤病毒转染Ki-ras基因，建立了能成瘤的RWPE-２细胞株(ATCC CRL-１１６１０) [PubMed: ９２１４６０５] 和 RWPE２-W９９ (ATCC CRL-２８５３) 细胞株。 另外，用N--N-(MNU)处理RWPE-１，建立了一系列模拟前列腺癌进程中不同时期的成瘤细胞株。 它们是 WPE１-NA２２ (ATCC CRL-２８４９), WPE１-NB１４ (ATCC CRL-２８５０, WPE１-NB１１ (ATCC CRL-２８５１) 和 WPE１-NB２６ (ATCC CRL-２８５２) 细胞株。 据提供者报道，RWPE-１ 细胞株(ATCC CRL-１１６０９)经过检测，乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈阴性。
RWPE-1:人正常前列腺上皮复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞形态：上皮细胞样
LM TK negative细胞类似产品：：SW1088细胞、P3J细胞、HR1K细胞
Hmy.2 CIR细胞类似产品：：Balb/c3T3细胞、NE1细胞、KYSE 450细胞
CAL78细胞类似产品：：MFE-296细胞、Hs 737.T细胞、OEC19细胞
常见培养细胞预防污染的有效措施：体外培养的细胞受到严重污染时，有时即使想尽各种办法也难以挽回。因此，防止污染，预防是关键。只有将预防措施贯穿于整个细胞培养的始终，才能将发生污染的可能性降到Zui小程度。一般预防可从以下几方面着手：１)添加抗生素：各种抗生素性质不同，对各种微生物的作用也不同，联合应用比单用效果HAO，预防性应用比污染后使用HAO(但迄今尚无对抗支原体抗生素)。但反复使用抗生素会使微生物产生耐药性，且对细胞本身也有一定影响，因此为避免诱导抗药细菌，应定期更换培养系统中的抗生素，或尽可能不用抗生素处理；２)从物品、用品消毒灭菌着手：细胞培养所用物品清洗、消毒要彻底，各种溶液灭菌除菌要仔细，并在取样检菌一周后确认无菌才能使用。同时，在无菌过滤操作中，随着滤过体积的增大，滤膜破损的可能性增加，故应选择Zui后过滤的液体进行检测。定期对二氧化碳培养箱进行消毒。具体操作：７５%的酒精搽拭培养箱后，使用可移动的紫外灯至少消毒３０min，加入GAO压灭菌过的超纯水于培养箱水槽中保持湿度。也可配制３００ml的饱和酸铜加３L灭菌超纯水混合成酸铜溶液加入水槽中。
细胞传代方法：１：３传代,２-３天传一代。
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
RWPE-1:人正常前列腺上皮复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长特性：贴壁生长
贴壁细胞传代：去掉原T25培养瓶里面的培养基，T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次；弃PBS，再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞，显微镜下观察，待细胞变圆，细胞间隙明显，部分细胞刚开始脱离瓶壁，加4 ml左右完全培养液混匀终止消化，将细胞小心吹打下来，1000rpm/min室温离心5min；弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8），每T25瓶补足培养基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培养。悬浮细胞传代：一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养液太多时，将细胞悬液移入离心管中，1000rpm/min 室温离心5min。弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:4-1:8），每T25瓶加完全培养液至4-5ml，37℃、5%CO2孵箱培养。有些悬浮细胞趋于成团生长，此时细胞生长状态良HAO，当补液时，需避免反复吹打。
CTSC-3细胞类似产品：：HFF细胞、Nb2-11细胞、SU-DHL-5细胞
Pa17C细胞类似产品：：H-345细胞、2B4-L细胞、HT 1197.T细胞
LMTK-细胞类似产品：：ECV细胞、MUM2B细胞、MOLM-13细胞
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RWPE-1:人正常前列腺上皮复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
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H2196细胞类似产品：：LA-N-6(OAN)细胞、MC/CAR细胞、IGR-OV1细胞
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RWPE-1:人正常前列腺上皮复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
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