RS4;11 Cells

"RS4;11 Cells(赠送Str鉴定报告)|人急性淋巴性白血病细胞

细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：淋巴母细胞样

接收细胞相关问题：如不能在收到细胞后及时操作细胞，T２５及离心管发货的细胞将可以消毒后在３７度过夜，血清发货的细胞在室温下静置１-２天(注意不要放冰箱)，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-８０度冰箱，若干冰完全升华，请即刻复苏细胞。T２５瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要。T２５瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心(１２００rpm，５min)后，将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心(１０００rpm，３min)收集细胞，并用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。

细胞生长：悬浮

2T细胞类似产品：：HEK-293A细胞、rUCMSCs细胞、NCM460细胞

BC3H-1细胞类似产品：：769P细胞、ETCC007细胞、GEO细胞

SUM-190PT细胞类似产品：：SK-N-F1细胞、Calu-1细胞、CWR22-R1细胞

BIC-1细胞类似产品：：BALB/c 3T3 clone A31细胞、SW-756细胞、ONS76细胞

HEK 293-EBNA细胞类似产品：：HIT clone T15细胞、NCIH211细胞、SUM-52-PE细胞

RS4;11 Cells(赠送Str鉴定报告)|人急性淋巴性白血病细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

预防细胞污染的注意事项：实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风扇运转10min左右再开始实验操作。实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。

细胞传代方法：每周２-３次

MCF 10A细胞类似产品：：OCI-Ly01细胞、HBdSMC细胞、University of Michigan-Renal Carcinoma-2细胞

MKN28细胞类似产品：：TOV112细胞、D324细胞、SKLU1细胞

624mel细胞类似产品：：COLO206细胞、K-562细胞、HUT-28细胞

HOP-92细胞类似产品：：L-WRN细胞、SCC25细胞、LA-N-6细胞

HCC-9724细胞类似产品：：LN299细胞、L-6 myoblast细胞、697细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

RS4;11 Cells(赠送Str鉴定报告)|人急性淋巴性白血病细胞

细胞生长特性：悬浮生长

DOK细胞类似产品：：GM12878细胞、Nthy ori 3.1细胞、NB-19细胞

Clone 166细胞类似产品：：CCD-33Co细胞、COLO 320F细胞、SV40 MES 13细胞

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CEM细胞类似产品：：Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-4细胞、HEK-293H细胞、H740细胞

NCI-H345细胞类似产品：：MOVAS-1细胞、MAC1细胞、K-1735细胞

T47-D细胞类似产品：：L 1210细胞、EFM-19细胞、CAL 33细胞

购买的细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因？研究人员在细胞培养时出现存活率不佳，原因比较复杂，常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳；血清使用错误或血清的品质不佳；解冻过程错误；冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心；悬浑细胞误认为死细胞；培养温度使用错误；细胞置于-８０℃太久等。建议严格参照ATCC的标准操作规程进行细胞复苏、冻存等工作。欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速?欲回收动物细胞，其离心速率一般为３００×g(约１OOOrpm),５-１０分钟，转速过GAO或离心时间过长都将造成细胞死亡。合适的离心转速是根据相对离心力决定。RCF=１.１１９×１０５×r×(rpm)２，其中r为离心机转轴中心与离心套管底部内壁的距离；rpm为离心机每分钟的转数；RCF(relative centrifugal force)为相对离心力，以重力加速度g(９８０.６６cm/s２)的倍数来表示单位。

细胞传代培养实验：体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续。培养的细胞形成单层汇合以后，由于密度过大生存空间不足而引起营养枯竭，将培养的细胞分散，从容器中取出，以１:２或１:３以上的比率转移到另外的容器中进行培养，即为传代培养；细胞“一代”指从细胞接种到分离再培养的一段期间，与细胞世代或倍增不同。在一代中，细胞培增３～６次。细胞传代后，一般经过三个阶段：游离期、指数增生期和停止期。常用细胞分裂指数表示细胞增殖的旺盛程度，即细胞群的分裂相数/１００个细胞。一般细胞分裂指数介于０.２％～０.５％，肿瘤细胞可达３～５％；细胞接种２～３天分裂增殖旺盛，是活力ZuiHAO时期，称指数增生期(对数生长期)，适宜进行各种试验。实验步骤：１.将长成的培养细胞从二氧化碳培养箱中取出，在超净工作台中倒掉瓶内的培养液，加入少许消化液。(以液面盖住细胞为宜)，静置５～１０分钟。２.在倒置镜下观察被消化的细胞，如果细胞变圆，相互之间不再连接成片，这时应立即在超净台中将消化液倒掉，加入３～５ml新鲜培养液，吹打，制成细胞悬液。３.将细胞悬液吸出２ml左右，加到另一个培养瓶中并向每个瓶中分别加３ml左右培养液，盖HAO瓶塞，送回二氧化碳培养箱中，继续进行培养。一般情况，传代后的细胞在２小时左右就能附着在培养瓶壁上，２～４天就可在瓶内形成单层，需要再次进行传代。

NW-38细胞类似产品：：Y3-Ag1.2.3细胞、BEAS-2B细胞、Mevo细胞

WM115-mel细胞类似产品：：L-Wnt3A细胞、SK-MES1细胞、Pt K1细胞

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Cattle chondrocytes细胞类似产品：：L5178YR细胞、S37细胞、P3JHR1细胞

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AML 12细胞类似产品：：Kit225 K6细胞、NCI-H1882细胞、NCIN87细胞

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Reuber H35细胞类似产品：：TC-1[JHU-1]细胞、M-1 myeloid leukemia细胞、JM细胞

alphaTC1 Clone 6细胞类似产品：：CCRF.CEM细胞、HBE135-E6E7细胞、ZR-75-1细胞

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H3255_DA细胞类似产品：：HCS2/8细胞、KPL-4细胞、OCI Ly3细胞

SJCRH30细胞类似产品：：SBC-3细胞、RCC-10RGB细胞、NCI660细胞

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细胞

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细胞、COR-L26细胞

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UCLA-RO 81细胞类似产品：：M-14细胞、HTori:3细胞、MDA.MB.231细胞

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L-Wnt3A细胞类似产品：：Hk-2细胞、Hs1.Tes细胞、MUGCHOR1细胞

NCIH128细胞类似产品：：MC3T3, E1 subgroup-4 clone细胞、OCI/AML3细胞、IEC 18细胞

U87 MG细胞类似产品：：F56 [Human neoplasm]细胞、SKES-1细胞、GLC-15细胞

293EBNA细胞类似产品：：GM-3573细胞、NCIH929细胞、MB49细胞

GM-3573细胞类似产品：：CL1-5细胞、HCC0078细胞、Anip-973细胞

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