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G-292 clone A141B1 Cells(赠送Str鉴定报告)|人骨肉瘤细胞

G-292 clone A141B1 Cells
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上海 更新日期:2024-12-26

上海冠导生物工程有限公司

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产品详情:

中文名称:
G-292 clone A141B1 Cells(赠送Str鉴定报告)|人骨肉瘤细胞
英文名称:
G-292 clone A141B1 Cells
保存条件:
常温培养或液氮冻存
纯度规格:
G-292 clone A141B1 Cells(赠送Str鉴定报告)|人骨肉瘤细胞
产品类别:
生物试剂

"G-292 clone A141B1 Cells(赠送Str鉴定报告)|人骨肉瘤细胞

细胞背景资料:详见相关文献介绍

细胞形态:上皮细胞样

养了几年细胞,说一点自己培养细胞方面的看法:1)培养细胞前,可以看看细胞点说明书,包括细胞正常生长的状态图、传代、培养基的类型等;2)不同细胞生长周期不同,有的生长很快,比如说MDA-MB-231,传代的时候取离心悬液的十分之一就已经足够了,有的又是别慢,等的人心焦,BT474就是,传代是一分二,复苏起始的时候两周多才能长满,所以就要在培养细胞的过程中多多摸索了;3)对于娇弱的细胞,就得细心呵护了,胰酶消化不能过久,吹得时候要轻柔,离心时候也要注意转速和时间,每天都要去看一下细胞,肉眼观察培养基状况、显微镜下观察细胞生长状况;4)冻存细胞复苏后第二天ZuiHAO更换一次培养基;5)培养箱隔一段时间彻底用酒精棉擦洗一次;6)养细胞Zui大的教训:不能偷懒!细胞虐我千百遍,我待细胞如初恋。1)不管买的细胞、惠赠的细胞,刚拿到手赶紧做两件事:检测是否有支原体污染; 迅速扩增冻存;2)发现有污染迅速处理掉,别是当你养了很多种细胞时; 细菌污染,真菌污染很容易发现,支原体污染的话,细胞会长的慢,买个支原体检测的kit定期检测一下;3)传代细胞日常的值日清洁是必须的,此外还要定期熏蒸;4)细胞的传代一定要规律,保持相同的confluency和传代时间间隔,不要随心所欲或者拖延;5)注意个人卫生。

细胞生长:贴壁

Human Embryonic Kidney 293细胞类似产品::My-La 2059细胞、NKL细胞、NKL细胞

CAL33细胞类似产品::RPMI-1846细胞、Menschliche Und Tierische Zellkulture-1细胞、F-81细胞

NCIH1092细胞类似产品::RCC-JF细胞、D283细胞、SK-OV-433细胞

LL2细胞类似产品::UMNSAH-DF 1细胞、HL-60细胞、SW 1116细胞

HSMC细胞类似产品::NCI-HUT-596细胞、Kasumi-1细胞、NCI-SNU-C2A细胞

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细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

传代的操作步骤注意事项:1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。6)吸溶液的吸管等不能混用。贴壁细胞传代的操作步骤:1)吸除培养瓶内旧培养液。2)向瓶内加入胰蛋白酶和EDTA混合液少许,以能覆满瓶底为限。3)置温箱中2-5分钟,当发现细胞质回缩,细胞间隙增大后,立即终止消化。4)吸除消化液,向瓶内注入Hanks液数毫升,轻轻转动培养瓶,把残余消化液冲掉。注意加Hanks液冲洗细胞时,动作要轻,以免把已松动的细胞冲掉流失,如用胰蛋白酶液单独消化,吸除胰蛋白酶液后,可不用Hanks液冲洗,直接加入培养液。5)用吸管吸取营养液轻轻反复吹打瓶壁细胞,使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。6)计数板计数后,把细胞悬液分成等份分装入数个培养瓶中,置温箱中培养。悬浮细胞传代的操作步骤:1)吸出细胞培养液,放入离心管中,离心1000rpm5分钟。2)吸掉上清液,加入适量之新鲜培养基,混和均匀后,依稀释比例转移至新的培养瓶中,以正常培养条件培养。

细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。

KTA7细胞类似产品::NuTu-19细胞、M07e细胞、QGY7701细胞

EBC-1/original细胞类似产品::Caki-2细胞、ACC-3细胞、AN-3细胞

LN 229细胞类似产品::RBMVEC细胞、SUM 52PE细胞、COLO-679细胞

F-36P细胞类似产品::Hepa 1-6细胞、NB9细胞、PLMVEC细胞

OCI-LY-8细胞类似产品::SKO007细胞、NCI-H2591细胞、HOP-62细胞

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分

LTEP a2细胞类似产品::P3X63 AG 8.653细胞、870细胞、Malme-3 M细胞

Michigan Cancer Foundation-12A细胞类似产品::NBL-12细胞、HSC/mHSC细胞、CAL27细胞

SEM细胞类似产品::LTEP-a2细胞、OC-3-VGH细胞、WM115细胞

U-hth74细胞类似产品::MEL-526细胞、HuT-78细胞、P3HR1细胞

LLCPK1细胞类似产品::SK-NMC细胞、B-CPAP细胞、HBEpiC细胞

P3J HR1-K细胞类似产品::A-101D细胞、HCC1008细胞、NCIH1563细胞

为什么培养的细胞要及时传代?体外培养的细胞大多具有生长接触抑制的性,也就是说当一个细胞被其他细胞包围的时候,它就会停止生长,及时传代后,细胞的生长得以继续。培养细胞生长减慢的原因在哪些?其解决办法有哪些?可能的原因有:更换了不同的培养液或血清;培养液中一些细胞生长必需成分如谷眈肢或生长因子等耗尽或缺乏或己被破坏;培养物中有少量细菌或真菌污染;试剂保存不当;比较新培养液与原培养液成分,比较新血清与旧血清等,找出其它可能的原因。解决办法:增加起始培养细胞浓度;让细胞逐渐适应新培养液;换入新鲜配制培养液;补加谷酷肢或生长因子等;用无抗生素培养液培养,如发现污染,去弃培养物,或用抗生素除菌;血清需保存在5℃到20℃; 培养液需在2-8℃避光保存;含血清完全培养液在2-8℃保存,并在2周内用完;分离培养物,检测支原体。冷冻管应如何解冻?取出冷冻管后,须立即放入37℃水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1-2分钟内大部分融化,别注意,需残留一小块冰块,就可拿到超净工作台操作细胞,用75%酒精消毒冻存管,用新鲜培养基将细胞转移至培养瓶。另外冷冻管由液氮桶中取出解冻时,必须注意安全,预防冷冻管爆裂。

细胞复苏相关注意事项:1.取细胞的过程中注意带HAO防冻手套,护目镜。此项尤为重要,细胞冻存管可能漏入液氮,解冻时冻存管中的气温急剧上升,可导致爆炸。2.冻存液的问题:冻存液的配置已是常识,在这里不作详述,但二甲基亚砜(DMSO )对细胞不是完全无毒副作用,在常温下,二甲基亚砜对细胞的毒副作较大,因此,必须在1-2min内使冻存液完全融化。如果复苏温度太慢,会造成细胞的损伤,二甲基亚砜(DMSO)ZuiHAO选择进口产品。3.离心前须加入少量培养液。细胞解冻后二甲基亚砜浓度较GAO,注意加入少量培养液可稀释其浓度,以减少对细胞的损伤。4.离心问题:目前主要有两种见解。一种是解冻后的细胞悬液直接吹打均匀后分装到培养瓶中进行培养,第二天换液。因为离心的目的是两个,去除DMSO,去除死细胞,这个是标准流程,但对一般人来说,把握不HAO离心转速和时间,转的不够活细胞沉底的少,细胞就全被扔掉了,转过了活细胞会受压过大,死亡。此外在操作过程中容易污染,所以不推荐。另一种说法为细胞悬液中含有二甲基亚砜(DMSO),DMSO对细胞有一定的毒副作用,所以须将离心后的液体前倒净,且一定倒干净。我在试验中按照常规的离心分装的方法进行复苏,结果无异常。5.细胞贴壁少的问题:教科书中说明冻存细胞解冻时1ml细胞液要加10ml-15ml培养液,而在我的试验中的经验总结为培养基越少细胞越容易贴附。6.复苏细胞分装的问题:试验中我的经验总结为复苏1管细胞一般可分装到1-2只培养瓶中,分装过多,细胞浓度过低,不利于细胞的贴壁。7.加培养基的量放入问题:这个量的多少的把握主要涉及到的问题DMSO的浓度,从如果你加培养基的太少,那么DMSO的浓度就会比较大,就会影响细胞生长,从以前的资料来看,DMSO的浓度在小于0.5%的时候对一般细胞没有什么影响,还有一个说法是1%。所以如果你的冻存液的浓度是10%DMSO的话那么加10ml以上的培养基就恰HAO稀释到了无害浓度。

SMMC7721细胞类似产品::CTLA4Ig-24细胞、C-6细胞、GM07404细胞

RD-2细胞类似产品::Hs 675.T细胞、MDA453细胞、MES-13细胞

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H-2122细胞类似产品::SF126细胞、MDA231-LM2-4175细胞、TF1细胞

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MIN-6细胞类似产品::SCC090细胞、DCS细胞、Caov-4细胞

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P3-NS1/1-Ag4-1细胞类似产品::NHLF细胞、NCI-H524细胞、Caco 2细胞

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NCI-H82细胞类似产品::VSC4.1细胞、PT67细胞、H2108细胞

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Mc Coy细胞类似产品::FHs74 Int细胞、526细胞、KASUMI1细胞

MSB-1细胞类似产品::WEHI3细胞、MC57细胞、NBL-5细胞

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293-EBNA细胞类似产品::Calf Pulmonary Artery Endothelial细胞、NRK49F细胞、CBRH-7919细胞

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MDA MB 134VI细胞类似产品::KYSE410细胞、DHL-4细胞、PK-136细胞

CCD1112Sk细胞类似产品::NB1RGB细胞、BL6细胞、MV-4:11细胞

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NCI-H1563细胞类似产品::HO-8910PM细胞、U87MG细胞、FHCRC-11细胞

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公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。

成立日期 (10年)
注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,试剂,定制,服务
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学

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