G292, clone A141B1 人骨肉瘤细胞

细胞属性：

 细胞特性

 种属来源:人

性别年龄:女性

组织来源:骨

生长特性:贴壁生长

细胞形态:成纤维细胞

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:McCoy's 5a Medium Modified+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

来源与病理特征

组织来源：源自人骨肉瘤（Osteosarcoma）患者，属 成骨性恶性肿瘤，具有典型骨肉瘤的侵袭性和异质性。

克隆特性：A141B1为G292细胞的单克隆亚系，可能具有更稳定的遗传背景（需验证与原代G292的差异）。

分子特征：

遗传变异：常见TP53突变（＞80%骨肉瘤）、RB1缺失（与成骨分化障碍相关），需验证MYC或MET扩增状态。

标志物表达：

阳性：碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（Osteocalcin，晚期分化标记）。

阴性：CD99（区别于尤文肉瘤）。

培养特性

形态：贴壁生长，细胞呈梭形或多角形，可形成钙化结节（成骨分化潜能）。

致瘤性：裸鼠胫骨原位接种可模拟 肺转移（需4-6周，微CT监测骨破坏）。

2. 核心科研应用

转化医学研究

转移机制：

研究CXCR4/SDF-1轴介导的肺定向转移（通过尾静脉注射模型）。

单细胞测序解析克隆间异质性（如上皮-间质转化亚群）。

靶向治疗：

测试mTOR抑制剂（如依维莫司）或CDK4/6抑制剂（如帕博西尼）的敏感性。

评估免疫治疗（如PD-1抗体）在TP53突变背景下的响应。

骨生物学研究

成骨分化诱导：地塞米松+β-甘油磷酸+维生素C处理21天，检测钙结节（茜素红染色）。

3. 培养与质控标准

标准化操作

培养基：α-MEM + 10% FBS + 1% GlutaMAX + 10 mM β-甘油磷酸（支持成骨表型）。

传代要点：

消化时间：5-7分钟（0.25%胰酶-EDTA），终止时加入含10% FBS的培养基。

接种密度：1×10? cells/cm2（高密度抑制分化）。

质控节点

分子验证：

季度检测TP53/RB1状态（PCR或Western Blot）及STR分型（比对ATCC数据库）。

功能检测：

体外成骨分化能力（ALP活性定量）。

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