上海创赛科技有限公司

名称:AL 8810 

品牌: Medlife

CAS号:246246-19-5

纯度:  ≥98%

货号:PC10778

规格:1mg/价格:¥1425.00

链接:https://www.med-life.cn/product/822063.html

一、产品简介

AL 8810，CAS：246246-19-5，是高选择性前列腺素 F2α（FP）受体拮抗剂小分子科研工具化合物。本品经精制纯化，杂质控制严格，理化性质稳定，多用于体外细胞与分子水平药理机制研究。AL 8810 可特异性阻断 FP 受体介导的下游信号传导，抑制前列腺素 F2α 引发的细胞生物学效应，是前列腺素信号通路、受体药理研究的专用工具试剂。

二、作用机制

受体竞争性拮抗机制：AL 8810 可与前列腺素 F2α 竞争结合细胞膜上 FP 受体，阻断内源性 PGF2α 与受体结合，抑制受体激活，从而阻断下游信号级联反应。 信号通路抑制机制：阻断 FP 受体活化后介导的钙离子流动、MAPK 等下游通路激活，抑制 PGF2α 诱导的细胞增殖、收缩、炎症相关基因表达等细胞应答。 特异性调控机制：对 FP 受体具备较好选择性，可用于区分 FP 受体依赖与非依赖的生物学效应，用于受体功能验证实验。 降解失活机制：光照、高温、多次冻融会造成分子结构破坏，降低受体拮抗活性，直接导致实验重复性变差，药效数据失真。

三、主要应用领域

1、前列腺素受体药理机制研究

用于 FP 受体功能验证，探究 PGF2α 相关信号通路调控机制。

2、细胞生理效应干预实验

在细胞模型中拮抗 PGF2α 作用，研究平滑肌收缩、细胞增殖、细胞凋亡等生理过程。

3、炎症相关机制科研

用于前列腺素介导炎症反应的体外模型构建，评价受体阻断带来的炎症调控效果。

4、眼科相关基础研究

支持眼内 FP 受体相关科研，探究眼压调节、眼部组织重塑相关机制。

5、药物靶点筛选与阳性对照

作为特异性 FP 受体拮抗剂，用于靶向前列腺素受体药物筛选实验，充当工具对照化合物。

6、高校与药企药理课题研究

广泛应用于药理学、细胞生物学、信号转导方向课题与药物研发前期体外实验。

四、使用方法与注意事项

使用方法：试剂低温取出后室温短暂回温，避光操作，使用 DMSO 等有机溶剂配制母液；根据实验设计梯度稀释至目标工作浓度，加入细胞或体外生化体系开展受体拮抗实验；母液分装避光低温保存，减少反复冻融。

注意要点：化合物对光敏感，全部操作尽量避光；有机溶剂母液建议分装保存，避免反复冻融造成活性下降；细胞实验需设置合适溶剂对照组，排查助溶剂带来的非特异性细胞毒性；操作佩戴手套护目镜，避免直接接触皮肤、黏膜；实验废液按照有机危废规范处置；样品出现变色、沉淀提示降解失效，不可继续用于定量药理实验；仅限体外科研使用，严禁活体给药、临床应用。

五、总结与展望

AL 8810（CAS：246246-19-5）凭借FP 受体选择性拮抗、靶向前列腺素 F2α 信号通路、体外药理实验稳定性佳的特点，是研究 FP 受体生理功能、前列腺素信号调控、炎症与细胞功能机制的核心小分子工具试剂。产品纯度稳定，拮抗作用明确，能够满足高校科研院所、生物医药研发企业在受体药理学、靶点验证、先导化合物筛选等方向的体外实验需求，助力前列腺素相关药物靶点的基础研究与新药前期开发。