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瑞色替罗(Resmetirom):从"研发坟墓"到首款获批药,解码MASH药物的杂质难题

发布人:广州佳途科技股份有限公司

发布日期:2026/3/9 13:56:20

非酒精性脂肪性肝炎(NASH,现更名为代谢相关脂肪性肝炎MASH)长期以来被医药界称为药物研发的“坟墓”,拥有巨大的未被满足的临床需求。2024年3月,美国FDA批准Madrigal公司的瑞色替罗(Resmetirom,商品名Rezdiffra)上市,成为全球首款也是目前唯一一款获批用于治疗伴有肝纤维化的MASH成人患者的药物。

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瑞色替罗 Resmetirom

CAS No.:920509-32-6

CATO货号:C4X-29127


作为一款高选择性的甲状腺激素受体β(THR-β)激动剂,瑞色替罗的成功上市,不仅打破了自1980年该疾病首次被描述以来,MASH领域长达44年无获批治疗药物的僵局,更点燃了全球数百亿美元级市场的热情。


根据市场研究数据,全球MASH治疗市场2024年约为78.7亿美元,预计到2033年将达到317.6亿美元;中国市场从2020年的7亿元人民币,预计到2030年将增长至355亿元人民币,复合年增长率高达61.4%。



在中国,瑞色替罗目前尚未获批上市。不过,中国生物制药、歌礼制药、众生药业、海思科等本土企业正积极布局这一领域,已有多个THR-β激动剂和PPAR激动剂等创新药进入临床II期或III期研究,预计未来2-3年将陆续申报上市。对于国内制药企业而言,无论是创新药研发还是仿制药开发,都面临着巨大市场机遇,但该药物独特的化学结构带来的杂质控制难题同样不容小觑。


特定官能团引发的“杂质危机”

瑞色替罗的化学名称涉及复杂的芳香环系统,其核心结构包含哒嗪酮环(pyridazinone)、氰基苯酚及卤代结构。与常规小分子药物相比,这些特定的官能团在合成与储存过程中引入了特殊的杂质谱系风险。

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1. 关键官能团的稳定性

氰基在长期储存或不当条件下可能发生缓慢水解,生成酰胺或羧酸类降解杂质。虽然三嗪环上的氰基相对稳定,但高灵敏度检测方法仍是必需的,尤其是在加速稳定性试验中。


2. 基因毒性杂质(GTI)防控

合成过程可能引入具有警示结构的中间体或副产物:

  • 氰化试剂残留

  • 重氮化反应相关杂质

  • 可能的肼类副产物

根据ICH M7,这些杂质若超过阈值(通常≤1.5 μg/日),将影响药品注册。企业必须建立完整的杂质谱研究和风险评估体系。


3. 金属催化剂残留

合成涉及钯催化偶联反应,金属络合物杂质不仅难以去除,还可能干扰色谱分析,对ICP-MS检测和纯化工艺提出更高要求。


CATO:为MASH药物研发提供坚实助力

随着中国加入 ICH 体系,CDE 对新药及仿制药杂质研究的技术要求已全面与国际接轨。然而,对于瑞色替罗这一全新的 First-in-Class 品种而言,尚无成熟的药典标准可供参考,研发企业在工艺探索和质量标准建立过程中,往往面临杂质来源不清、控制策略不明等问题,犹如在迷雾中航行。


正是在这样的背景下,针对瑞色替罗研发过程中所面临的复杂杂质挑战,CATO 依托杂质标准品领域的技术积累与研发实力,完成了瑞色替罗(Resmetirom)系统性的杂质标准品开发,为国内首批布局瑞色替罗的企业提供关键、可靠的技术支持。



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