广州佳途科技股份有限公司

瑞色替罗 Resmetirom

CAS No.:920509-32-6

CATO货号:C4X-29127

作为一款高选择性的甲状腺激素受体β（THR-β）激动剂，瑞色替罗的成功上市，不仅打破了自1980年该疾病首次被描述以来，MASH领域长达44年无获批治疗药物的僵局，更点燃了全球数百亿美元级市场的热情。

根据市场研究数据，全球MASH治疗市场2024年约为78.7亿美元，预计到2033年将达到317.6亿美元；中国市场从2020年的7亿元人民币，预计到2030年将增长至355亿元人民币，复合年增长率高达61.4%。

在中国，瑞色替罗目前尚未获批上市。不过，中国生物制药、歌礼制药、众生药业、海思科等本土企业正积极布局这一领域，已有多个THR-β激动剂和PPAR激动剂等创新药进入临床II期或III期研究，预计未来2-3年将陆续申报上市。对于国内制药企业而言，无论是创新药研发还是仿制药开发，都面临着巨大市场机遇，但该药物独特的化学结构带来的杂质控制难题同样不容小觑。

1. 关键官能团的稳定性

氰基在长期储存或不当条件下可能发生缓慢水解，生成酰胺或羧酸类降解杂质。虽然三嗪环上的氰基相对稳定，但高灵敏度检测方法仍是必需的，尤其是在加速稳定性试验中。

2. 基因毒性杂质（GTI）防控

合成过程可能引入具有警示结构的中间体或副产物：

• 氰化试剂残留

• 重氮化反应相关杂质

• 可能的肼类副产物

根据ICH M7，这些杂质若超过阈值（通常≤1.5 μg/日），将影响药品注册。企业必须建立完整的杂质谱研究和风险评估体系。

3. 金属催化剂残留

合成涉及钯催化偶联反应，金属络合物杂质不仅难以去除，还可能干扰色谱分析，对ICP-MS检测和纯化工艺提出更高要求。

随着中国加入 ICH 体系，CDE 对新药及仿制药杂质研究的技术要求已全面与国际接轨。然而，对于瑞色替罗这一全新的 First-in-Class 品种而言，尚无成熟的药典标准可供参考，研发企业在工艺探索和质量标准建立过程中，往往面临杂质来源不清、控制策略不明等问题，犹如在迷雾中航行。

正是在这样的背景下，针对瑞色替罗研发过程中所面临的复杂杂质挑战，CATO 依托杂质标准品领域的技术积累与研发实力，完成了瑞色替罗(Resmetirom)系统性的杂质标准品开发，为国内首批布局瑞色替罗的企业提供关键、可靠的技术支持。