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绵羊原代真皮毛乳头细胞

发布人:上海雅吉生物科技有限公司

发布日期:2026/5/13 19:26:21

细胞详述

 

真皮毛乳头细胞位于毛囊基底部,是一类成纤维细胞。在毛囊发育早期,真皮细胞向单层上皮细胞发出第一真皮信号,刺激上皮局部形成毛基板。随后毛基板细胞向下方的真皮发出第一表皮信号,诱导其形成有成纤维细胞组成的凝集细胞团。在此过程中,毛母质细胞逐渐包裹凝集细胞团,形成成熟的真皮毛乳头细胞。作为毛囊中的重要细胞群,真皮毛乳头细胞的分子机制和临床应用正在被逐渐认识和解析。

 

细胞特性:

1)  组织来源于实验动物的正常皮肤组织

2)  细胞鉴定:纤维连接蛋白(Fibronectin)免疫荧光染色为阳性。

3)  经鉴定细胞纯度高于90%

4)  不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)  细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养

A细胞传代细胞密度80%,即可进行传代培养,步骤如下:

1) 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次;

2) 加1-2mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置培养箱中消化 1-2min ,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后,加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化;

3) 轻轻吹打细胞,完全脱落后吸出至离心管中,1000 rpm离心5-8min,弃去上清液,补加1-2mL完全培养基后吹匀;

4) 按5-6mL每瓶补加完全培养基,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 mL完全培养基的6cm培养皿中或者T25培养瓶中。

(即1个T25瓶传代接种至2个T25瓶或者2个6cm的培养皿)

b、细胞冻存:细胞收集参照传代步骤,按冻存数量推荐每支冻存管5×106左右细胞数量冻存加入1ml的我司无血清冻存液(货号:C7001),轻轻混匀后,放-80℃冰箱,24小时后转入液氮罐中

C、细胞复苏:从液氮灌或-80℃冰箱中找到需要复苏的细胞,水浴锅提前打开预热37℃。

1) 将冻存细胞在37℃水浴中迅速摇晃解冻;

2) 将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的离心管中,1000 rpm离心5min;

3) 弃去上清液,补加5mL完全培养基后吹匀,接种于T25培养瓶中或6cm皿中,培养过夜,第二天换液并检查细胞密度。

四、注意事项:有些细胞贴壁不牢,在运输过程中细胞容易脱落,这是正常现象。如脱落较多可将培养瓶所有培养液收集至离心管,1000rpm离心5-8min,收集上清作过渡培养,沉淀加入胰酶1-2ml,轻轻吹打,重悬,消化1-2分钟后,加5ml完全培养基终止反应。再离心,弃上清,加1-2ml完全培养基重悬。然后按1:2比例进行分瓶传代,补充新的完全培养基至5-6ml/瓶,最后放入细胞培养箱中培养。

三、售后条款:

1)细胞出现问题,可重发的情况有哪些?判定标准是什么?

1. 细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发;

2. 细胞污染问题,请在收到产品48小时内,给我们提出真实的实验结果,核实后重发;

3. 常温发货的细胞静置24小时后,干冰冻存发货的细胞复苏后24小时后,绝大多数细胞未存活,(需提供真实清晰的细胞状态照片),重发;

4. 干冰冻存发货的细胞复苏后24小时后或常温发货的细胞静置4小时候并且未开封,出现污染,重发;

5. 细胞活性问题,请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,核实后予重发;

6. 细胞收到当天以及第2,3天请拍照,3天未告知的,视为产品合格。4-7天内出现问题有提供收到细胞前3天照片和细胞出现问题时照片以及细胞相关操作的详细步骤的,并跟技术人员沟通的,由技术人员判定为我方责任的,重发。技术人员判定为双方承担责任的由双方进行协商处理或者按合同价的50%收费重发。

2)细胞出现问题,不予以重发的情况有哪些?

1. 客户造成细胞污染,不重发;

2. 客户不正确操作致细胞状态不好,不重发;

3. 非本库推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;

4. 细胞状态不好,未提供细胞培养前3天照片的,不重发;

5. 细胞培养时经其它处理的,不重发;

6. 细胞收到2天内,未告知,不重发;

7. 视具体情况而定。 


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