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全球首款，获批上市！

2025/11/14

时间：2025-11-14     作者：药智网【转载】导读：美国FDA批准UCB公司研发的KYGEVVI上市。近日，美国FDA批准UCB公司研发的KYGEVVI上市，用于治疗症状起始年龄≤12岁的成人和儿童胸苷激酶2缺乏症（TK2d）患者，是全球首款且唯一获批的TK2d针对性治疗药物。01 超级罕见且致命TK2d，一种极为罕见且危及生命的遗传性线粒体疾病，正逐渐进入大众视野。据估算，其全球患病率

GSK重磅产品“复活”

2025/11/13

时间：2025-11-13     作者：何非非【转载】导读：剑指30亿英镑今日GSK宣布，美国FDA已批准其BCMA ADC药物Blenrep（belantamab mafodotin）上市，联合硼替佐米和地塞米松（BVd），用于治疗至少接受过两种既往疗法的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成年患者。值得注意的是，Blenrep曾在2020年通过FDA加速批准通道上市，单药用于r/r MM患者

破局耐药困局！CDK2抑制剂引领第四代CDK浪潮

2025/11/12

 时间：2025-11-12     作者：博药【转载】导读：“CDK2抑制剂”正是肿瘤药物研发中较热门的靶点之一。从1984年科学家首次发现细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）之后，这一调控细胞周期进展的核心激酶家族便成为肿瘤研究的焦点。而直到2015年，全球首款CDK抑制剂（哌柏西利）才得以上市，用于乳腺癌治疗。而后续历经数十年沉淀，CDK抑制剂这一细分市场无论是市场规模，还是新药数量均大幅上涨，