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Tris-乙酸缓冲液(1 M, pH 7.8, 无 RNase):无核酸酶高浓母液,赋能 RNA 电泳、核酸操作与分子生物学等敏感实验体系

发布人:上海创赛科技有限公司

发布日期:2026/10/8 15:22:16

名称:Tris-乙酸缓冲液,1M,pH7.8,无RNase

品牌:PERFEMIKER

货号:PA92539

规格:100ml/纯度:>1M,pH7.8,无RNase/价格:¥229.00

规格:250ml/纯度:>1M,pH7.8,无RNase/价格:¥463.00

链接:https://www.perfemiker.cn/product/1434840.html

PA92539.jpg

一、产品简介

Tris-乙酸缓冲液(Tris-Acetate Buffer,简称 TA 缓冲液)是由三羟甲基氨基甲烷(Tris)与乙酸精确配制而成的高浓度即用型缓冲母液,1 M 浓缩、pH 7.8、无 RNase(核酸酶),是核酸电泳与 RNA 操作体系的核心缓冲试剂。本品由 PERFEMIKER 提供,货号 PA92539,规格 100 mL / ¥229.00、250 mL / ¥463.00,浓度与 pH 精准、批次一致,开瓶即用,免去自配调 pH 的繁琐与污染风险。

Tris-乙酸体系是分子生物学最经典的核酸电泳缓冲系统之一(TAE 的 EDTA-free 形式),以乙酸根替代氯离子作阴离子,避免电解生成次氯酸盐,对 RNA 二级结构尤为温和。本品 pH 7.8、不含 EDTA,可避免螯合 Mg²⁺ 干扰下游酶反应(如反转录、连接、限制性酶切),是无 RNase 敏感场景的理想选择。

二、作用机制

1、Tris-乙酸精准缓冲机制 Tris 在 pH 7.8(略低于其 pKa≈8.1)区间提供高效可逆质子缓冲,配合乙酸根维持恒定弱碱性环境,抵御电泳产热与样品加载引起的 pH 漂移,保障核酸迁移一致。

2、乙酸根低干扰导电机制 以乙酸根作阴离子提供电导,避免氯离子电解生成次氯酸盐对核酸与蛋白的氧化损伤,对 RNA 二级结构温和,利于 RNA 完整性保持。

3、无 RNase 防降解机制 生产全程控制核酸酶污染(无 RNase/DNase),配合无核酸酶水与洁净工艺,确保 RNA 样品在配制、稀释与电泳中不被降解。

4、无 EDTA 兼容下游机制 不含 EDTA,不螯合 Mg²⁺,避免对反转录、连接、限制性酶切及 PCR 等依赖 Mg²⁺ 的酶反应的抑制,便于凝胶回收后直接衔接下游操作。

5、高浓母液即用机制 1 M 高浓设计便于按比例稀释至工作浓度(如凝胶制备与跑胶缓冲),减少储存体积、降低污染概率,保证批间一致。

三、主要应用领域

1、RNA 电泳与完整性分析 作为非变性/变性 RNA 琼脂糖凝胶电泳的制备与跑胶缓冲,无 RNase 特性保障 RNA 条带清晰、降解低。

2、DNA 琼脂糖凝胶电泳 用于 DNA 片段的分离与鉴定,双链线状 DNA 迁移较快,大片段(>1500 bp)与超螺旋分离效果佳。

3、凝胶制备与跑胶通用缓冲 同时用作凝胶灌制与电泳槽运行缓冲,维持体系 pH 与电导稳定,提升分辨率与重复性。

4、核酸操作与样品稀释 为 RNA/DNA 提取、稀释与短期保存提供 pH 稳定、无核酸酶的洁净液相环境。

5、凝胶回收与下游酶反应衔接 EDTA-free 设计使切胶回收的核酸可直接用于连接、酶切、反转录与 PCR,避免 Mg²⁺ 被螯合。

6、Northern/Southern 印迹前处理 作为印迹前电泳缓冲,维持条带完整性与转移前的核酸完整性。

四、使用方法与注意事项

使用方法

注意要点

五、总结与展望

Tris-乙酸缓冲液(1 M, pH 7.8, 无 RNase)凭借无核酸酶、EDTA-free 兼容下游、精准缓冲与高浓即用等核心优势,成为 RNA 电泳、核酸操作与分子生物学敏感实验的标准化缓冲试剂。有效解决自配缓冲浓度不准、RNase 污染致 RNA 降解、EDTA 干扰酶反应等行业痛点,全面满足基因工程、RNA 研究与体外诊断的高精度需求。

当前基于本品搭建的 RNA/DNA 电泳、凝胶回收与下游酶反应体系,已广泛支撑转录组研究、分子克隆、诊断试剂开发与生物制药质控等核心项目。随着 RNA 技术、精准诊断与标准化实验持续升级,Tris-乙酸缓冲液将在生命科学、生物医药与精准检测领域持续发挥关键支撑作用。

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