MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Astaxanthin

MCE 国际站：Astaxanthin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B2163

CAS：472-61-7

中文名称：虾青素

Synonyms：虾青素

纯度：≥98.0%

存储条件：-20°C，避光，氮气下保存 *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Astaxanthin，红色膳食类胡萝卜素，是一种口服有效的强效抗氧化剂。Astaxanthin 可抑制 NF-κB，能在蛋白质水平下调高血糖中的 VEGF。Astaxanthin 通过激活 PPARγ 并减少 STAT3 和相关通路蛋白的表达，发挥抗癌细胞增殖、增加凋亡以及削弱迁移和侵袭的活性。Astaxanthin 还具有神经保护和抗炎活性可用于癌症，糖尿病视网膜病变，心血管疾病等研究以及动物饲料的着色。

生物活性：虾青素是一种红色的膳食类胡萝卜素，是一种口服有效且有效的抗氧化剂。虾青素抑制 NF-κB 并下调血糖中的 VEGF。虾青素通过激活PPARγ和降低STAT3的表达来发挥抗癌细胞增殖、增加细胞凋亡、损害迁移和侵袭的作用。虾青素还具有神经保护和抗炎活性，可用于癌症、糖尿病性视网膜病变、心血管疾病的研究，以及动物饲料的着色^{[1][2][3][4][5]。 体外虾青素（50、100、150、200 μM；48 小时）抑制 DU145 细胞的增殖 (IC₅₀<200 μM )[1].
Astaxanthin (200 μM; 24 h) 通过抑制增殖、增加细胞凋亡和弱化来降低 STAT3 和相关通路蛋白（在蛋白质和 mRNA 水平）的表达迁移和侵袭[1]
虾青素通过在蛋白质水平下调高糖中的 VEGF 来保护 RPE 细胞免受异常激活和氧化应激（由高糖诱导）[2] .
Astaxanthin (1-50 μM; 72 h) 在 K562 细胞中以时间和剂量依赖的方式上调 PPARγ 的蛋白表达[3]。 体内：虾青素（200 mg/kg；胃内给药；每天一次，持续 3 周）抑制裸鼠 DU145 肿瘤异种移植物的生长[1]< /sup>.
虾青素（125 或 500 mg/kg；在动物饲料中；7 天）在大鼠体内提供显着的心脏保护作用并减少氧化应激[4]。}

体外：虾青素(50、100、150、200 μM; 48小时)抑制DU145细胞的增殖(IC50[1]。虾青素(200 μM; 24小时)通过抑制增殖、增加细胞凋亡、减弱迁移和侵袭来降低STAT3和相关通路蛋白的表达(在蛋白质和mRNA水平上)[1]虾青素通过在高糖下在蛋白质水平上下调VEGF来保护RPE细胞免受异常活化和氧化应激(高糖诱导的)[2]。虾青素(1-50 μM; 72小时)以时间和剂量依赖性的方式上调K562细胞中PPARγ的蛋白表达[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：虾青素（200 mg/kg；胃内给药；每天一次，持续 3 周）可抑制裸鼠 DU145 肿瘤异种移植瘤的生长[1]。虾青素（125 或 500 mg/kg；动物喂养；7 天）可显著保护大鼠的心脏并降低氧化应激[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：PPARγ STAT3

热销产品：Potassium 1H-indol-3-yl sulfate  | L-778123 (hydrochloride)  | CHAPS  | Denosumab  | N,N,N′,N′-Tetracyclohexyl-3-oxapentanediamide

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Sun SQ, et al. Anti-Tumor Effects of Astaxanthin by Inhibition of the Expression of STAT3 in Prostate Cancer. Mar Drugs. 2020 Aug 7;18(8):415.
[2]. Fu D, et al. Effect of astaxanthin on retinal pigment epithelial cells in high glucose: an in-vitro study. Biomed Res, 2017, 28(15): 6839-6843.  
[3]. Zhang X, et al. Carotenoids inhibit proliferation and regulate expression of peroxisome proliferators-activated receptor gamma (PPARγ) in K562 cancer cells. Arch Biochem Biophys. 2011 Aug 1;512(1):96-106.
[4]. Gross GJ, et al. Seven day oral supplementation with Cardax (disodium disuccinate astaxanthin) provides significant cardioprotection and reduces oxidative stress in rats. Mol Cell Biochem. 2006 Feb;283(1-2):23-30.
[5]. Zhang L, et al. Multiple Mechanisms of Anti-Cancer Effects Exerted by Astaxanthin. Mar Drugs. 2015 Jul 14;13(7):4310-30.