Fondaparinux sodium，磺达肝癸钠 | MedChemExpress (MCE)

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Fondaparinux

MCE 国际站：Fondaparinux sodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0597

CAS：114870-03-0

中文名称：磺达肝癸钠；磺达肝素钠

Synonyms：磺达肝癸钠; Fondaparin sodium; SR-90107A

纯度：≥98.0%

存储条件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Fondaparinux sodium 是一种抗凝血酶依赖性的 factor Xa 抑制剂。

生物活性：Fondaparinux sodium 是一种抗凝血酶依赖性 factor Xa 抑制剂。 IC50 和目标：Xa 因子^[1] 体外： Fondaparinux sodium 是一类选择性靶向 Xa 因子的新型抗凝剂中的第一个药物.对于 Fondaparinux，其 IC₅₀ 值（抗 Xa IU/ml）对于活化单核细胞 (ac-M) 为 0.59±0.05，对于单核细胞衍生微粒 (MMP) 为 0.17±0.03^{[ 2]}。 体内 Fondaparinux sodium 具有线性、剂量依赖性药代动力学特征，可提供高度可预测的反应。磺达肝癸钠具有 100% 的生物利用度，起效迅速，半衰期为 14 至 16 小时，可在 24 小时内发挥持续的抗血栓活性。该药物不影响凝血酶原时间或活化的部分凝血活酶时间，也不影响血小板功能或聚集^[1]。

体外：磺达肝癸钠是首个选择性作用于Xa因子的新型抗凝药。磺达肝癸钠对活化单核细胞（ac-M）的IC50值（抗Xa IU/ml）为0.59±0.05，对单核细胞衍生微粒（MMP）的IC50值（抗Xa IU/ml）为0.17±0.03[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：磺达肝癸钠具有线性、剂量依赖性的药代动力学特征，可提供高度可预测的反应。磺达肝癸钠具有 100% 的生物利用度，起效迅速，半衰期为 14 至 16 小时，可在 24 小时内持续发挥抗血栓活性。该药物不会影响凝血酶原时间或活化部分凝血活酶时间，也不会影响血小板功能或聚集[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：Factor Xa[1]

热销产品：Amantadine  | Lactose  | Lactobionic acid  | Pyridostigmine (bromide)  | Cytidine

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参考文献：

[1]. Bauer KA. et al. Fondaparinux sodium: a selective inhibitor of factor Xa. Am J Health Syst Pharm. 2001 Nov 1;58 Suppl 2:S14-7.
[2]. Ben-Hadj-Khalifa S, et al. Differential coagulation inhibitory effect of fondaparinux, enoxaparin and unfractionated heparin in cell models of thrombin generation. Blood Coagul Fibrinolysis. 2011 Jul;22(5):369-73.