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发布人：上海创赛科技有限公司
发布日期:2026/9/24 16:07:55
名称:Bile Acid Mix-15 (Standard)
品牌: Medlife
纯度: N/A
货号:PC22647
规格:2mL/价格:¥2525.00
链接:https://www.med-life.cn/product/1297657.html
Bile Acid Mix-15 (Standard) 是 Bile Acid Mix-15 的对照标准品，由 15 种人体主要胆汁酸（游离型与甘氨/牛磺结合型）按等浓度配制而成的混合标准溶液，专为定量分析、质量控制及生化实验而设计。胆汁酸是胆固醇在肝脏代谢的终产物，经肠肝循环在肝、胆、肠间动态分布，其谱型变化是肝胆疾病、肠肝循环与宿主-菌群互作的重要分子指纹。
本品覆盖临床与科研最常用的 15 种胆汁酸标志物，各组分浓度一致（0.04 μmol/mL，即 40 μmol/L），可直接用于建立液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS、UPLC-MS/MS）外标校正曲线，实现血清、血浆、胆汁、粪便、组织及细胞上清中胆汁酸谱的高通量、高特异性同步定量。
多组分同步定量标定机制 15 种胆汁酸在同一溶液中以等浓度共存，一次进样即可覆盖游离酸与结合型全部谱段，作为外标校正曲线的基准点，使复杂生物基质中多胆汁酸的同步定量具备统一、可比的浓度标尺。
色谱-质谱分离与选择离子监测机制 胆汁酸具甾体骨架与不同侧链修饰（羟基数目/位置、甘氨/牛磺酰胺），在反相/亲水色谱中保留时间各异，经质谱多反应监测（MRM）以特征母离子-子离子对实现高特异性识别，混标为每个目标离子对提供精确的保留时间与响应因子校准。
校正曲线与外标法定量机制 将本品系列稀释建立浓度-峰面积校正曲线，对待测样本中对应胆汁酸峰面积反算浓度；等浓度混标可一次性完成 15 条标准曲线绘制，显著提升方法建立效率与跨样本定量的可比性。
批次一致性与量值溯源机制 标准品经统一配制与定值（以 COA 为准），理化性质、色谱行为与响应特征在各批次间高度一致，为实验室内部质控（QC）、方法转移与跨平台数据互认提供可溯源的"金标准"基准。
基质干扰评估与质控机制 混标可用于评估前处理回收率、基质效应与仪器漂移：通过加标回收、空白对照与 QC 样本插入，监控从蛋白沉淀/萃取到检测全链条的准确性，保障胆汁酸谱数据的可靠性与合规性。
胆汁酸谱（Bile Acid Profiling）与代谢组学 作为 LC-MS/MS 胆汁酸靶向代谢组学的核心标准品，用于系统解析血清、胆汁、粪便、组织中的胆汁酸组成与比例（如 CA/CDCA、结合/游离比），揭示代谢表型与疾病关联，是代谢组学平台的关键试剂。
肝病与胆汁淤积诊断研究 用于非酒精性脂肪肝（NAFLD/NASH）、胆汁性胆管炎、胆道梗阻、药物性肝损伤等模型中胆汁酸蓄积与谱型偏移的定量评估，对应临床胆汁酸谱作为肝胆疾病无创标志物的研究需求。
肠肝循环与肠道菌群互作 胆汁酸是宿主-菌群对话的关键信号分子（FXR/TGR5 配体）。混标用于定量原发/次级胆汁酸（如 DCA、LCA 及其结合型），研究菌群去结合/脱羟基、肠肝循环调控与代谢综合征机制。
药物代谢与 DMPK 研究 在药物研发中评估候选药对胆汁酸合成（CYP7A1）、转运（NTCP/BSEP）与肠肝循环的扰动，混标提供 15 通道同步定量，支撑药物性肝损伤（DILI）风险评价与药效/药代机制研究。
临床检验方法学建立与质控 用于医院/检测机构 LC-MS/MS 胆汁酸检测项目的标准曲线建立、室内质控（IQC）与室间质评（EQA）参考，保障检测结果准确可比，是体外诊断方法开发与验证的标准物质。
食品、法医与毒理学分析 拓展应用于功能食品（如含 UDCA/TUDCA 保健品）成分检测、法医毒理样本胆汁酸分析、环境/生物样本中胆汁酸示踪等，凭借宽谱覆盖与高特异性满足多场景合规检测。
使用方法
储存与解冻：-80℃ 密封避光保存；使用前于冰上缓慢回温，避免反复冻融；涡旋混匀确保各组分均匀。
标准曲线配制：用匹配溶剂（如甲醇或含内标的工作液）将本品系列稀释（如 1:2、1:5、1:10…）建立 0.04 μmol/mL 以下多浓度点校正曲线；建议配合氘代同位素内标（如 CA-d4、DCA-d4、TCA-d5 等）提升定量精度。
样本前处理：生物样本（血清/血浆/胆汁/粪便匀浆）经一步蛋白沉淀或固相萃取（SPE）后进样；混标用于加标回收与基质效应评估。
仪器条件：UPLC-MS/MS 反相色谱（C18）分离，电喷雾电离（ESI±）、MRM 模式监测各胆汁酸特征离子对；以混标保留时间与响应因子校准目标峰。
数据处理：以外标/内标法计算各样本胆汁酸浓度，绘制胆汁酸谱，进行组间统计与通路分析。
注意要点
本品为科研标准品，严禁用于人体诊断、治疗或食品添加；临床检测须使用经注册的体外诊断试剂。
-80℃ 长期保存，避免光照与温度波动；开瓶后尽快使用，剩余分装冻存以减少冻融次数。
含甲醇等有机溶剂的体系具可燃性与健康风险，操作于通风橱、佩戴手套护目镜，避免吸入与皮肤接触。
标准品浓度以随批 COA 为准，使用前核对批号与定值；不同厂商溶剂体系（甲醇/水）可能不同，稀释时保持溶剂相容。
废液按危险化学品规范处置，不可随意排放。
Bile Acid Mix-15 (Standard) 凭借 15 种人体主要胆汁酸（游离型 + 甘氨/牛磺结合型）的等浓度共配、批间一致的量值溯源特性，成为胆汁酸谱分析、肝肠疾病诊断、肠肝循环与药物代谢等精准定量研究的标准基准。其有效解决了单一标准品难以覆盖全谱、跨样本定量不可比、方法建立繁琐等行业痛点，全面满足高校院所、药企 DMPK、检测机构与医院科研在胆汁酸靶向代谢组学、肝胆疾病标志物与临床检验方法学方向的高精度需求。
当前基于本品搭建的 LC-MS/MS 胆汁酸检测平台、NAFLD/胆汁淤积模型评估、肠肝循环与菌群互作解析、药物性肝损伤预警等方法，已广泛支撑代谢性疾病、肝胆病学、微生物组与新药研发等核心项目。随着胆汁酸作为 FXR/TGR5 信号分子在代谢、免疫与肿瘤中的机制不断揭示，以及临床胆汁酸谱无创诊断的普及，Bile Acid Mix-15 (Standard) 将在精准医学与多组学研究中持续发挥关键支撑作用，为全球科研与产业提供覆盖全谱、量值可溯、批次一致的标准化核心试剂保障。
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