上海创赛科技有限公司

名称:Cy7-伯胺 

品牌: Medlife

CAS号:1650559-73-1

纯度:  COA

货号:PC21430

规格:1mg/价格:¥829.00

规格:5mg/价格:¥1947.00

规格:25mg/价格:询价

链接:https://www.med-life.cn/product/452828.html

一、产品简介

Cy7-伯胺（Cyanine 7 amine，NH₂-Cy7），是由 Cy7（七甲川花菁）近红外染料核心 与一端游离伯胺（—NH₂）活性基团构成的近红外荧光衍生物，属 Cy7® 类似物。本品为 Medlife 品牌试剂（货号 PC21430，纯度以 COA 为准，典型 ≥95%），绿色粉末或固体，激发/发射波长约 750 / 773 nm，恰好落在机体组织的近红外一区（NIR-I, 700–900 nm）光学窗口——该区间血液、体液与组织对光的吸收/散射弱、自发荧光背景极低、长波长穿透性强，因而成为活体成像与低背景检测的理想荧光基团。

本品的游离伯胺可作为"反应手柄"，与活性酯（NHS 酯）、活化羧酸（EDC 偶联）、环氧化物、异硫氰酸酯等官能团共价连接，将 Cy7 荧光精准嫁接到蛋白、抗体、多肽、核酸、纳米粒与材料表面。其高摩尔消光系数（ε ≈ 199,000 M⁻¹cm⁻¹）与适中荧光量子产率（Φ ≈ 0.3），配合 NIR-I 低背景优势，使其成为小动物活体显影、免疫荧光标记与多重分析中最常用的近红外染料之一。

二、作用机制

1、近红外花菁共轭发色机制 Cy7 七甲川花菁共轭骨架在 750 nm 附近强吸收、773 nm 附近发射，工作于 NIR-I 光学窗口。该波长下生物组织吸收与散射均低，光子可更深穿透（毫米至厘米级），为活体深层成像提供物理基础。

2、高消光系数与强荧光机制 摩尔消光系数高达约 199,000 M⁻¹cm⁻¹、荧光量子产率约 0.3，单位浓度即可产生强荧光信号；配合 NIR 区间极低的自发荧光，使信噪比（SNR）显著高于可见光染料。

3、伯胺活性偶联机制 分子末端游离伯胺是"反应手柄"：可与含活性酯（如 NHS 酯、羧基经 EDC 活化）的分子形成稳定酰胺键，与环氧化物开环成胺醚，与异硫氰酸酯生成硫脲。由此将 Cy7 共价连接到蛋白、抗体、多肽、寡核苷酸、聚合物与纳米材料，实现定向荧光标记。

4、低背景组织穿透成像机制 NIR-I 窗口内，血液、脂肪与组织本底自发荧光极弱，长波长光穿透力强、散射少，使标记探针在活体内呈现高对比信号，便于实时追踪探针定位、蓄积与清除，适于深部与全身成像。

5、多重检测与平台兼容机制 可与流式细胞仪的 Cy7 滤片组（及 PE-Cy7 串联染料）匹配，兼容多色荧光与串联染料策略；Cy7 标记二抗、适配体与探针广泛用于免疫荧光、显微与高通量读出的并行分析。

三、主要应用领域

1、小动物活体成像与在体追踪 作为最常用近红外显影剂之一，Cy7-伯胺经偶联抗体、多肽或纳米粒后用于小鼠等活体模型，实时可视化肿瘤靶向、探针 biodistribution（生物分布）、纳米载体滞留时间与体内清除，支撑药物递送与疾病机制研究。

2、蛋白、抗体与多肽荧光标记 通过伯胺与活化羧基/活性酯偶联，将 Cy7 嫁接到含赖氨酸的蛋白、抗体及抗体片段，构建近红外荧光偶联物，用于免疫标记、结合位点定位与亲和力/动力学分析，且背景噪声显著低于可见光荧光。

3、荧光显微与细胞标记追踪 在固定或活细胞荧光显微中，利用 NIR 发射降低细胞自身荧光干扰，实现靶蛋白定位、细胞迁移、增殖与分化追踪，提升复杂背景下的图像对比度与可读性。

4、流式细胞分析与多重检测 以 Cy7 滤片组或 PE-Cy7 串联染料形式参与多色流式，配合大斯托克斯位移实现多标志物同步分析，扩展流式细胞仪的多重分选与表征能力。

5、药物递送与纳米载体示踪 用于阳离子纳米粒、脂质体、外泌体等载体的表面标记，追踪其在眼内、血液与组织中的居留时间与清除动力学（如玻璃体内给药的纳米粒滞留研究），优化递送系统设计。

6、诊断试剂与分子探针开发 作为近红外荧光标准品与 assay 开发组分，用于荧光免疫分析、分子探针、靶向成像/诊疗一体化（theranostics）平台的构建与标准曲线建立。

四、使用方法与注意事项

使用方法

• 储备液配制：称取 Cy7-伯胺用无水 DMSO 或 DMF 溶解（避水防潮），配成高浓度储备液（如 1–10 mM），-20 ℃ 避光分装冻存，避免反复冻融与光照。

• 偶联标记：将含伯胺的 Cy7 与待标记分子（其羧基经 EDC/sulfo-NHS 活化，或本身为活性酯/异硫氰酸酯）在 pH 7.5–9.0 缓冲（如 PBS、硼酸盐缓冲）中避光反应；蛋白/抗体标记后以色谱或脱盐柱纯化去除游离染料。

• 活体成像：经偶联的 Cy7 探针按实验设计经静脉/局部/口服等途径给予动物，使用 NIR-I 成像系统（激发 ~750 nm、采集 ~773 nm）采集信号并定量。

• 显微 / 流式：将 Cy7 标记二抗或探针按常规浓度孵育样本，选用 Cy7/APC-Cy7 滤片组采集；多重实验中注意与 PE-Cy7 等串联染料的串色补偿。

• 读数策略：依体系采用近红外成像仪、共聚焦/荧光显微镜或流式细胞仪读取，必要时以未标记对照校正自发荧光。

注意要点

• Cy7 与伯胺均对光与潮气敏感，全程避光操作，开盖前回温至室温防冷凝，取用后迅速密封、干燥 -20 ℃ 保存。

• 伯胺易与含活性酯的缓冲成分（如 Tris、甘氨酸、叠氮）或醛类反应，偶联反应请使用无胺缓冲（PBS、碳酸氢钠等），并控制 pH 与摩尔比以优化标记效率。

• 染料储备液避免含水体系长期存放以防水解/聚集；水相工作液建议现配现用。

• 近红外荧光肉眼不可见，需专用 NIR 滤片与成像设备；部分显微镜/共聚焦未配备 Cy7 通道，请提前确认仪器兼容性。

• 仅限实验室科研与动物模型研究使用，严禁用于人体、临床或诊断；废液按荧光/有机化学废物规范处置。

五、总结与展望

Cy7-伯胺（≥95%，CAS 1650559-73-1）以"Cy7 近红外发色 + 游离伯胺活性手柄"的独特结构，成为小动物活体成像、蛋白/抗体近红外标记与多重荧光检测的核心工具染料。它有效解决了可见光染料自发荧光强、组织穿透浅、活体深部信号弱、多重检测通道受限等行业痛点，为生物成像、药物递送、免疫分析与诊断试剂开发提供了高信噪比、条件可控、批次可靠的标准化近红外标记原料。

当前基于 Cy7-伯胺搭建的活体显影探针、NIR 免疫荧光偶联物、纳米载体追踪体系与多色流式方案，已广泛支撑肿瘤靶向、药物递送、神经/血管成像与精准诊断等核心项目。随着活体分子影像、术中荧光导航、空间多组学与 NIR-II 成像持续升级，Cy7 及衍生近红外染料将在生命科学与临床转化领域持续发挥关键支撑作用，为全球科研与产业提供高纯、低背景、可定制偶联的荧光标记核心保障，助力成像效率与诊疗转化提升。