发布人：济南创世化工有限公司
发布日期:2026/2/10 0:52:49
氯化苄（CAS 号：100-44-7，化学式：C₆H₅CH₂Cl/C₇H₇Cl），又称苄基氯、α- 氯甲苯，是一种重要的芳香族卤代烃类有机合成中间体，常温下为无色至淡黄色透明液体，具有强烈刺激性气味，是典型的催泪剂（lachrymator），对眼睛、皮肤和呼吸道有显著刺激性与腐蚀性。
表格
氯化苄分子由苯环与氯甲基（-CH₂Cl） 相连构成，氯原子连接在侧链而非苯环上，使其具有独特的化学反应活性：
亲核取代反应：氯甲基的氯原子易被亲核试剂取代，生成多种苄基衍生物
水解生成苯甲醇（C₆H₅CH₂OH）
与氰化钠反应生成苯乙腈（C₆H₅CH₂CN），进而制备苯乙酸（用于合成青霉素）
与胺类反应生成苄基胺衍生物
与醇钠反应生成苄基醚（保护羟基常用方法）
其他重要反应
侧链氯化生成二氯化苄（C₆H₅CHCl₂）和三氯化苄（C₆H₅CCl₃）
与镁反应生成格氏试剂（C₆H₅CH₂MgCl），用于碳 - 碳键形成
氧化生成苯甲醛或苯甲酸（视条件而定）
反应原理：甲苯与氯气在光照或自由基引发剂（如过氧化苯甲酰）存在下，于 110-120°C 发生侧链氯化反应
工艺特点：成本低、原料易得，但需控制反应深度防止生成二氯化苄和三氯化苄；通过精馏分离产物
反应原理：苯甲醇与氯化氢气体在 ZnCl₂催化下反应
工艺特点：产品纯度高，但原料成本较高，适用于高纯度需求场景
结合光氯化与水解反应，提高原子经济性，减少副产物，符合绿色化工趋势
氯化苄作为苄基化试剂的核心中间体，广泛应用于以下领域：
合成苯甲醇、苯乙酸（青霉素、头孢类抗生素中间体）
制备苄基青霉素（青霉素 G）、磺胺类药物等
用作羟基和羧基保护基引入试剂（形成苄基醚、苄基酯）
合成有机磷杀菌剂稻瘟净、异稻瘟净
制备杀虫剂辛硫磷、苄菊酯等中间体
合成植物生长调节剂和除草剂
合成多种染料中间体（如三苯甲烷染料）
制备苯甲醛、苄醇等香料，用于香水、化妆品
生产云染剂等染料助剂，提升染色效果
合成增塑剂苄基丁基邻苯二甲酸酯（BBP）
制备阳离子表面活性剂、季铵盐化合物（用于抗静电剂、杀菌剂）
用于改性树脂，提高耐水性和附着性
合成合成单宁、橡胶助剂、润滑剂添加剂
用于相转移催化剂制备，促进非均相反应
LD₅₀：大鼠经口约 250-500 mg/kg；兔经皮约 500 mg/kg
LC₅₀：大鼠吸入约 150-200 ppm（4 小时）
催泪作用：极低浓度（0.001-0.01 ppm）即可引起强烈流泪，是其最显著特征
表格
长期接触可能导致肝、肾损伤，神经系统功能障碍CDC
IARC 将其列为2A 类致癌物（可能对人类致癌），基于动物实验证据CDC
必须在通风良好的环境中操作，佩戴防护眼镜、耐化学品手套、防护服和防毒面具
避免与水、醇类、胺类等活泼物质接触，防止放热反应和有害物质生成
储存于阴凉、干燥、通风处，远离火源、热源和氧化剂
泄漏处理：用沙土或惰性吸收剂吸收，避免流入下水道；皮肤接触立即用大量清水冲洗至少 15 分钟，眼睛接触冲洗后就医
全球产能：约 120 万吨 / 年，中国占比约 60%，是最大生产国
区域分布：华东、华北、华中三大区域合计产能占中国总产能的 89.4%，依托炼化一体化和氯碱工业集群
需求结构：医药领域占比最高（41.7%），农药（23.5%）、染料（18.2%）、塑料助剂（16.6%）
发展趋势：
工艺向绿色化、高效化方向发展，减少副产物和能耗
下游高端应用（如特种医药中间体、高性能材料）占比提升
安全环保要求趋严，推动行业整合与技术升级
UN 编号：1738（腐蚀性液体，催泪剂）CDC
危险货物类别：8 类（腐蚀性物质），6.1 类（毒性物质）
运输注意事项：避免与食品、饲料混运；运输车辆需配备泄漏应急处理设备
废水处理：需通过水解、氧化等工艺降解，达标后排放，防止环境污染
氯化苄是连接基础化工与精细化工的关键中间体，凭借其独特的苄基化反应活性，在医药、农药、染料等领域具有不可替代的地位。然而，其强刺激性、腐蚀性和潜在致癌性要求在生产、储存、运输和使用过程中必须严格遵守安全规范，采取充分防护措施。随着绿色化工技术发展，氯化苄产业正向更高效、更安全、更环保的方向持续升级。
相关新闻资讯
