DSPE-PEG-HZ，融合了磷脂的膜亲和性、聚乙二醇的亲水性和酰肼基团的反应活性

发布人：西安凯新生物科技有限公司

发布日期:2026/2/5 9:43:36

相关参数：

中文名称：磷脂-聚乙二醇-酰肼，磷脂-PEG-酰肼

英文名称：DSPE-PEG-HZ，DSPE-PEG-Hydrazide

分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k（可定制）

结构式：

外观：固体/粉末

纯度：95%，详情可在线咨询

发货：订单截止时间为每日16点整，部分城市可到17点整。

注意事项：在有粉尘生成的地方，提供合适的排风设备。不要让产物进入下水道。本品仅供科研用途，不作为其它用途。

保存建议：需要存储在-20°C，避光，避湿的环境。取用一定要干燥，避免反复冻融。

产品介绍：

DSPE-PEG-Hydrazide是一种经过化学修饰的磷脂衍生物，融合了磷脂的膜亲和性、聚乙二醇（PEG）的亲水性和酰肼基团的反应活性。DSPE-PEG-HZ的核心优势在于其末端的酰肼（Hydrazide）基团。这一基团能够与醛基（Aldehyde）或酮基（Ketone）形成稳定的腙键（Hydrazone Bond），这是一种化学键合方式，具有高度特异性且反应条件温和。DSPE-PEG-HZ的分子结构由三部分构成：

疏水端（DSPE）：1,2-二硬脂酰基链赋予其强疏水性，可自发嵌入脂质双分子层或形成纳米胶束的疏水核心，同时磷脂酰乙醇胺头基提供与PEG连接的活性位点。

亲水端（PEG）：线性聚乙二醇链（分子量通常为1000-5000 Da）在载体表面形成水化层，显著降低网状内皮系统（RES）的吞噬，延长体内循环时间。例如，负载阿霉素的DSPE-PEG-HZ脂质体在血液中的半衰期可延长至传统脂质体的3倍以上。

响应端（酰肼基团）：末端的-NH-NH₂基团具有双重功能：

生物偶联能力：可与醛基/酮基（如糖蛋白、抗体或p-甲苯胺醛修饰的药物）通过亲核加成形成稳定的酰腙键（Hydrazone bond），实现靶向分子的定向修饰。

pH响应性：酰腙键在酸性环境（如肿瘤微环境pH 6.5-6.8、溶酶体pH 4.5-5.5）中质子化水解，触发PEG链脱落，暴露疏水核心或活性药物，实现精准释放。实验表明，在pH 5.0条件下，酰腙键的半衰期仅为2小时，而在pH 7.4中性环境中可稳定存在超过72小时。