氟苯尼考快速检测试剂盒

                        氟苯尼考快速检测试剂盒

使用说明书

【测定原理】

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测牛奶和水产等样本中的氟苯尼考，在微孔条上预包被上偶联抗原，利用抗原与抗体的特异性免疫化学反应的原理来进行，样本中的氟苯尼考和微孔条上预包被偶联抗原竞争抗氟苯尼考抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样品中的氟苯尼考含量与样品的吸光度值呈反比，与标准曲线比较即可得出氟苯尼考含量。

【试剂盒技术指标】   

规       格：96孔/盒

灵 敏 度： 0.05 ppb

检测时间： 45min

样本定量检测下限：  

组   织………………………………………0.15ppb

禽    蛋………………………………………0.15ppb

泥   土………………………………………0.15ppb

水   样………………………………………0.75ppb

样本回收率

组织禽蛋…………………………………80±15%

水      样…………………………………80±15%

泥      土 ……………………………… 75±15%

交叉反应率

氟苯尼考……………………………………  100%

氟苯尼考胺………………………………………15%

氯霉素………………………………………< 0.1%

【试剂盒组成】   

1、 微量测试孔：1×96孔板（12条×8孔）

2、 标准液X6瓶：（1ml/瓶）0ppb、0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb

3、 高浓度标准品×1瓶：（1ml/瓶）100ppb

4、 酶标记物     7ml………………… 红色帽

5、 抗体工作液  7ml………………… 绿色帽

6、 底物A液     7 ml…………………棕色帽

7、 底物B液     7 ml …………………黑色帽

8、 终止液     　7 ml …………………黄色帽

9、 20X浓缩洗涤液40 ml……………白色帽

10、 2X浓缩复溶液 50 ml ……………蓝色帽

【所用仪器、试剂】   

具备的仪器：微孔酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）

微量移液器：单道20µl-200µl、100µl-1000µl，多道250µl

试         剂：、正己烷、乙腈、氯化钠

【实验前溶液配制】

样本处理前需配制：

配液1、1×复溶液：

                将2×浓缩复溶液用去离子水以1：1稀释（1份2×浓缩复溶液+1份去离子水），用于样本提取和稀释。

配液2、将40ml浓缩洗涤液（20倍浓缩）用去离子水按照 1：19稀释（1份浓缩洗涤液+19份去离子水），或按所需用量配制洗涤液。

【样本前处理方法】   

样本前处理须知：处理任何样本时，都必须注意：

（a）本试剂盒所检测的组织样本包括：动物组织、

禽类和水产组织。eg:鸡、鸭、牛、兔、鱼、虾等。

（b）实验中必须使用一次性吸头，吸取不同的试剂时要更换吸头

（c）实验之前须检查各种实验器具是否干净，必要时可对实验器具进行清洁，以避免污染干扰实验结果。

样本前处理步骤

（a） 动物组织、禽蛋、泥土样本处理方法

1、 用均质器均质样本；称取3±0.05g样本于50ml离心管中，加入1g氯化钠，再加入6ml乙腈，用振荡器振荡5分钟；4000转/分以上,室温离心5分钟；

2、 取上清液2ml至干净玻璃试管中，于65℃水浴下氮气/空气吹干；

3、 加入1 ml正己烷溶解干燥的残留物，再加1ml配好的1×复溶液强烈振荡混合30s，室温4000r/min以上离心5min。

4、 取50 µl下层清亮液体用于分析。

样本稀释倍数：1

（b）水样

1、取50µl水样与200µl配好的1×复溶液混合均匀

2、取50µl液体用于分析。

样本稀释倍数：5倍

【酶标免疫分析程序】   

1、 从4℃冷藏环境中取出所需试剂，置室温（20-25℃）平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。

2、 取出需要数量的微孔及框架，将不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。

3、 编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。

4、 加标准品/样本 50µl/孔到各自的微孔中，加入酶标记物50µl/孔,然后加入抗体50µl/孔，用盖板膜封板，轻轻震荡混匀。25℃环境中反应30min。

5、 取出将孔内液体甩干，用洗液250µl/孔洗板4-5次，每次间隔15-30秒，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。

6、 显色：每孔加入底物A液50µl，再加底物B液50µl，轻轻振荡混匀，25℃环境中避光显色15min。

7、 测定：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630nm检测，在5min内读完数据），测定每孔OD值。

【结果判定】   

结果判定有两种方法，粗略判定可用第1种方法，定量判定用第2种方法。注意样本吸光值与氟苯尼考的含量成负相关。

1、粗略判定：

    用样本的平均吸光度值与标准值比较即可得出其浓度范围(ng/ml)。假设样本1的吸光度值为0.3，样本2的吸光度值为1.0，标准液吸光度值分别是：0ppb为2.243； 0.05ppb为1.816；0.15ppb为1.415；0.45ppb为0.74；1.35ppb为0.313；4.05ppb为0.155。则样本1的浓度范围是1.35ppb-4.05ppb; 样本2的浓度范围是0.15ppb-0.45ppb，乘以其对应的稀释倍数即为样本中氟苯尼考实际浓度。

2、定量判定：

所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以第一个标准（0标准）的吸光度值（B₀）再乘以100%，即百分吸光度值。

B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值

B₀—0ng/ml标准溶液的平均吸光度值

以标准品百分吸光率为纵坐标，以氟苯尼考标准品浓度（ng/ml）的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中氟苯尼考实际浓度。

若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大

量样品的准确、快速分析。

3、标准准曲线：

B/B0 (%)

         0.05             0.15                 0.45               1.35               4.05

 (ppb) [µg/kg]

图1：氟苯尼考检测试剂盒的回归曲线

4、再现性：

%CV

     0     0.05             0.15            0.45          1.35         4.05

(ppb) [µg/kg]

图2：氟苯尼考检测试剂盒的精密度

由多个不同的实验结果确定了精密度，图2显示出氟苯尼考检测试剂盒的精密度情况，获得的标准吸收值的变异系数（%CV）对相应氟苯尼考浓度作曲线，可以看到在全部范围内变异系数如此之低，可以得到很好的再现性。

【注意事项】   

1、 使用前将所有试剂温度回升至室温20-25℃。试剂及标本没有回到室温（20-25℃）会导致所有标准的OD值偏低。

2、 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会伴随着出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。

3、 混合要均匀，否则会出现重复性不好的现象。

4、 反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。

5、 不要使用过了有效日期的试剂盒，稀释或搀杂使用会引起灵敏度、OD值的变化。不要交换使用不同批号的盒中试剂。

6、 不用的微孔板放进自封袋密封；标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。

7、 显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（A_450nm< 0.5 ）时，表示试剂可能变质。

8、 该试剂盒最佳反应温度为25℃，温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。

【储存】

原包装应储存于2～8℃保鲜冷藏，切勿冷冻。

【有效期】

有效期12个月;生产日期、有效期、生产批号见外包装。