STING 缺阳性参照？diABZI 激动剂 EC50 130nM，皮下起效

1. diABZI 怎么激活 STING？

货号 abs827905 的 diABZI STING Agonist-1（Tautomerism）是选择性 STING（干扰素基因刺激因子）受体激动剂，CAS 2138498-18-5，分子式 C42H51N13O7，分子量 849.94，纯度＞98%，白色至浅黄色固体。人源 EC50 130 nM，鼠源 186 nM，种属间活性窗口不大，跨种属模型可以直接对照。它以小分子形式在胞质结合 STING，绕开 cGAS 一步，是干扰素通路激活实验里的直接参照物，注意标注互变异构体形式，别与氨基苯并咪唑类似物混算。

2. 1 µM 选择性怎么验？

体外数据给了一条清晰的特异性边界：1 µM 浓度下对测试的 350 多种激酶均无显著影响，高选择性写进了产品页。设计实验时建议三层读点：报告基因看干扰素水平、免疫印迹看 STING 下游 TBK1/IRF3 磷酸化、ELISA 或 qPCR 看促炎因子分泌；PBMC 体系里人源 STING 激动活性是官方标注的活性锚点。激动剂实验对细胞状态敏感，传代与冻融史要固定，溶剂对照与阴阳对照成对走。

3. 皮下 2.5 mg/kg 怎么起效？

体内数据覆盖三条给药线：皮下 2.5 mg/kg 即可诱导 STING 依赖的 I 型干扰素与促炎细胞因子激活；静注 3 mg/kg 呈系统性暴露，半衰期 1.4 小时，血药浓度超过鼠源 STING 半数有效浓度；静注 1.5 mg/kg 连续 43 天显著抑制肿瘤生长并显著改善生存，10 只小鼠里 8 只无瘤。半衰期短的分子做药效要靠频次堆暴露，给药频次与间隔别随意拉长；免疫激活读点与瘤体积同步收，别只报终点瘤重。

4. DMSO 117.66 mM 怎么配、怎么存？

溶解走 DMSO：100 mg/mL，折合 117.66 mM，849.94 的分子量下配 10 mM 母液每毫升约需 8.5 mg。储存分三档：粉末 -20℃ 三年，2-4℃ 两周，溶解后 -20℃ 六个月，运输走蓝冰。母液分装冻存，工作液现用现稀；体内给药前的制剂转换要单独做方法学，DMSO 残留对小鼠的耐受上限提前算好。规格覆盖 1、2、10、25 mg，2 mg 规格现货，体内实验按 10 mg 起备；文献检索常带 Tautomerism 后缀，注意与不带后缀的条目区分。

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