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磷酸吡哆醛一水合物(CAS 41468-25-1)|PLP/P5P规格、用途与研究进展

发布人:南京派琪生物科技有限公司

发布日期:2026/11/9 15:06:30

PATHGENE 派琪生物 · 原料研究

磷酸吡哆醛一水合物(Pyridoxal 5′-phosphate monohydrate,CAS 41468-25-1)是磷酸吡哆醛的水合商品形态。磷酸吡哆醛通常简称PLP或P5P,是维生素B6的一种活性辅酶形式,可用于转氨酶体系开发、生化研究及相关营养原料评估。[1,2]

对原料采购和工艺开发来说,先确认水合形态和COA的定量基准,再判断这批PLP能否用于项目。例如,按理论分子量配制1 mmol时,一水合物对应265.16 mg,无水形式对应247.14 mg。这个差异会直接进入反应投料,文献中的细胞活性则回答另一层问题。[1]

一、PLP与P5P的名称、CAS和水合形态

项目磷酸吡哆醛一水合物磷酸吡哆醛母体(无水形式)
英文名称Pyridoxal 5′-phosphate monohydratePyridoxal 5′-phosphate
CAS号41468-25-154-47-7
分子式C₈H₁₀NO₆P·H₂OC₈H₁₀NO₆P
分子量265.16 g/mol247.14 g/mol

PLP和P5P在文献中通常指同一辅酶分子。询价、建料号或编制试验记录时,把一水合物和CAS 41468-25-1写入品名,可避免仅凭缩写匹配到不同水合形式。实际投料还需结合批次含量及其折算基准。[1,7]

二、磷酸吡哆醛一水合物的规格与批次数据

下表摘自派琪生物 PGPLP-260613 批次检测报告。该批次检测日期为2026年6月15日,检测依据为企业标准。[7]

检测项目COA规定该批结果
外观黄色或类白色固体粉末浅黄色结晶性粉末
鉴定HPLC主峰保留时间一致符合
溶解度在水中微溶,在碱性溶液中可溶符合
含量(干基)98.0%–101.0%100.4%
水分≤10.0%7.7%
乙醇残留≤5000 ppm22 ppm
二甲苯残留≤900 ppm12 ppm

100.4%对应干基含量,落在该COA的98.0%–101.0%验收区间内。 含量和水分在报告中分别列示。需要从批次结果折算到实际称量时,先确认对照品的赋值、定量口径和采用的水合形式,再确定折算系数。采购时以对应交付批次的报告为准。[7]

三、从转氨酶开发到免疫代谢研究

PLP参与转氨、脱羧等反应。在转氨酶开发中,原料的可操作性要在目标反应体系中评估。以手性胺合成为例,Savile等报道了通过定向进化获得的转氨酶用于西格列汀合成路线,这个案例展示了PLP依赖型酶在工艺开发中的应用背景。筛选时可在既定底物、pH和缓冲条件下设置无外加PLP对照和不同添加水平,比较转化率与选择性。[2,6]

近年来的研究也把PLP带进了免疫代谢领域。几类实验各有观察对象,适合并列阅读。[3–5,8]

研究层次模型或对象论文观察
营养状态8名健康老年人,B6耗竭与分阶段补充耗竭期间淋巴细胞增殖反应及IL-2等指标下降,后续补充阶段恢复至基线。[3]
T细胞代谢小鼠T细胞数据、细胞实验与动物模型抑制多种PLP依赖酶后,CD8⁺ T细胞的增殖和效应分化受到限制。[4]
蛋白组装SHMT2蛋白结构、生化及细胞实验PLP结合有利于稳定SHMT2四聚体,改变SHMT2与BRISC复合体组装的条件。[5]
细胞信号小鼠及人源CD8⁺ T细胞,临床前肿瘤模型研究提出PLP直接抑制p70S6K,减少BACH2磷酸化,促进BACH2在细胞核内保留。[8]

2025年在线发表、2026年刊于《Developmental Cell》的研究,给出了从小分子到转录调控的一条具体线索。实验中,p70S6K活性变化关联BACH2核内保留及T细胞状态。这里的人源证据来自细胞实验。人体营养研究则考察B6状态变化,两类证据对应不同的研发问题。[3,8]

机制示意图,根据Wu等研究绘制。[8]

对于营养原料评估,还需要把化学形态与体内处理过程区分开。EFSA汇总的代谢资料显示,口服的磷酸化维生素B6通常在肠道先经脱磷酸化,再被吸收和代谢。以口服配方为对象时,研发判断应结合实际剂型、人体暴露和目标终点。[2]

四、PLP原料询价时建议确认哪些信息

实验室与酶催化项目可提供目标浓度、缓冲体系、酶或底物条件和样品量。溶解度条目提供定性信息,液体项目仍需按实际pH、溶剂和浓度观察溶解与储存表现。配方项目可同时说明目标剂型、目标市场以及需要核对的检测或文件项目。

南京派琪生物科技有限公司(PathGene)聚焦合成生物学、酶催化与活性原料开发。可就 磷酸吡哆醛一水合物(PLP/P5P,CAS 41468-25-1) 沟通样品、规格与对应批次COA。派琪产品资料 · 派琪官网PLP免疫代谢专题

联系人黄朝志 电话/微信 13342904611 邮箱 alex@pathgenebio.com

参考资料

[1] PubChem,磷酸吡哆醛一水合物与母体条目。一水合物 CID 38882 · 母体 CID 1051

[2] EFSA NDA Panel. Dietary Reference Values for vitamin B6. EFSA Journal, 2016, 14(6):4485. 原始科学意见

[3] Meydani SN, et al. B6耗竭、淋巴细胞增殖和IL-2的人体研究。American Journal of Clinical Nutrition, 1991, 53:1275–1280. 原始论文摘要

[4] Bargiela D, et al. Vitamin B6 Metabolism Determines T Cell Anti-Tumor Responses. Frontiers in Immunology, 2022, 13:837669. 原始论文

[5] Walden M, et al. Metabolic control of BRISC–SHMT2 assembly regulates immune signalling. Nature, 2019, 570:194–199. 原始论文作者稿

[6] Savile CK, et al. 转氨酶催化手性胺合成及在西格列汀工艺中的应用。Science, 2010, 329:305–309. 原始论文摘要

[7] 派琪磷酸吡哆醛一水合物产品检测报告,批次PGPLP-260613,检测日期2026年6月15日。

[8] Wu J, et al. Vitamin B6 preserves the stemness-like phenotypes and antitumor ability of CD8⁺ T cells. Developmental Cell, 2026, 61:589–604.e7. 原始论文摘要


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