线粒体超氧化物检测试剂盒MitoNeoD全新上线！

靶向线粒体 · 高特异性 · 低干扰 ｜ 货号 KTA9012

先说一个组会上不太好意思讲的事。

你染完线粒体超氧化物，把片子放上镜，红光最亮的那一片——很可能是细胞核。

不是曝光调错了，也不是孵育时间长了。传统 MitoSOX 类探针被 O₂•⁻ 氧化后，生成的产物是带正电的平面芳香结构，它会嵌进 DNA。细胞核里 DNA 密度最高，荧光就在那儿堆起来了。

于是你截的那张"线粒体超氧化物信号"，相当一部分是核内假阳性。共定位一做，绿线粒体和红信号对不上；审稿人一句"信号定位存疑"，补实验两周。

麻烦的不只是"定位"

线粒体 O₂•⁻ 检测，实操里其实有三个坑：

坑一：位置漂移

氧化产物嵌进 DNA，核区出现假阳性，共定位一做就露馅。

坑二：选择性不够

探针被其他氧化剂提前氧化，你以为在测超氧化物，其实测的是"总氧化水平"。

坑三：探针在干扰实验本身

染料负载过量或产物积累会影响线粒体功能——观察行为改变了被观察的对象。

三个坑，本质是同一件事：探针的化学结构是怎么设计的。

为什么选择 MitoNeoD？新一代线粒体靶向荧光探针

Abbkine亚科因 KTA9012 线粒体超氧化物检测试剂盒（MitoNeoD），核心探针是专门为线粒体基质里的 O₂•⁻ 设计的荧光探针。它的结构里放了三个功能单元，恰好一一对应上面三个坑。

还原型菲啶核心

未氧化时荧光极弱，被 O₂•⁻ 氧化后生成红色荧光产物 → 低背景，氧化了才发光。

新戊基位阻

从空间上阻止产物嵌入 DNA → 红光留在该在的地方，核不假阳。

6 位碳-氘键

动力学同位素效应（KIE）压低非特异性氧化速率 → 更"挑食"，对 O₂•⁻ 选择性更高。

三苯基鏻阳离子

膜电位驱动穿膜，富集于线粒体基质 → 主动靶向，不是"碰巧染上"。

相比基于 MitoSOX Red 的同类线粒体超氧化物检测试剂盒，MitoNeoD 的荧光产物无需结合 DNA 即可发出荧光，信号定位于线粒体，且对线粒体功能干扰较低。也就是说，其在定位准确性、信号特异性以及对线粒体生理状态的低扰动性方面均更具优势，帮助研究者获得更可信、更干净的实验数据。

一句话记住关键差异：MitoNeoD 的荧光产物不需要结合 DNA 就能发光，信号天然定位于线粒体；同时对线粒体功能扰动更低。

三大核心优势，实验更省心

• 🔍 特异性升级｜精准靶向线粒体
  靶向捕获线粒体 O₂•⁻，有别于普通 ROS 探针，有效剔除无关信号干扰。

• 🧪 配套阳性对照｜实验不用靠猜
  自带 mSox UP 阳性诱导试剂。不用翻文献找诱导剂、反复摸浓度，直接用配套试剂搭阳性模型——先把染色体系跑通，再上你的真实样本。

• 📈 多元场景兼容｜一台设备也能跑
  贴壁细胞、悬浮细胞都能做；荧光显微镜、激光共聚焦、荧光酶标仪、流式细胞仪通用。

实验数据展示

Figure 1. 荧光显微镜检测 HeLa 细胞线粒体超氧化物。HeLa 细胞设置未处理组及阳性对照 mSoxUP 处理组，采用本试剂盒中的 MitoNeoD 与线粒体探针 MitoGreen 进行先后染色。绿色荧光为 MitoGreen 标记的线粒体；红色荧光由 MitoNeoD 被线粒体内超氧化物氧化生成 MitoNeoOH 后产生，指示线粒体内超氧化物水平。

Figure 2. Jurkat 细胞使用线粒体超氧化物检测试剂盒染色的流式细胞仪结果图。

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