普诺赛MM.1S人多发性骨髓瘤细胞，为多发性骨髓瘤课题提供稳定细胞材料

多发性骨髓瘤属于血液系统恶性肿瘤，糖皮质激素是该疾病临床治疗的常用药物，构建激素敏感的体外细胞模型，对药物筛选、耐药机制、肿瘤代谢通路探究有着重要意义。MM.1S 细胞具备糖皮质激素受体表达，对地塞米松具备药物敏感性，是多发性骨髓瘤体外研究中较为常用的肿瘤细胞模型。普诺赛 MM.1S人多发性骨髓瘤细胞（货号 CL‑0614）完成 STR 鉴定，为血液肿瘤方向科研工作提供性状稳定的实验材料。

产品介绍

MM.1S 为人源多发性骨髓瘤肿瘤细胞，细胞形态呈圆形，生长模式为半贴半悬，生物安全等级 BSL‑1，RRID 编号 CVCL_8792。MM.1S（人多发性骨髓瘤细胞）可表达 CD38、CD52、糖皮质激素受体以及 λ 型免疫球蛋白轻链。 常规培养环境设置为 37℃、5% CO₂培养箱，基础培养体系选用 RPMI‑1640 培养基，搭配 10% 胎牛血清与 1% 青霉素‑链霉素双抗；传代建议比例 1:2‑1:4，换液频率为每周 2‑3 次。实验室也可以选用适配的 MM.1S 专用培养基，减少配方调试工作。

细胞背景信息

MM.1S 亲本细胞 MM.1 分离自一名 45 岁女性多发性骨髓瘤患者的外周血，该患者对类固醇类治疗产生耐药；MM.1S 是从 MM.1 衍生而来的亚系，表现为地塞米松敏感，与之对应的 MM.1R 亚系则表现为地塞米松耐药，二者常配对用于糖皮质激素耐药相关对比研究。该细胞系在 ATCC 机构有保藏记录，被较多用于血液肿瘤的体外机制与药效研究工作。

主要应用方向

1. 抗骨髓瘤药物体外药效评估：用于糖皮质激素、小分子抑制剂、组蛋白去乙酰化酶抑制剂等候选药物的活性检测，评估药物对骨髓瘤细胞增殖、凋亡、铁死亡的调控效果。

2. 激素敏感与耐药机制研究：可和耐药亚系 MM.1R 开展对照实验，解析骨髓瘤糖皮质激素敏感、获得性耐药背后的分子通路，挖掘潜在干预靶点。

3. 肿瘤代谢与表观调控探究：开展糖酵解重编程、泛素化修饰、内质网应激等方向研究，解析驱动多发性骨髓瘤进展的分子调控网络。

4. 靶向探针与免疫相关研究：用于 CD38 靶向探针评价、分化通路、药物联合作用的体外实验，支撑多发性骨髓瘤创新治疗策略的前期探索。

产品优势

1. STR 分型鉴定：出库细胞完成 STR 鉴定，数据库匹配，降低细胞混淆、交叉污染带来的实验偏差，助力实验结果可复现。

2. 配套培养体系完整：除细胞本体之外，提供对应专用培养基，同时可匹配胎牛血清、双抗等配套耗材，降低前期培养摸索成本。

3. 多种发货方案可选：常温活细胞收货后可直接开展传代实验；冻存细胞便于实验室长期储备保管。

4. 已有多篇文献引用：该细胞积累多篇已发表科研文献引用，覆盖药物化学、分子生物学、血液肿瘤等研究领域，适配不同课题的实验需求。

引用文献

1. Synthesis and bioactivity evaluation of ferrocene‑based hydroxamic acids as selective histone deacetylase 6 inhibitors，期刊《EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY》，IF=7.100，2022，使用 MM.1S 细胞开展 HDAC6 抑制剂体外活性评价。

2. CD38‑Targeted Small‑Molecule PET Radiotracer for Noninvasive Tumor Evaluation and Preliminary Therapy Monitoring in Multiple Myeloma，期刊《JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY》，IF=6.800，2026，将 MM.1S 用于 CD38 靶向 PET 示踪剂的体外评估。

3. APN Inhibitor Bestatin Induces MM Cell Differentiation Through the CD79B/BTK/STAT3 Pathway，期刊《Cells》，IF=6.000，2026，借助 MM.1S 细胞探究抑制剂诱导骨髓瘤细胞分化的调控通路。

4. The NSDHL/c‑Myc/PKM2 Axis Drives Glycolytic Reprogramming and Tumor Growth in Multiple Myeloma，期刊《INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES》，IF=5.600，2026，利用 MM.1S 解析骨髓瘤糖酵解重编程的分子机制。

5. Lenalidomide triggers ferroptosis in multiple myeloma by blocking the c‑Maf/USP7 signaling pathway to induce the ubiquitination and degradation of FTH1，期刊《CELLULAR SIGNALLING》，IF=4.700，2026，以 MM.1S 开展来那度胺诱导骨髓瘤铁死亡相关机制研究。

总结

MM.1S细胞作为多发性骨髓瘤研究的经典体外模型，具备明确的来源背景、稳定的表面抗原表达谱和成熟的培养体系。其在药物筛选、耐药机制解析及靶向治疗研究中的持续应用，体现了MM.1S人多发性骨髓瘤细胞在血液肿瘤研究领域的实用价值。对于需要开展骨髓瘤相关实验的研究者而言，选择普诺赛经STR鉴定且技术支持完善的MM.1S（人多发性骨髓瘤细胞），有助于提升实验的重复性与可靠性。