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发布人：西安齐岳生物科技有限公司
发布日期:2026/11/5 17:23:06
西安瑞禧生物提供的DSPE-PEG-FA在多项科研研究中的应用
DSPE-PEG-FA，英文名称为DSPE-PEG-Folic Acid，是由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺DSPE、聚乙二醇PEG及叶酸FA组成的功能化磷脂材料，常用于脂质体、聚合物纳米颗粒、纳米胶束及其他药物递送载体的表面修饰。
DSPE-PEG-FA具有两亲性分子结构。其中，DSPE疏水脂质端可插入脂质双分子层或参与纳米颗粒自组装；PEG链段作为亲水性连接臂，可改善纳米材料的表面水化特性，并调节叶酸配体与载体表面的空间距离；叶酸基团则可与表达叶酸受体的细胞结合，为纳米载体提供受体介导的靶向识别功能。
叶酸受体在部分肿瘤细胞及特定活化细胞中具有较高表达水平，因此DSPE-PEG-FA常被用于肿瘤靶向递药、纳米颗粒细胞摄取、药物组织分布、荧光成像及超声响应递送等研究。需要注意，叶酸受体表达具有细胞类型和模型差异，实际靶向效果需通过受体表达检测、竞争抑制实验和细胞摄取分析进行验证。
西安瑞禧生物提供DSPE-PEG-FA、DSPE-PEG2000-FA及相关功能化脂质材料，可面向脂质体靶向修饰、药物共递送、纳米载体表面功能化及分子影像等科研需求提供产品和定制支持。
DSPE-PEG-FA的核心作用是通过叶酸修饰赋予纳米载体一定的受体识别能力，并利用PEG连接结构调节配体在载体表面的空间分布。
在肿瘤药物递送研究中，DSPE-PEG-FA可与DPPC、DSPC、胆固醇、DOTAP等脂质组分结合，构建叶酸修饰脂质体，用于阿霉素、多西他赛、索拉非尼及其他药物的靶向递送。
在核酸递送研究中，DSPE-PEG-FA可参与阳离子脂质体、脂质微泡及其他递送体系的构建，结合超声响应技术提高特定组织或细胞中的核酸递送效率。
在纳米成像研究中，DSPE-PEG-FA还可与荧光染料、碳纳米点、聚合物纳米颗粒及磁性材料结合，构建具有叶酸受体识别能力的功能化纳米探针。
此外，叶酸修饰功能脂质也被用于巨噬细胞靶向、心肌梗死局部药物递送、光热及光动力协同治疗等研究。
多项已发表科研论文在Materials、Materials and Methods或Key Resources Table中明确记载使用了西安瑞禧生物提供的DSPE-PEG-FA及相关叶酸修饰功能脂质，为其在不同实验体系中的应用提供了可追溯的科研文献依据。
论文名称： Dual-targeting liposomal delivery of sorafenib and docetaxel for enhanced synergistic therapy in advanced hepatocellular carcinoma
研究背景：
该研究发表于2024年Pharmaceutical Science Advances，围绕晚期肝细胞癌的联合药物递送问题，构建了叶酸与硫酸软骨素双功能修饰的脂质体体系。
研究人员将索拉非尼SOR和多西他赛DTX共同负载于脂质体，利用叶酸受体及CD44相关识别机制，探索双药共递送及肿瘤靶向治疗。
论文原文中的材料来源：
论文Materials and methods部分明确记载：
The 1,2-stearoyl-glycerol-3-phosphoethanolamine-N-[FA (polyethyleneglycol)] (DSPE-PEG-FA) was procured from Xi'an Ruixi Biological Technology Co., Ltd. (Xi'an, China).
这表明研究使用的DSPE-PEG-FA由西安瑞禧生物提供。
材料应用与研究结果：
研究通过薄膜分散和后插入修饰方法构建FA/CS@SDLP双靶向载药脂质体。
其中，DSPE-PEG-FA用于脂质体表面的叶酸功能化修饰，硫酸软骨素则用于结合CD44相关靶向识别与载体响应设计。
研究通过HepG2细胞实验发现，叶酸和硫酸软骨素双重修饰能够增强载药脂质体的细胞摄取和药物内化，并在相关动物模型中改善整体载药体系的抗肿瘤及抗转移表现。
该研究展示了西安瑞禧生物DSPE-PEG-FA在肝癌靶向脂质体、双药共递送及表面功能化研究中的实际应用。
论文来源：
Pharmaceutical Science Advances，2024
DOI：10.1016/j.pscia.2024.100046
论文名称： Self-Assembled Dual-Targeted Epirubicin-Hybrid Polydopamine Nanoparticles for Combined Chemo-Photothermal Therapy of Triple-Negative Breast Cancer
研究背景：
该研究发表于2020年International Journal of Nanomedicine，围绕三阴性乳腺癌的靶向化疗和光热协同治疗展开研究。
研究人员采用聚多巴胺复合纳米颗粒作为载体，将表柔比星EPI与叶酸、cRGD双靶向功能化材料结合，构建E/PCF-NPs纳米递药体系。
论文原文中的材料来源：
论文Materials部分明确记载：
DSPE-PEG2000-cRGD and DSPE-PEG2000-FA were from Xi'an Ruixi Biological Technology Co., Ltd.
上述原文表明，该研究使用的DSPE-PEG2000-cRGD和DSPE-PEG2000-FA均由西安瑞禧生物提供。
材料应用与研究结果：
研究人员采用DSPE-PEG2000-FA和DSPE-PEG2000-cRGD进行双配体修饰，使纳米颗粒同时具备叶酸受体及整合素相关靶向识别功能。
实验使用78 nM DSPE-PEG2000-FA溶液及74 nM DSPE-PEG2000-cRGD溶液参与相关制备过程。
研究结果显示，复合纳米体系的表柔比星包封率达到约99%。在药代动力学研究中，E/PCF-NPs组的表柔比星峰浓度约为游离药物溶液的7倍。
通过细胞摄取、药物分布及动物抗肿瘤实验，研究人员进一步评价了双靶向纳米体系在乳腺癌化疗与光热协同治疗中的应用。
这一研究体现了西安瑞禧生物DSPE-PEG2000-FA及DSPE-PEG2000-cRGD在双靶向纳米递药体系中的实际应用。
论文来源：
International Journal of Nanomedicine，2020
论文名称： UTMD promoted local delivery of miR-34a-mimic for ovarian cancer therapy
研究背景：
该研究发表于2021年，围绕卵巢癌核酸药物的局部递送问题，开发了叶酸功能化脂质微泡，结合超声靶向微泡破坏技术UTMD，提高miR-34a-mimic的局部递送能力。
论文原文中的材料来源：
论文Preparation of lipid-coated miR-34a-mimic-FA-MBs部分明确记载：
DSPE-PEG2000-FA (Xi'an Ruixi Biological Technology Co., Ltd.)
该材料由西安瑞禧生物提供，用于制备叶酸受体靶向脂质微泡。
材料应用与研究结果：
研究人员采用DSPE-PEG2000-FA、DPPC及DOTAP等材料制备功能化微泡，其中相关脂质材料按摩尔比2:9:1进行配制。
通过薄膜水化和机械振荡等步骤构建miR-34a-mimic-FA-MBs，并结合超声作用促进核酸递送。
研究通过Cy5荧光标记核酸，分析微泡负载及递送行为，并结合超声成像和相关生物学实验评价体系性能。
实验显示，叶酸修饰微泡结合UTMD技术能够促进miR-34a-mimic在卵巢癌相关实验体系中的递送，并用于后续抗肿瘤作用研究。
该研究为西安瑞禧生物DSPE-PEG2000-FA在叶酸靶向微泡、核酸递送及超声响应载体中的应用提供了实际案例。
论文名称： Treating myocardial infarction via a nano-ultrasonic contrast agent-mediated high-efficiency drug delivery system targeting macrophages
研究背景：
该研究发表于2025年Science Advances，围绕心肌梗死后的炎症微环境调节及巨噬细胞靶向药物递送展开研究。
研究人员设计了叶酸修饰超声响应纳米递送体系FA-PNBs，用于负载硝基油酸OA-NO2及siSTAT1，并研究其对心肌梗死区域相关巨噬细胞的作用。
论文原文中的材料来源：
论文Materials部分明确记载：
DSPE-PEG2000, DSPE-PEG2000-FA, cholesterol, and DOTAP were purchased from Xi'an Ruixi Biotechnology (Xi'an, China).
上述原文表明，研究使用的DSPE-PEG2000、DSPE-PEG2000-FA、胆固醇和DOTAP由西安瑞禧生物提供。
材料应用与研究结果：
研究采用薄膜水化法制备叶酸功能化超声响应纳米载体。
在相关实验配方中，DOTAP、胆固醇及DSPE-PEG2000-FA按摩尔比3:1:1混合，随后引入全氟己烷PFH，构建具有超声响应特征的FA-PNBs体系。
DSPE-PEG2000-FA主要用于纳米载体表面的叶酸功能化修饰，以支持相关巨噬细胞靶向递送研究。
研究人员结合细胞摄取、超声响应、基因转染及动物心肌梗死模型实验，评价复合体系对炎症微环境和心脏功能的影响。
论文结果表明，该纳米递送体系能够在研究模型中改善心肌梗死后的炎症状态及心脏重构相关指标。
这一研究拓展了DSPE-PEG2000-FA在肿瘤以外的科研应用，展示了其在心血管疾病靶向递送和超声响应纳米载体中的应用价值。
论文来源：
Science Advances，2025，11：eadp7126
DOI：10.1126/sciadv.adp7126
论文名称： Folic acid-functionalized polymer dots encapsulating deep red fluorescent carbon nanodots for specific imaging of folate-receptor-positive cancer cells
研究背景：
该研究发表于2026年RSC Advances，围绕叶酸受体阳性肿瘤细胞的特异性荧光成像需求，构建了包载深红色荧光碳纳米点的叶酸功能化聚合物纳米颗粒。
研究人员通过两亲性叶酸修饰脂质的自组装作用，提高碳纳米点的水分散性，并赋予荧光纳米颗粒叶酸受体相关识别功能。
论文原文中的材料来源：
论文Experimental section的Materials部分明确记载：
DSPE-PEG-FA, Cat. No.: R-0043
并注明该材料采购自Xi'an Ruixi Biological Technology Co. Ltd.
这表明研究使用的DSPE-PEG-FA由西安瑞禧生物提供，论文同时明确记录了产品货号R-0043。
材料应用与研究结果：
研究人员采用DSPE-PEG-FA包载深红色荧光碳纳米点，形成FA-dots功能化纳米体系。
论文报告，碳纳米点在乙醇中的荧光发射峰为673 nm，荧光量子产率为11.6%。
经DSPE-PEG-FA自组装形成的FA-dots平均粒径约为79 nm，荧光量子产率为10.3%。
细胞实验显示，该纳米体系能够区分叶酸受体阳性HeLa细胞与相关受体阴性细胞，并在原位肿瘤小鼠模型中用于荧光成像研究。
该研究为西安瑞禧生物DSPE-PEG-FA在聚合物纳米点、叶酸靶向成像及肿瘤荧光探针中的应用提供了明确到产品货号的科研文献记录。
论文来源：
RSC Advances，2026，16：37946-37956
DOI：10.1039/D6RA02855A
论文名称： Protocol for preparing pH-sensitive Mg-DOX liposomes by remote loading for treatment of acidic tumors
研究背景：
该实验方案发表于2026年STAR Protocols，围绕阿霉素脂质体的远程载药及酸性微环境响应释放研究，介绍了以醋酸镁梯度构建Mg-DOX脂质体的方法。
研究方案涉及常规脂质体及叶酸受体靶向脂质体的制备、粒径控制、药物包封和体外释药评价。
论文原文中的材料来源：
论文Key resources table明确记载：
DSPE-PEG2000-FA — Xi'an ruixi Biological Technology Co., Ltd.
并列出相关CAS号：1236288-25-7。
这表明DSPE-PEG2000-FA作为研究方案所列试剂，由西安瑞禧生物提供。
材料应用与研究结果：
该实验方案以DSPC、胆固醇及DSPE-PEG2000等材料构建脂质体，并可根据实验设计引入DSPE-PEG2000-FA进行叶酸靶向功能化。
研究使用远程载药方法，将阿霉素负载于醋酸镁梯度脂质体中，并开展粒径、包封率及pH相关药物释放检测。
方案指出，制备的脂质体通常可控制在约100 nm尺度，相关粒径评价中Z-average一般低于135 nm，PDI低于0.25。
该文献展示了西安瑞禧生物DSPE-PEG2000-FA在叶酸靶向脂质体实验方案及功能化载药体系中的材料应用。
论文来源：
STAR Protocols，2026，7：104560
DOI：10.1016/j.xpro.2026.104560
相关应用延伸：
在三阴性乳腺癌双靶向纳米递药研究中，西安瑞禧生物提供的DSPE-PEG2000-FA与DSPE-PEG2000-cRGD被同时引入纳米载体。
两类靶向配体分别服务于叶酸受体和整合素相关识别机制，研究人员进一步结合聚多巴胺光热性质及表柔比星化疗功能，构建复合纳米治疗体系。
这一研究表明，DSPE-PEG-FA不仅可单独用于叶酸靶向修饰，也可与其他靶向多肽功能脂质组合，用于多配体纳米材料设计。
相关论文：
Self-Assembled Dual-Targeted Epirubicin-Hybrid Polydopamine Nanoparticles for Combined Chemo-Photothermal Therapy of Triple-Negative Breast Cancer
结合上述科研文献，DSPE-PEG-FA在靶向脂质体、药物共递送、核酸递送、荧光成像及超声响应纳米材料等领域具有多种应用形式。
西安瑞禧生物围绕功能化DSPE-PEG系列脂质及纳米载体设计需求，可提供以下产品与定制支持。
1. DSPE-PEG-FA系列功能化脂质
包括DSPE-PEG-FA、DSPE-PEG2000-FA及其他不同PEG分子量的叶酸修饰脂质，可根据科研需求选择不同链长及功能化形式。
2. DSPE-PEG多功能衍生物
包括DSPE-PEG-NHS、DSPE-PEG-MAL、DSPE-PEG-NH2、DSPE-PEG-COOH、DSPE-PEG-cRGD及相关功能化脂质，用于构建不同反应基团和靶向配体修饰体系。
3. 叶酸靶向脂质体定制
可围绕药物负载、脂质配方、PEG修饰比例、叶酸配体密度及载药稳定性等需求，开展靶向脂质体制备及配方优化。
4. 靶向纳米载体功能化
可结合聚合物纳米颗粒、纳米胶束、磁性纳米材料及其他纳米递送体系，提供叶酸功能化修饰和相关材料定制支持。
5. 荧光及多模态纳米探针定制
结合Cy5、Cy7、ICG及其他荧光标记材料，支持叶酸靶向荧光示踪、纳米颗粒分布检测及多功能纳米探针设计。
6. 材料质量与实验表征支持
围绕科研使用需求，可根据具体项目开展材料结构、纯度、分子量、叶酸修饰情况、纳米颗粒粒径、PDI、Zeta电位及药物包封率等相关检测与表征。
DSPE-PEG-FA作为叶酸靶向功能化脂质，可通过DSPE疏水锚定、PEG亲水连接及叶酸受体识别等作用，参与多种纳米材料和药物递送体系的构建。
在上述已发表科研研究中，西安瑞禧生物提供的DSPE-PEG-FA及DSPE-PEG2000-FA被用于肝癌双药递送、三阴性乳腺癌双靶向纳米治疗、卵巢癌核酸递送、心肌梗死巨噬细胞靶向、肿瘤荧光成像及pH敏感性脂质体制备等不同研究方向。
相关论文在材料与方法或关键试剂清单中记载了实际供货来源，部分研究进一步列出了产品货号、脂质配方及具体实验条件。
这些研究为西安瑞禧生物DSPE-PEG-FA系列材料在纳米药物递送和功能化靶向载体中的应用提供了可追溯的科研文献依据，也为科研人员开展叶酸修饰脂质选择、纳米颗粒配方设计及靶向递送研究提供了实际参考。
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