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发布人:北京百普赛斯生物科技股份有限公司
发布日期:2026/11/5 16:13:44
AI驱动药物研发(AIDD)正在加速抗体候选分子的设计与生成。当AI模型能够快速输出海量候选序列,研发的关键问题也随之变化:如何高效筛选候选分子?如何获得可靠的实验数据?又如何将实验结果反馈至AI模型,支持下一轮设计与迭代?
从虚拟设计到真实实验,需要一套标准化、可扩展的湿实验验证体系。
ACROBiosystems百普赛斯CHO-Direct™服务面向AIDD海量候选抗体的筛选及验证需求,整合高通量筛选、抗体表达与纯化、多维深度表征及结构化数据交付,推动AI设计的候选抗体从序列生成走向实验验证。
面对大量AI生成的抗体序列,逐一开展完整表征既耗时,也会增加早期研发成本。通过分阶段筛选,可以先快速识别具有结合活性的候选,再对重点分子开展深入验证。
CHO-Direct™构建了三个相衔接的服务阶段:
通过CHO细胞表达与高通量检测,快速评估候选抗体的表达表现和结合活性。标准交付包括抗体表达定量与BLI亲和力排序,并可根据项目需求增加ELISA、流式分析、表位分组及早期功能评估。 最快4–6天获得亲和力数据,快速识别候选分子,并为AI模型提供首轮实验反馈。
针对初筛后的候选分子开展表达与纯化,最快7–9天获得纯化抗体,为后续更深入的功能评价与生物物理表征提供样品基础。
从亲和力与表位分组,到功能活性及生物物理表征,多维度评价候选抗体的实验表现,为后续研发决策提供依据。
对于AIDD研发而言,实验验证的价值不仅在于判断候选分子是否结合靶点,更在于获得能够支持研发判断与模型迭代的数据。
CHO-Direct™围绕三个关键环节,提升实验验证的价值:
1. 验证有深度:多维度评价候选抗体
整合亲和力、表位分组、功能活性及成药性相关表征,从多个维度理解候选抗体的表现,避免仅依赖单一结合指标判断分子价值。
2. 数据有质量:从技术平台到专业解读
依托专业技术平台、科学实验方案设计与专业数据解读,结合标准化实验流程,提升实验结果的可靠性与可追溯性。
3. 交付更高效:支持数据复用与API对接
通过标准化、结构化数据交付,支持实验结果的分析与复用,并通过API对接推动数据回流与AI模型迭代,促进计算设计与湿实验验证之间的协同。
高效筛选与深度验证,离不开可靠的靶点蛋白、适配的检测体系与功能评价模型。ACROBiosystems 百普赛斯 AIDD-Ready 平台以三类核心产品资源,为 CHO-Direct™ 服务及相关研发应用提供支持。
1. 亲和力验证靶点蛋白
提供5,000+款覆盖广泛药物研发靶点的重组蛋白,并通过抗体结合活性验证,为候选筛选与亲和力评价提供可靠支持。
特别推出的AIDD-Ready蛋白采用无糖、无甘油的液体形式,无需脱盐或缓冲液置换,可直接用于 SPR 实验,减少前处理步骤,加速AI候选分子的筛选与验证。
2. TR-FRET高通量筛选解决方案
依托即用型检测试剂盒与TR-FRET Toolbox,覆盖多靶点筛选需求。凭借均相免洗优势,适配自动化平台,支持海量候选分子的高通量筛选及结合、阻断活性评价。
3. IP Friendly功能细胞株与类器官
250+款经配套靶点蛋白验证的功能细胞株,支持细胞水平的结合与功能评价;即用型人源类器官则提供更贴近人体生理特征的三维模型,支持特定研究场景下的药效与安全性评价。
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