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发布人：维百奥（北京）生物科技有限公司
发布日期:2026/11/3 17:45:15
Vesiculab专注于细胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）、脂质体及生物纳米颗粒研究相关试剂与耗材。产品覆盖样本前处理、纯化、保存、荧光标记、参考物质和功能化 EV 等环节，可服务于 EV 生物学、纳米药物、基因递送及单颗粒分析研究。
一、产品详情
维百奥生物提供Vesiculab相关产品，欢迎选购咨询⇊⇊⇊
适合从血浆样本分离 EV、并希望降低脂蛋白及可溶性蛋白背景的研究。Vesi-Omics 先通过选择性沉淀去除 ApoB⁺ 脂蛋白，再结合 Vesi-SEC 尺寸排阻层析柱去除残余小分子/蛋白污染物。流程约 40 分钟，可处理约 50 μL–1.0 mL 血浆样本，并提供 Micro 与 Midi 规格。
➡ Vesi-SEC Micro / Midi｜尺寸排阻层析纯化柱
用于 EV、脂质体、脂质纳米颗粒及其他生物纳米颗粒的分离或标记后净化。Vesi-SEC Micro 适合小体积样本及去除游离荧光染料、抗体等残留；其可在约 1 分钟离心步骤内完成净化，适配流式、荧光 NTA、纳米流式、共聚焦及单颗粒分析等平台。Vesi-SEC Midi 面向更大的样本量，上样体积为 0.5–1.0 mL。选购时重点核对样本体积、离心机转子/离心管规格及目标颗粒类型。
适合 EV 分离后的短期操作、保存及后续实验流程。常规缓冲液中 EV 可能吸附在管壁或塑料表面，导致样本回收率下降；Vesi-Safe 旨在帮助维持 EV 稳定性并减少表面吸附损失。产品为 10× 浓缩液，可按实验流程稀释至工作浓度。若实验涉及多批次样本、长时间操作、样本库保存或后续细胞摄取实验，可重点了解。
➡ Vesi-Dye LMB｜EV、脂质体等脂质双层荧光标记
适合需要对 EV/外泌体、脂质体或包膜病毒进行膜荧光标记的研究。Vesi-Dye LMB 属于亲脂性膜嵌入探针，其具有水溶性、荧光信号及标记稳定性。系列提供多个光谱版本：LMB-430、490、520、600 和 800。选购时应根据仪器激光线、滤光片、检测窗口及其他荧光标记的光谱重叠情况选择；标记后可结合 Vesi-SEC Micro 去除游离染料。
适合仪器性能确认、检测灵敏度评估、分析流程验证和实验阳性/阴性对照。Vesi-Ref 家族包含不同用途的参考材料，例如 Vesi-Ref Naive 可用于评估未标记 EV 检测及染色方案；Vesi-Ref CD63-GFP / CD63-mNG 可用于荧光 EV 检测和仪器灵敏度控制；Vesi-Ref Rainbow 面向多平台荧光单颗粒分析；Vesi-Ref Lipo 则提供荧光脂质体参考材料，适合脂质体/LNP 相关分析。选购时需按 EV 或脂质体样本、荧光通道及具体分析平台匹配。
适合需要构建表面带有抗体的工程化 EV，并开展结合、细胞靶向或功能分析的研究。该产品为带有 mNeonGreen 荧光标记的工程化 EV 相关试剂，利用 Fc 结合能力连接人 IgG1、小鼠 IgG2 或兔 IgG 等抗体，使抗体结合端保持可用于后续相互作用研究。可用于评估抗体修饰 EV 与受体细胞的结合、纳米流式双通道阳性对照及纳米药物模型探索。需结合具体抗体亚型和实验设计核对适配性。
二、快速选型对照表
| 研究需求 | 推荐产品 | 选型重点 |
| 血浆来源 EV，关注脂蛋白污染 | Vesi-Omics Micro / Midi | 根据血浆起始体积与并行样本数选择规格 |
| 小体积 EV 纯化或标记后去除游离染料 | Vesi-SEC Micro | 核对上样量、离心机转子和目标颗粒 |
| 较大体积 EV 纯化 | Vesi-SEC Midi | 适用于约 0.5–1.0 mL 上样体积 |
| EV 保存、长时间操作或样本转移 | Vesi-Safe | 按说明书选择 1× 工作浓度及保存条件 |
| EV/脂质体荧光标记 | Vesi-Dye LMB | 按激发/发射波长匹配仪器通道 |
| EV 检测流程、荧光灵敏度或仪器质控 | Vesi-Ref Naive / CD63-GFP / CD63-mNG / Rainbow | 根据是否荧光标记、检测平台与质控目的选择 |
| 脂质体/LNP 分析校准或细胞摄取研究 | Vesi-Ref Lipo | 选择对应荧光版本及阴性对照 |
| 抗体修饰 EV 功能研究 | Vesi-Bind Fc-mNG | 确认抗体 Fc 亚型与实验兼容性 |
三、快速选型对照表
● 样本来源：血浆、血清、细胞培养上清、组织液，还是人工制备的脂质体/LNP？
● 样本体积与通量：单个样本的起始体积、每批样本数量及是否需要并行处理？
● 目标颗粒：EV/外泌体、脂质体、LNP、病毒颗粒或其他纳米颗粒？
● 下游平台：NTA、DLS、纳米流式、常规流式、TEM、SP-IRIS、共聚焦或质谱？
● 荧光配置：激光波长、检测窗口、荧光通道数量，以及是否存在串色或背景问题？
● 实验终点：追求纯度、回收率、荧光检测、稳定保存、仪器质控，还是细胞摄取/功能研究？
四、典型工作流程举例
● 血浆 EV 多组学分析：Vesi-Omics（去除 ApoB⁺ 脂蛋白并进行 SEC 纯化）→ 根据后续分析需求使用 Vesi-Safe 进行样本处理/保存 → 蛋白质组学或质谱分析。
● EV 膜荧光标记与检测：EV 样本 → Vesi-Dye LMB 标记 → Vesi-SEC Micro 去除游离染料 → 配合 Vesi-Ref 进行检测灵敏度或流程质控 → NTA、纳米流式或显微成像。
● 脂质体分析：脂质体样本 → Vesi-SEC Micro 去除游离染料/未结合组分 → Vesi-Ref Lipo 作为适配的参考材料或对照 → 流式、F-NTA 或显微成像分析。
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