关于DBCO-PEG24-马来酰亚胺（DBCO-PEG24-Mal）的基本介绍

一、核心技术参数

中文名称-DBCO-PEG24-马来酰亚胺

英文名称-DBCO-PEG24-Maleimide

光学参数-不适用（无荧光团）；DBCO 环炔在 309 nm 有特征吸收（ε 约 1.2×10⁴ M⁻¹cm⁻¹），可用于浓度标定与反应跟踪

反应方式-双端正交：马来酰亚胺在 pH 6.5~7.5 与巯基发生迈克尔加成；DBCO 与叠氮发生 SPAAC 无铜环加成生成三唑，两端互不干扰

分子量-1555.81

外观-无色至淡黄色油状物或蜡状固体（低温下可固化）

溶解性-易溶于 DMSO、DMF、水、PBS；水相母液可直接使用

保存条件--20℃ 避光、氮气或氩气保护保存；母液分装避光 -20℃，避免反复冻融

纯度-≥95%（HPLC，以批次 COA 为准）

供应商-陕西新研博美

二、产品定义与结构说明

DBCO-PEG24-马来酰亚胺（DBCO-PEG24-Maleimide）是一根「两头都能接」的连接臂，而且两头的化学完全不同、互不干扰。一头是马来酰亚胺，专门抓巯基——抗体还原后的铰链半胱氨酸、蛋白表面的游离巯基、巯基修饰的核酸与材料表面都能接；另一头是 DBCO（二苯并环辛炔），专门抓叠氮，靠环张力驱动、不需要铜催化。中间是一条 24 个乙二醇单元的 PEG 长臂，分子量一千五百多，其中绝大部分重量都在 PEG 上。为什么要把 PEG 做到 24 个单元这么长？因为它的典型用途是抗体药物偶联与预靶向：把一个小分子药物或一枚叠氮标记的显影基团挂到抗体上时，如果间隔臂太短，载荷会贴在抗原结合位点附近，既遮挡结合又容易聚集；PEG24 把两端拉开足够距离，同时把疏水载荷托在水相里，显著改善偶联物的溶解度与体内行为。使用时有个顺序原则必须记住：先做马来酰亚胺那一端，再做 DBCO 那一端——因为马来酰亚胺怕胺、怕还原剂，而 DBCO 相对皮实，把娇气的那步放前面，整体成功率更高。

应用定位：本品面向抗体药物偶联物等科研场景，在DBCO 无铜点击试剂体系中承担「DBCO 二苯并环辛炔（SPAAC 端） + PEG24 长间隔臂」的功能角色，可按实验需求在多个 PEG 分子量档位间灵活选型。

三、

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温馨提示：该试剂仅用于科研，由陕西新研博美小编小言整理而成。本文内容仅供科研信息参考，不作为实验操作或用药指导，具体请以产品说明书及专业文献为准。