新维创科普 | 紫草素本来就有颜色，为什么还要接 CY7？

紫草素是那种一眼能认出来的深紫红分子，很多人在可见区就能看到它。可一旦放到厚一点的样本里，画面就糊了：背景高、信号穿不深。于是有了紫草素-CY7——把近红外染料 CY7 接到紫草素上。答案很直接：可见区的“颜色”不够用，换到近红外，信号才更干净、穿透才更好。下面说说为什么。

一、紫草素的“颜色”为什么不够用？

紫草素是萘醌类分子，在可见区有吸收，偏紫红。但可见区激发时，样本自身的自发荧光也高，信噪比上不去；而且可见光穿透浅，样本一厚就读不出来。所以“看得见颜色”和“拿得到可用信号”是两回事。颜色是给人眼看的，信号是给探测器读的，两者并不等价。

二、CY7 的深红信号怎么用？

CY7 发射在近红外区，自发荧光低、穿透好，适合组织样本这类较厚体系。它需要匹配的滤光片和探测器，设备不支持的显微镜读不出信号。它和 CY5.5 波长接近，多色时要留意通道重叠；和可见区的 FITC、罗丹明拉得远，串扰压力小。

三、紫草素怕光，标记后要注意什么？

紫草素对光和氧较敏感，强光或长时间曝光下信号会漂。接上 CY7 后，操作仍建议避光、低温，工作液现配现用；拍摄时控制曝光，先拍对照再拍样本，方便判断信号变化是来自分子还是成像条件。把它当“怕光的小家伙”对待，结果会稳很多。

四、CY7 和 CY5.5 到底差在哪？

两者都在近红外区，CY7 波长略长、穿透稍好，CY5.5 更常见、配套滤光片更多。选哪个更多看设备通道，而不是“谁更好”。如果你的显微镜只有 CY5.5 通道，硬上 CY7 反而读不出信号。先看设备，再选染料，是更省事的思路。

常见问题：

问：紫草素本身能直接成像吗？

答：可见区能读，但背景高、穿透浅；接 CY7 后更适合厚样本。

问：CY7 和 CY5.5 怎么选？

答：波长接近，看设备通道；CY7 更靠远红，穿透略好。

问：工作液怎么配？

答：以 COA 标示量配制，先用少量 DMSO 助溶再稀释，比例以 COA 为准。

问：为什么信号会漂？

答：紫草素对光、氧敏感，强光或长时间曝光会带来变化，建议避光、控曝光。

问：需要避光保存吗？

答：需要，CY7 与紫草素都建议避光、低温保存。

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本产品仅供科研使用，禁止用于任何人体实验。

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