补骨脂素TMP叠氮化物（TMP-azide）应用染色质结构分析、转录抑制

1. 产品定义与结构说明

在补骨脂素交联探针这一类里，已有补骨脂素TMP炔烃等方案；本品的差异点在于TMP（4,5',8-三甲基补骨脂素）光交联母核 + 叠氮端（CuAAC 接炔基化核酸）的组合方式。

2. 核心技术参数

中文名称-补骨脂素TMP叠氮化物

英文名称-Psoralen TMP Azide

光交联参数-非荧光标记用途：TMP 母核在甲醇中 λex 269 nm / λem 445 nm，与 DNA 结合后 λex 321 nm / λem 445 nm；光活化波长 320~400 nm（UVA，常用 365 nm）

交联方式-末端叠氮与炔基修饰的寡核苷酸/抗体经 CuAAC 生成三唑环，把 TMP 光交联基团挂到核酸探针上；也可与 DBCO 走 SPAAC

分子量-571.62（本品，含长连接臂的 TMP 叠氮衍生物；TMP 母核 228.24）

外观-白色至类白色固体粉末

溶解性-溶于 DMSO、DMF、氯仿、二氯甲烷；水中几乎不溶

保存条件--20℃ 避光干燥保存，充惰性气体更佳；溶液现配现用，避免反复冻融

纯度-≥95%（HPLC，以批次 COA 为准）

生产信息-陕西新研博美

3. 产品定义与结构说明（续）

补骨脂素TMP叠氮化物（Psoralen TMP Azide）是把三甲基补骨脂素（TMP）光交联基团装上一个叠氮接口的核酸探针构件。TMP 属于呋喃香豆素家族，平面、疏水、能嵌进 DNA 双螺旋，长波紫外（320~400 nm，通常 365 nm）一照，呋喃环与香豆素环分别与对面链的胸腺嘧啶发生 [2+2] 环加成，先形成单加合物、再形成链间交联（ICL）。这个反应有个很实用的特点：它只在光照下发生，暗处对蛋白和核酸几乎惰性，所以时空可控性极好。叠氮端的作用是解决「怎么把 TMP 装到目标序列上」——炔基修饰的寡核苷酸和它走铜催化点击，得到 TMP 标记的探针，再靠序列互补把交联精确送到目标位点。典型的用法是染色质结构分析、转录抑制与基因敲除研究，以及 RNA-RNA 相互作用的全局捕获。

4. 

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