阿仑膦酸钠Cy5花菁染料标记物，Cy5-Alendronate的产品介绍

发布人：西安瑞禧生物科技有限公司

发布日期:2026/10/20 11:58:49

分子结构与荧光理化特征

阿仑膦酸钠Cy5花菁染料标记物（Cy5-Alendronate，简称Cy5-ALN），是将Cy5花菁类近红外荧光染料共价偶联阿仑膦酸钠双膦酸盐母核的长波长荧光探针。阿仑膦酸钠的双膦酸基团可以特异性配位羟基磷灰石的钙离子，实现矿化基质靶向识别；Cy5属于五甲川花菁染料，激发、发射波长落在近红外红光区域，远离生物样本内源荧光的干扰区间，荧光穿透能力优于可见光区荧光染料。偶联位点选择阿仑膦酸钠的伯氨基，通过酰胺键连接Cy5染料，保留双膦酸基团的配位结构，维持对无机矿化晶体的亲和特性。

产物外观为深蓝色固体粉末，普通Cy5标记产物在DMSO、甲醇中溶解性良好；磺化改性版本水溶性更强，可直接溶于水相缓冲液。Cy5染料光稳定性优于短波长荧光素类染料，受pH变化影响小，荧光信号稳定；花菁多甲川共轭链对强光敏感，长时间光照会发生光漂白，共轭链断裂导致荧光消失。对比FAM等可见光探针，Cy5探针的优势在于生物基质自发荧光低，适合厚样品、基质复杂的矿化材料荧光成像，减少背景噪声干扰。探针整体极性适中，在水相、有机相体系都可开展测试。

合成制备路线与产物质控要点

Cy5-Alendronate的合成以Cy5-NHS活性酯作为荧光修饰前体，在弱碱性无水缓冲体系中，Cy5活性酯与阿仑膦酸钠分子上伯氨基发生酰胺缩合反应。反应全程避光，减少花菁染料光降解；控制染料摩尔投料量，避免双标记副产物大量生成。体系pH需要严格维持弱碱性，过高pH会造成活性酯水解，降低产物收率；过低pH会降低氨基的反应活性。

反应结束后，体系含游离Cy5染料、未偶联阿仑膦酸钠与水解副产物。花菁染料极性差异较大，先采用萃取去除大部分游离染料，再利用反相制备液相色谱精细分离单取代目标产物，纯化产物冻干收集。产物表征：高分辨质谱确认分子量；红外光谱验证酰胺键生成；紫外-荧光光谱检测Cy5特征吸收发射峰，确认共轭发色团完整。

质控重点检测游离Cy5染料残留量，游离Cy5染料不会特异性结合羟基磷灰石，会带来背景荧光；检测游离阿仑膦酸钠含量，游离双膦酸盐竞争矿化晶体表面结合位点，降低探针吸附效率。同时检测染料光降解杂质，降解产物无荧光，会降低有效探针浓度，造成定量结果偏差。产物需要避光密封保存，延缓光漂白。

复杂基质矿化样本成像与结合动力学研究应用

Cy5-Alendronate核心应用为复杂基质矿化样本荧光成像、矿化支架材料表征、多色荧光共定位实验。探针依靠双膦酸基团锚定羟基磷灰石，Cy5近红外荧光信号可以在复杂生物基质背景下清晰识别矿化区域，减少样本内源荧光干扰，适合厚矿化样品的荧光成像观测。

该探针可用于仿生矿化支架材料的表面分布可视化，直观观察矿化位点在多孔支架内部的分布情况，评估支架内部矿化均匀程度。在多色荧光标记实验中，Cy5红色荧光可搭配FAM绿色荧光探针，实现双标记共定位，同步观测矿化晶体与生物大分子的空间分布关系，解析矿化过程中大分子与无机晶体的协同作用。

同时该探针用于高通量结合动力学测试，测定不同环境条件（离子强度、pH、温度）下探针在羟基磷灰石表面吸附与解吸行为，建立双膦酸盐-矿化晶体结合动力学模型，评估环境因素对双膦酸盐矿化结合能力的影响。

储存条件与实验操作注意事项

Cy5-Alendronate推荐-20℃避光密封冻干保存，分装小份，减少反复开盖光照，降低花菁染料光漂白。储备液使用DMSO或水相缓冲配制，现配现用；水溶液不宜长时间存放，酰胺键会缓慢水解。全程实验避光操作，样品放置、成像过程尽量缩短光照时间。

实验设置三组对照：游离Cy5染料对照、未标记阿仑膦酸钠对照、空白矿化基质对照，区分特异性晶体配位结合与染料非特异性吸附。Cy5染料在高离子强度缓冲液中容易发生聚集，造成荧光淬灭，需要优化缓冲盐浓度；体系内钙离子浓度不可过高，防止双膦酸盐与钙离子提前沉淀，造成探针损耗。

关于我们：

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