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发布人：上海曼博生物医药科技有限公司
发布日期:2026/10/19 10:00:36
摘要：CN Bio 2026线上研讨会汇聚诺和诺德、BMS、康龙化成等专家，聚焦器官芯片在疾病建模、ADME/DMPK及毒理评价中的应用。
关键词：器官芯片、微生理系统、MPS、CN Bio、PhysioMimix、疾病建模、DILI、ADME\DMPK、药物毒理学、NAMs、药物研发
器官芯片（Organ-on-a-Chip）与微生理系统（Microphysiological Systems，MPS）正在药物研发中承担越来越重要的角色。相比只关注单一指标的传统体外实验，具有动态培养、组织结构与多细胞相互作用的人源模型，能够为疾病机制、药物代谢和安全性研究提供更多层次的数据。
但真正决定一项新技术能否走进研发流程的，并不是模型“有多复杂”，而是它能否回答关键科学问题，并为候选药物的Go/No-Go决策提供可靠依据。
围绕这一议题，英国CN Bio将于2026年12月2日和8日举办“From Insight to Decision（从科研洞察到研发决策）”线上研讨会，邀请全球药企、CRO及高校研究人员，以真实应用经验讨论器官芯片技术如何从科研创新走向实战。
图1：2026器官芯片电子研讨会
本届研讨会的突出看点，在于嘉宾阵容不仅覆盖器官芯片技术开发者，也包含直接参与药物发现、ADME/DMPK与安全性评价的一线科学家。来自诺和诺德、百时美施贵宝、施维雅、康龙化成等机构的讲者，将把模型设计背后的科学问题与真实研发场景联系起来。
拥有18年药物发现经验的CSO，长期开发糖尿病、MASLD、MASH及肝纤维化相关体外模型。她将介绍如何利用人源肝脏MPS开展MASH研究，重点分享模型重复性与临床预测的联系。
糖尿病体外生物学部门科学家，专注于代谢性疾病靶点发现与早期筛选。他将讨论如何借助更具人体相关性的肝脏模型，让临床前生物学研究更好地服务于临床转化。
康龙化成全球DMPK CSO，拥有35年以上制药行业经验，曾在辉瑞与阿斯利康担任高级职务。他将从产业实践出发，分享ADME/DMPK如何支持候选药物筛选、开发策略与研发决策。
施维雅ADME体外技术团队负责人，参与建立企业内部器官芯片系统。她将重点分享如何利用人源肝脏芯片延长体外评价时间，为低清除率化合物研究提供新的方法。
发现毒理学高级科学家，使用包括器官芯片在内的复杂体外模型识别与管理早期毒性风险。她将介绍如何利用CN Bio微生理系统揭示药物肝毒性的潜在机制。
生物医学工程教授、预测性体外模型研究中心联合主任，长期从事器官芯片与组织工程研究，并参与相关政策与监管发展。她将讨论预测性体外模型如何从技术创新转化为实际研究价值。
悉尼大学纳米医学教授、药物科学学科负责人，兼任亚洲药学科学联合会主席。他将介绍肺—肠联合器官芯片在COPD治疗药物安全性和有效性评价中的应用。
拥有35年以上监管毒理学经验，任NC3Rs、ESTIV等组织董事会成员。他将从技术验证、监管认可和产业落地的角度，探讨复杂体外模型如何走向真正的研发决策支持。
此外，卢森堡科技研究院、比利时核研究中心及CN Bio的科学团队也将分享多器官联合培养、患者来源肿瘤类器官以及MPS模型开发与验证经验。
Organ-on-a-Chip Masterclass: from adoption to application
北京时间：12月2日 22:00–23:30
对于准备引入器官芯片技术的实验室而言，如何处理原代细胞、建立稳定的动态培养环境、保证不同批次实验的重复性，是模型能否顺利落地的挑战。
这一专题结合CN Bio PhysioMimix Core的操作与应用经验，介绍原代细胞处理及模型建立要点。诺和诺德将通过MASH人源肝脏模型讨论重复性控制；卢森堡科技研究院则聚焦多器官芯片中“不同器官具有不同培养需求”这一现实难题，分享联合培养的经验。
适合关注：器官芯片技术引进、原代细胞培养、模型标准化及多器官联合培养的研究人员。
图2：器官芯片大师班
Model Development: Build more predictive disease models
北京时间：12月3日 00:30–02:00
二维细胞培养可以回答很多基础问题，但在复杂疾病中，组织微环境、细胞互作和器官间通讯往往同样重要。疾病建模专题将关注如何建立更具人体相关性的模型，并将其用于靶点评价与治疗研究。
诺和诺德将从人源肝脏靶点验证切入，讨论代谢性疾病的临床转化；比利时核研究中心将介绍患者来源直肠肿瘤类器官与MPS结合，用于放疗研究；悉尼大学则将分享肺—肠芯片联用在COPD药物安全性和有效性评价中的探索。
适合关注：MASH/MASLD、COPD、肿瘤类器官、疾病机制和药效评价的研究人员。
图3：模型开发
ADME/DMPK: Improve confidence with human-relevant models
北京时间：12月8日 22:00–23:30
药物吸收、分布、代谢和排泄（ADME）研究贯穿从候选药物选择到临床开发的多个阶段。传统体外模型在长期培养、低清除率化合物及跨器官相互作用研究方面存在一定局限，MPS为这些问题提供了可探索的新工具。
康龙化成将梳理ADME/DMPK在现代药物研发中的作用；施维雅介绍如何使用人源肝脏芯片评价低清除率化合物；CN Bio则分享利用人源多器官微生理系统，从药物行为预测进一步深入至机制研究。
适合关注：DMPK、药物清除率、代谢转运、口服生物利用度及多器官模型的研究人员。
图4：ADME/DMPK
Toxicology: Human-relevant and mechanistic safety insights
北京时间：12月9日 00:30–02:00
药物安全性评价的目标，不仅是判断化合物“有没有毒”，还包括识别风险出现的条件与背后的作用机制，从而支持后续的剂量、筛选与风险管理决策。
百时美施贵宝将结合CN Bio肝脏MPS介绍肝毒性机制研究；监管毒理学专家Clive Roper将讨论复杂体外模型的验证与监管转化；CN Bio科学团队则会分享MPS如何从药物发现阶段进一步服务于安全性研究和监管决策。
适合关注：DILI、临床前安全性评价、NAMs、机制毒理学及监管科学的研究人员。
图5：毒理学
如果说器官芯片的初级阶段是证明“能在体外重建什么”，那么当前产业界更关心的是“这些模型能回答什么研发问题”。本届活动聚焦四个值得持续讨论的方向：
01 模型重复性：如何让人源模型在不同操作人员、实验批次与研究场景下稳定运行？
02 疾病相关性：何时需要使用多细胞、患者来源或多器官模型，才真正有助于回答科学问题？
03 研发可用性：复杂模型形成的数据，如何与现有ADME、DMPK和毒理学工作流程衔接？
04 转化与验证：如何将早期研究成果逐步转化为可用于实际决策的可靠证据？
活动同时安排专题讨论环节，参与者不仅可以了解技术开发团队的思路，也能直接听到国际药企、CRO及学术机构如何权衡模型价值、实验成本与研究效率。
研讨会免费参加，可根据研究方向选择一个、多个或全部四个专题。为方便国内科研人员观看，以下时间均已换算为北京时间。
| 日期（北京时间） | 时间 | 会议专题 |
|---|---|---|
| 12月2日（周三） | 22:00–23:30 | 器官芯片技术大师课 |
| 12月3日（周四） | 00:30–02:00 | 疾病建模与药效评价 |
| 12月8日（周二） | 22:00–23:30 | ADME/DMPK |
| 12月9日（周三） | 00:30–02:00 | 药物毒理学 |
会后回看：已注册的参与者可在网站开放期间按需观看，官方公布内容保留至2026年12月18日。
建议提前注册，名额有限，选择与自身研究方向相关的专题。会议议程及嘉宾安排如有调整，请以CN Bio主办方官网公布的信息为准。
CN Bio的PhysioMimix（点击查看）是一款经过FDA验证过的微流控器官芯片系统，该系统以高预测性人体器官模型革新药物的研发。
图6.CN Bio PhysioMimix Core微流控器官芯片系统
PhysioMimix易于部署、灵活适配、快速扩展。全球前20大药企中，已有16家正在使用。该系统已经过单器官、多器官以及高通量应用验证，能够通过同一套系统满足不同研究需求。
简化的操作流程帮助研究人员快速上手；灵活的系统设计和可扩展性确保获得稳定可靠的生理学研究结果。
PhysioMimix能够高度模拟人体生理环境，是区别于其他系统的创新工具。通过在体外重建人体器官、组织及生物学过程，提高体外研究结果与体内（in vivo）研究结果之间的转化相关性。
图7：CN Bio微流控器官芯片彩页2026
上海曼博生物医药科技有限公司为中国用户提供CN Bio全面专业的支持，欢迎您点击查看我们近期更新版本的PhysioMimix Core彩页（点击查看），我们期待和您的直接交流。
1. CN BIO器官芯片客户应用系列（三）：ADME药理学
本文基于CN Bio公开活动资料与相关技术资料由上海曼博生物整理，仅用于科研信息分享与会议信息参考。上海曼博生物可提供CN Bio PhysioMimix微流控器官芯片系统及相关应用支持，覆盖疾病建模、ADME/DMPK、DILI与药物毒理学、多器官联合培养及NAMs等研究场景，并可提供PhysioMimix Core产品资料与技术沟通支持。
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