MUC18抗体：一种从黑色素瘤标志物到肥胖治疗靶点的多功能研究工具如何发挥作用？

MUC18就是CD146，名字不同，指同一个细胞黏附分子。它在脂肪组织里高表达这件事，把代谢研究和肿瘤研究连到了一起。

一、MUC18和CD146是同一个分子，为什么有两个名字？

MUC18分子（亦称CD146）于1987年作为黑色素瘤标志分子被率先发现。此后三十余年的研究逐步揭示了该分子在胚胎发育、免疫应答、血管生成以及肿瘤、炎症及自身免疫病等生理和病理过程中的广泛功能。MUC18在胚胎发育早期高表达，在成体正常组织中表达水平较低，但在脂肪组织中却呈现显著的高表达，这提示其在脂质代谢中可能扮演重要角色。

2021年，中国科学院生物物理研究所卜鹏程课题组与阎锡蕴课题组合作，在《Advanced Science》发表研究，率先报道了MUC18在脂肪细胞分化、脂质代谢及能量稳态中的功能，并探讨了抗MUC18抗体AA98作为肥胖靶向治疗策略的潜力。

二、肥胖人群的脂肪组织里，MUC18的表达高在哪？

研究团队利用高脂饮食诱导肥胖、年龄相关肥胖及瘦素受体缺失（db/db）小鼠模型，发现肥胖小鼠脂肪组织中的MUC18表达水平显著上调。这一现象在大量临床组织样本中得到了验证，肥胖人群脂肪组织中MUC18的表达与体重指数呈正相关。

功能验证实验显示，全身性敲除MUC18或脂肪细胞特异性敲除MUC18均可显著抑制高脂饮食诱导的肥胖、脂肪肝、胰岛素抵抗及慢性炎症等并发症。这些结果表明，MUC18在肥胖的发生发展中发挥重要的驱动作用。

图片来源：斯达特官网技术软文

三、白色脂肪和棕色脂肪里，MUC18为什么反着干？

MUC18在脂肪前体细胞和成熟脂肪细胞中发挥不同的功能：

在脂肪前体细胞中，MUC18是脂肪细胞因子ANGPTL2（血管生成素样蛋白2）的受体。二者的相互作用通过激活CREB转录因子，促进白色脂肪细胞的分化，增加脂肪细胞数量。

在成熟白色脂肪细胞中，MUC18与ANGPTL2的互作调控炎症因子的分泌，促进脂质合成并抑制脂肪酸氧化，从而推动脂质积累和肥胖进展。

在棕色脂肪中，MUC18的功能更为复杂：其与ANGPTL2的结合并不影响棕色脂肪的产热功能，但与另一配体Galectin1结合会抑制解偶联蛋白UCP1的表达，从而抑制能量消耗。

这种在白色和棕色脂肪细胞中差异化的调控机制，使MUC18成为一个既能促进脂质储存又能抑制能量消耗的双重功能分子，在脂肪组织稳态调控中占据核心地位。

四、MUC18抗体的应用场景，能铺多宽？

基于MUC18的促肥胖机制，研究团队探索了靶向该分子的干预策略。抗MUC18单克隆抗体AA98能够通过阻断MUC18与其配体的结合，在动物模型中有效抑制肥胖及相关并发症的发生。脂肪细胞特异性敲除MUC18不仅抑制肥胖，还促进棕色脂肪细胞的耗能产热功能。

MUC18抗体的应用场景涵盖多个层面：在肥胖及相关代谢疾病研究中，靶向MUC18的抗体可用于阻断其与ANGPTL2或Galectin1的结合，评估对脂质代谢和能量消耗的影响；在肿瘤研究中，MUC18抗体可用于分析其在黑色素瘤等肿瘤中的表达和功能；在血管生成和炎症研究中，可作为工具探讨MUC18介导的信号通路。

这项研究也为理解代谢重编程在肿瘤、炎症等疾病中的作用机制提供了新线索。

五、做受体-配体结合实验，蛋白和抗体怎么搭？

表格里只有一款：UA010287，MUC18/CD146 His Tag Protein, Mouse，HEK293 表达，C 端带 His 标签，现货。做抗体筛选、ELISA 或表面等离子体共振测亲和力，手里先得有纯度够的重组蛋白，这一步绕不过去。要提醒一句，这是蛋白，不是抗体。做阻断或体内实验，还得另配抗 MUC18 抗体。

数据来源：斯达特（Starter）官网产品页 UA010287，信息检索时间2026-10-18

结语：一个分子两个名字，文献对照要多花一步

MUC18 和 CD146 指同一个分子。这个常识在查文献时最容易被忽略，搜一个名字，往往漏掉另一半证据。做代谢的人不看肿瘤领域的文章，做黑色素瘤的人不跟代谢的进展，同一批数据就这样被拆成两堆。你订的抗体说明书上，写的是识别哪一段胞外域？如果两个实验室用同名抗体做出相反的流式结果，你先怀疑克隆号，还是先怀疑样本处理？

MUC18抗体：一种从黑色素瘤标志物到肥胖治疗靶点的多功能研究工具如何发挥作用？