ELISA试剂盒实验以灵敏度较高、特异性较好的特点在科研领域上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对实验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。现将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高实验结果。
ELISA试剂盒实验操作中可能影响结果的原因及解决办法分析：
1、选择试剂：
选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。
2、加样可能原因：
1）血清或血浆标本分离不好即进行加样；
2）手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长（特别是室内温度较高时）；
3）加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。
ELISA试剂盒解决办法：
1）标本为血清：将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。
2）加样后及时放入孵箱。
3）加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
4）如果采用AT或其他全自动加样，选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。
5）标本较多时，请分批操作。
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