TROP2表达、SMAD4缺失：普诺赛BxPC-3细胞满足多方向胰腺癌探索

胰腺癌因其高度恶性和治疗抵抗性，长期以来是肿瘤研究领域的难点。在众多胰腺癌细胞系中，BxPC-3凭借其独特的分子背景和稳定的生物学特性，成为全球实验室广泛采用的研究工具。无论是药物筛选、信号通路解析，还是肿瘤微环境探索，BxPC-3都扮演着不可或缺的角色。

产品介绍

生长特性与细胞形态

BxPC-3细胞呈现典型的上皮细胞样形态，在培养瓶中贴壁生长，常形成紧密的细胞岛或簇状结构。细胞核内可见明显的斑点状结构，单个细胞有时伸出长突起。该细胞系的倍增时间约为35至45小时，推荐传代比例为1:3至1:6，换液频率为每周2至3次。

培养方案

BxPC-3的常规培养采用RPMI-1640培养基，补充10%胎牛血清及1%青霉素-链霉素双抗，培养环境为37℃、5% CO₂、饱和湿度。传代时建议使用0.05%胰蛋白酶-EDTA消化，消化时间约5至10分钟。需要留意的是，该细胞在传代后需要24至48小时完成贴壁，建议48小时后再进行换液操作。细胞在高密度传代时生长较快，低密度时生长相对缓慢。

组织来源与细胞类型

BxPC-3建立于1980年，来源于一位61岁女性患者的原发性胰腺腺癌活检组织，属于胰腺导管腺癌细胞系。该细胞系不表达囊性纤维化跨膜传导调节因子，这一特征可与CFTR阳性的Capan-1细胞株相区分。细胞表达粘蛋白、胰腺癌相关抗原及癌胚抗原。

背景介绍

胰腺导管腺癌是胰腺癌中常见的病理类型，其五年生存率长期处于较低水平。基础研究中，能够忠实反映疾病特征的细胞模型对于机制探索和药物开发至关重要。BxPC-3自建立以来，因其稳定的表型和明确的分子背景，被ATCC、DSMZ、ECACC等国际保藏机构收录，并在大量研究中得到验证。该细胞系在裸鼠体内具有成瘤能力，接种后可在21天内以100%的频率形成肿瘤，为体内研究提供了可靠基础。

应用领域

BxPC-3细胞的应用范围覆盖胰腺癌研究的多个方向。在药物开发领域，该细胞常用于化疗药物敏感性测试及耐药机制研究，尤其适用于吉西他滨耐药相关的探索。在分子机制研究中，BxPC-3被广泛用于TGF-β信号通路、上皮-间质转化以及肿瘤微环境相互作用的研究。此外，该细胞系也是三维培养和球状体模型构建的常用工具，可用于更接近体内状态的药效评估。在靶向治疗方面，BxPC-3的TROP2表达特征使其成为抗体偶联药物和靶向探针研究的适宜模型。

产品优势

普诺赛BxPC-3（人原位胰腺腺癌细胞）经过STR鉴定，遗传背景明确，确保实验的可重复性。提供常温活细胞和冻存管两种运输形式，冻存细胞附赠一管，便于客户复苏验证。产品附有完整的培养方案和常见问题解答，从传代比例到冻存条件均有详细说明。BxPC-3的分子特征清晰——KRAS野生型、TP53突变、SMAD4缺失，为特定研究场景提供了明确参照。该细胞在裸鼠体内成瘤稳定，支持从体外到体内的研究衔接。

文献参考

BxPC-3细胞已被大量学术论文引用，以下列举部分发表在高影响力期刊上的研究：

npj Digital Medicine（影响因子18.0）：该期刊收录的研究将BxPC-3用于数字医学与肿瘤模型结合的探索。

Molecular Cell（影响因子16.0）：发表的研究利用BxPC-3解析胰腺癌相关的分子机制。

Advanced Science（影响因子14.1）：多篇研究以BxPC-3为模型，涉及肿瘤生物学与治疗策略。

Acta Pharmacologica Sinica（影响因子10.4）：该期刊的研究使用BxPC-3进行药物药理学评价。

Cancer Letters（影响因子10.1）：相关研究以BxPC-3为对象，探讨胰腺癌进展与治疗靶点。

此外，BxPC-3在Journal of Extracellular Vesicles、British Journal of Pharmacology等期刊的研究中也有应用，涉及天然产物抗肿瘤活性、TROP2靶向成像、三维球状体培养等多个方向。

总结

普诺赛BxPC-3细胞系以其明确的组织来源、稳定的上皮形态、独特的KRAS野生型分子背景以及良好的成瘤特性，在胰腺癌研究领域占据重要位置。无论是基础机制探索还是转化医学应用，这一细胞模型都能为研究者提供可靠的实验基础。