两亲嵌段胶束PS‑PEG‑NHS｜NHS 活性酯介导蛋白定点共价修饰

PS‑PEG‑NHS 是“聚苯乙烯‑嵌段‑聚乙二醇‑NHS 酯”两亲性嵌段共聚物：PS 形成疏水刚性核，PEG 形成亲水抗污壳，末端 NHS 酯是预活化氨基反应基团，可直接与伯氨基分子偶联，无需额外 EDC/NHS 活化。

一、核心结构

‌分子拓扑结构‌：属于AB型线性两亲嵌段共聚物，结构明确为「疏水PS嵌段→亲水PEG嵌段→末端预活化NHS活性酯」，主流采用ATRP或RAFT可控自由基聚合工艺制备，分子量分布窄（PDI通常小于1.5），批次间一致性极佳，可按需定制不同PS/PEG分子量比例的产品，PEG链长可选500/1000/2000/5000 Da等多种规格。

‌溶解特性‌：常温下为白色至类白色冻干粉，易溶于DMSO、DMF、THF等常规无水有机溶剂，长PEG嵌段产品可溶于水和缓冲液，不溶于正己烷等非极性溶剂。

‌功能活性特征‌：PEG链段全程保持电中性，通过氢键结合水分子形成致密水化层，抗非特异性蛋白吸附能力极强；末端NHS活性酯无需额外活化，在pH 7.0~8.5的温和生理条件下，可直接与氨基分子高效反应形成稳定酰胺键，偶联效率可达90%以上，比PS-PEG-COOH的偶联流程缩短一半以上。

二、末端 NHS 酯偶联策略

接荧光染料：将 PS‑PEG‑NHS 溶于无水有机溶剂或低水分缓冲液，加入 NH₂‑染料，pH 7.2–8.5 反应；染料投料比建议控制在聚合物 NHS 的 1–5 倍。

接生物素：直接加入 NH₂‑Biotin 或 NH₂‑PEG‑Biotin；若后续要通过 SA 桥接蛋白或纳米颗粒，建议优先选 NH₂‑PEG‑Biotin，降低空间位阻。

接 DBCO：直接加入 DBCO‑NH₂；偶联后可与叠氮化蛋白、叠氮化染料、叠氮化纳米颗粒进行 SPAAC 点击反应。

接蛋白/多肽/抗体：直接加入伯氨基蛋白，pH 7.2–8.5 缓冲液中反应；注意蛋白本身也含赖氨酸，需控制投料比和反应时间，避免交联或失活。

三、应用场景

1‌.快速构建靶向纳米药物载体‌
在水溶液中自组装形成粒径均一的核壳胶束，疏水PS内核高效包载阿霉素等疏水化疗药物，厚PEG水化壳大幅延长体内循环半衰期，末端预活化NHS可直接与抗体、多肽、适配体等氨基修饰靶向配体一步偶联，无需额外活化步骤，大幅简化靶向载体制备流程，显著提升肿瘤部位的药物富集效率。

2‌.功能纳米材料表面快速改性‌
直接与氨基化量子点、磁性纳米颗粒、金纳米粒表面的氨基发生共价偶联，将长链PS-b-PEG接枝到纳米材料表面，一步实现疏水纳米颗粒的水相转移，大幅提升其水相分散稳定性与生物相容性，降低非特异性蛋白吸附，适配体内生物成像与检测场景，完全避免传统羧基活化步骤带来的副反应。

3‌.高灵敏度免疫检测试剂制备‌
用于修饰免疫层析试纸条、流式细胞术标准微球，通过NHS基团直接高效偶联特异性抗体，可显著降低检测背景干扰，提升免疫分析、蛋白纯化实验的信噪比，单分散性好、粒径均一的特性也使其可作为微流控芯片中的示踪粒子使用。

4‌.生物大分子定向固定化‌
NHS酯与蛋白质表面赖氨酸残基的伯胺反应，可实现蛋白质的PEG化修饰，提高蛋白质的稳定性、延长体内半衰期，并降低免疫原性；还可用于固定化酶，通过将酶共价连接至载体，大幅提升酶的循环使用效率与环境稳定性。

5.糖生物学功能探针快速合成‌
依托末端预活化NHS的高反应活性，可直接与各类氨基修饰的UDP糖衍生物、单糖分子一步偶联，无需额外缩合剂，避免缩合剂带来的副产物污染，制备得到高纯度糖基功能化两亲嵌段共聚物，自组装形成糖修饰纳米胶束，用于研究细胞表面糖蛋白的特异性识别机制。

购买须知：

单位:瓶

规格:5mg起订

产地:西安

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