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发布人:深圳赫亚生物科技有限公司
发布日期:2026/8/28 9:55:13
近日,国家药监局发布公告,β-烟酰胺单核苷酸(NMN)三年安全监测期结束,纳入《已使用化妆品原料目录》Ⅱ。从化妆品新原料备案,到三年市场安全监测,再到成功 “转正”,这款备受行业关注的生物活性原料,正式面向全化妆品行业开放使用。与此同时补骨脂酚等另外 3 款原料同步进入目录 Ⅱ 清单。
此前NMN采用新原料单独备案制,行业长期被“备案资质壁垒”束缚,中小品牌入局成本高、合规风险大,限制了赛道整体发展。
目录正式落地后,所有合规美妆品牌均可直接使用原料,政策红利全民共享,赛道增量打开,为国货高端抗衰创新提供了全新的成分工具。
备案时代,原料安全风险、监测责任主要由备案主体承担。而新的目录管理模式下,产业链权责清晰划分:上游原料企业负责品质安全、杂质管控、批次稳定;下游品牌负责配方合规、工艺稳定、功效真实。
这并非抬高门槛,而是规范行业标准、淘汰劣质产能。未来监管核查不再看“有无资质”,只看品质、合规、实效,让真正有技术、有实力的企业脱颖而出,净化赛道生态。
目前国内NMN未开放食品、保健食品应用,化妆品目录仅限定皮肤外用场景。政策明确切割了口服抗衰边界,看似限制了营销,实则是保护赛道长期发展,避免成分因过度宣传透支口碑,让NMN回归科学护肤的本质,走长效、健康的产业化路线。
行业内,有人“神化”NMN 为 “万能抗衰神成分”,也有人否定其外用护肤价值,站在产业科学角度,二者皆有失偏颇。
我们需要直面核心事实:外用 NMN 与口服 NMN 是两套完全独立的科学体系,存在证据层级差异,但拥有不可替代的护肤核心价值。
从皮肤机理来看,NMN 是强极性水溶性分子,受角质层屏障影响,纯水溶液体系透皮效率有限,且易被皮肤表面酶系水解失活1,同时行业大量研究数据源于口服、动物实验,外用人体大样本临床数据仍在持续迭代完善。
但这绝非原料短板,而是配方创新的机遇。区别于 A 醇的促剥脱抗衰、玻色因的基质修护、多肽的信号激活,NMN 是目前美妆赛道中稀缺的、聚焦皮肤细胞能量代谢的抗衰组分。
多项体外及动物模型研究证实,NMN 可调控皮肤 ROS 信号通路,缓解 UVB 诱导的胶原降解、抑制氧化应激损伤,有效维护皮肤细胞外基质稳态、改善光老化损伤2,3。
其核心护肤价值清晰且精准:高效抗氧化、抵御光老化损伤、改善熬夜及外界刺激带来的肌肤暗沉、修护皮肤氧化应激损伤,能够与主流抗衰成分形成通路互补,填补高端抗衰细分赛道空白4。
目录放开后,杂质谱精细化管控、批次稳定性、场景化工艺优化,将成为上游原料企业的核心技术壁垒,也是品牌筛选供应链的核心标准5。
政策放开后,赛道必然迎来一波备案热潮,短期内会出现部分跟风堆料、重营销轻研发的粗放式产品。这类缺乏配方支撑、无实证功效的产品,终将被市场淘汰。 但对于深耕研发、重视产品力的品牌而言,这是千载难逢的差异化竞争机遇。NMN 的配方痛点,恰恰是品牌建立产品壁垒的机会点。
行业需摒弃 “高添加 = 好效果” 的老旧思维,正视 NMN 的客观理化特性: NMN 分子磷酸酯键对温度、pH 值、金属离子、光照较为敏感,高温环境会加速分子降解,水相体系中极易发生活性损耗,存在天然的稳定性短板5。
基于科学配方逻辑,NMN 的核心商业化机会集中在三大高端赛道:
放弃单一成分爆款思维,依托 NMN 能量代谢通路优势,与麦角硫因、PQQ、神经酰胺、维生素 E 等成分复配,搭建「细胞赋能 + 抗氧化 + 屏障修护」的立体抗衰体系,打造区别于市面同质化产品的核心卖点。
聚焦光老化修护、熬夜肌提亮、换季氧化暗沉改善等精准场景,依托可落地的功效实证做宣传,规避无科学支撑的逆龄、抗皱夸大宣称,打造精准、可信的细分爆款。现有细胞与动物模型显示,NMN 可改善 UV 诱导的表皮损伤,降低氧化应激水平,适配光损伤修护定位2,3。
适配精华、眼霜、晚霜、面膜等高客单价产品,依托成分稀缺性与配方专业性,拔高产品定位,抢占国货高端抗衰增量市场。
简言之:目录降低了准入门槛,但产品力、配方力、合规力的竞争门槛全面升级,深耕技术的品牌将持续收割赛道红利。
随着政策落地,NMN 供应链的底层竞争逻辑重构,行业从「资质套利」到「技术制胜」。
旧赛道:拼资质、拼价差、拼信息差
新赛道:拼工艺、拼质控、拼稳定、拼服务
未来供应链将清晰分化为三类玩家,赛道资源持续向头部技术型企业集中,以希吉亚生物为代表的合成生物平台型玩家为例:不止输出高纯度原料,更提供「定制化原料+配方技术+功效验证+科学背书」的全链路解决方案,是适配行业长期发展的核心力量。
依托自主研发的Zymevolver® 酶工程进化平台,希吉亚生物深耕NMN 全链路产业化,立足行业长期发展,为品牌客户筑牢5大核心优势:
希吉亚生物作为《化妆品用原料 β‑烟酰胺单核苷酸》(T/CASME 73‑2022)、《β-烟酰胺单核苷酸纯度和含量的测定高效液相色谱法》(T/CASME12-2021)、《进出口用原料质量标准 β-烟酰胺单核苷酸(生物法)》(T/CASME 11-2021)团体标准起草单位,深度参与NMN行业指标制定、杂质限值界定、安全阈值规范等核心工作。
区别于普通原料厂商仅能“对标标准”,希吉亚生物属于标准制定参与者,企业内控指标严于行业通用团标,从源头确立原料安全性、适用性、稳定性的合规基准。
希吉亚生物依托Zymevolver® 平台实现SirtuAct®NMN全酶法自研自产,摆脱关键中间体外购依赖,工艺自主可控。
针对化妆品水相体系特性,定制多级纳滤、柱层析纯化工艺,建立化妆品专属杂质谱档案,严格管控降解杂质、副产物与残留。
成熟吨级量产产线落地,完成小试、中试、大规模量产的工艺标准化复刻,解决行业普遍存在的 “小样与大货品质漂移” 痛点。
打破传统原料厂商“只卖粉末”的单一模式,为客户提供前置配方技术服务,帮助品牌提前规避配方风险,大幅缩短新品研发、测试、上市周期。
依托合成生物平台优势,希吉亚生物全面布局抗衰通路核心原料,实现SirtuAct®NMN、Enerlive®Ca-AKG、Engovive®麦角硫因、MitoGuardian®PQQ、MitoCtrl®尿石素A等高端活性物协同量产。可为品牌提供成熟的复配配方思路与组合物解决方案,助力客户快速打造差异化高端抗衰产品,跳出同质化价格内卷。
NMN 纳入化妆品原料目录,不是短期风口的狂欢,而是中国高端抗衰原料国产化、科学化、规范化的重要里程碑。
褪去过度营销的泡沫,洗掉粗放投机的乱象,NMN 的真实产业价值才得以真正释放。赛道机遇真实可期,但红利从不普惠所有玩家,只属于尊重科学、深耕技术、坚守品质的实干者。
作为深耕合成生物活性原料的科创企业,希吉亚生物将持续以技术为核心、以合规为底线、以落地为目标,持续打磨 NMN 全链路解决方案。与广大国货品牌并肩,挖掘成分真实护肤价值,打造安全、合规、有效的高端抗衰产品,共同推动中国功效护肤产业高质量升级。
参考文献:
[1] Permeation of Nicotinamide Mononucleotide (NMN) in an Artificial Membrane as a Cosmetic Skin Permeability Test Model[J]. Journal of Cosmetic Dermatology,2026.
[2] Kim S J, et al. βNicotinamide Mononucleotide Enhances Skin Barrier Function and Attenuates UVBInduced Photoaging in Mice[J]. Antioxidants, 2025,14(12):1424.
[3] Gao W, et al. βNicotinamide mononucleotide blocks UVBinduced collagen reduction via regulation of ROS/MAPK/AP1 and stimulation of mitochondrial proline biosynthesis[J]. Journal of Photochemistry and Photobiology BBiology,2025.
[4] Distinctive Gene Expression Profiles and Biological Responses of Skin Fibroblasts to Nicotinamide Mononucleotide: Implications for Longevity Effects on Skin[J]. International Journal of Molecular Sciences,2025.
[5] 高标,龙艳,彭春梅等.β烟酰胺单核苷酸在化妆品中应用的安全性和功效性评价 [J]. 日用化学品科学,2026.
[6] Sabbagh F,Kim B S. Elastic cationic liposomal nanogels: a novel platform for topical nicotinamide mononucleotide delivery[J]. Journal of Liposome Research,2025.
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