Functionalized Oligosaccharides相关标准品目录：覆盖Biotin、Desthiobiotin、Fluorescein、Stearic Chain、2-AB功能化糖链及稳定同位素标记物研究方向

Functionalized Oligosaccharides（功能化寡糖）是在天然或合成寡糖基础上，引入Biotin、Desthiobiotin、Fluorescein、脂肪链、可切割Linker、2-AB及其他功能基团形成的一类糖生物学研究工具。

与普通寡糖标准品主要用于结构确认、LC-MS定量和糖链鉴定不同，Functionalized Oligosaccharides的核心价值在于将“糖链结构”进一步转换为可以被固定、捕获、示踪、成像、富集或模拟细胞膜展示状态的实验探针。

代表性产品可覆盖HMO、Ganglioside oligosaccharides、Globo/Isoglobo、Blood Group/Lewis Antigens、Galili/Xeno Antigens、N-Glycans、Cellooligosaccharides、Chitin Oligosaccharides和Maltooligosaccharides等不同糖链体系，并进一步形成：

Biotinylated Oligosaccharides；

Desthiobiotin Oligosaccharides；

Fluorescein-Labeled Oligosaccharides；

Stearic Chain Oligosaccharides；

Cleavable-Biotin Oligosaccharides；

2-AB Labeled N-Glycans；

以及其他荧光、亲和和膜模拟功能化糖链。

这类产品广泛应用于Glycan Array、Lectin Binding、Antibody Binding、Pathogen-Glycan Interaction、SPR、BLI、ELISA、Flow Cytometry、Fluorescence Imaging、Affinity Pull-Down、膜模拟、糖受体研究、N-Glycan Profiling及LC-MS/MS分析。

进一步结合¹³C、¹⁵N、²H稳定同位素标记，可以构建结构匹配的Functionalized Glycan Internal Standards，用于功能化糖链反应、纯化、衍生化和LC-MS定量过程中的精准校正。

糖链在真实生物体系中很少以“完全游离的小分子形式”发挥功能。

在细胞表面，糖链通常连接于：

Glycoproteins；

Glycolipids；

Proteoglycans；

膜蛋白；

细胞外基质。

因此，一个游离寡糖虽然能够告诉研究者“糖链本身是什么结构”，但它并不一定能够完全模拟糖链在细胞表面或蛋白表面的真实展示状态。

这正是Functionalized Oligosaccharides产生的重要原因。

通过在糖链还原端或其他合适位置引入功能基团，可以使一个原本只能作为“结构标准品”的糖链进一步成为：

亲和探针；

荧光探针；

固定化探针；

膜模拟探针；

捕获探针；

定量分析探针。

因此Functionalized Oligosaccharides是现代Glycobiology从“结构分析”走向“功能研究”的重要工具体系。

功能化糖链设计中最核心的原则之一是：

尽量保留天然糖表位的空间构象和受体识别能力，同时将功能基团放置在不会明显破坏关键识别位点的位置。

对于很多寡糖来说，还原端通常是最常见的功能化位置。

原因在于许多糖受体主要识别：

非还原端末端糖；

分支结构；

Fucose；

Sialic Acid；

Galactose；

GalNAc；

GlcNAc；

特定糖苷键。

因此在还原端引入Linker，可以在一定程度上减少对末端生物识别表位的干扰。

但即使如此，Linker本身仍可能影响：

糖链空间伸展；

表面距离；

柔性；

受体可及性；

多价效应。

因此功能化寡糖研究不仅要关注“糖是什么”，还应关注：

Linker长度；

Linker化学性质；

连接位置；

表面密度；

固定方式。

Biotinylated Oligosaccharides是Functionalized Oligosaccharides中应用最广泛的一大类。

Biotin与Streptavidin之间具有非常高的亲和力。

因此将Biotin连接到寡糖后，可以非常方便地把糖链固定到：

Streptavidin-coated plates；

Streptavidin beads；

Streptavidin biosensors；

Streptavidin chips；

Magnetic beads；

其他Biotin-binding surfaces。

这使Biotinylated Glycans成为Glycan Array、ELISA、SPR、BLI和Pull-Down实验中非常重要的糖探针。

例如2'-Fucosyllactose-Biotin可以用于研究：

Fucose-recognizing Lectins；

HMO-binding proteins；

病原体黏附；

抗HMO抗体；

肠道微生物糖结合蛋白。

3'-Sialyllactose-Biotin和6'-Sialyllactose-Biotin则可以用于比较：

α2-3 Sialylation；

α2-6 Sialylation

对Lectin、病毒蛋白、抗体及其他Sialic Acid-binding proteins的影响。

这种结构成对设计非常重要。

因为很多糖结合蛋白并不是简单识别“Sialic Acid”，而是能够严格区分：

Neu5Acα2-3Gal；

Neu5Acα2-6Gal。

因此将3'-SL和6'-SL分别功能化并置于相同平台上，可以获得更可靠的结构选择性信息。

Ganglioside Oligosaccharides同样非常适合进行Biotinylation。

代表性结构包括：

GM3；

GD3；

GM2；

GD2；

GM1a。

完整Ganglioside天然情况下包含Ceramide脂质锚定部分，而其外侧Oligosaccharide Headgroup承担大量抗体和受体识别功能。

因此将Ganglioside Oligosaccharide Headgroup进行Biotinylation，可以把复杂糖脂识别问题拆解为“糖头基是否足以形成识别”的实验。

例如GD2-Biotin可用于：

Anti-GD2 antibody；

CAR-related binding；

肿瘤糖抗原；

Glycan Array；

抗体特异性

等研究。

GD3-Biotin则可用于研究：

Anti-GD3；

肿瘤相关Ganglioside；

膜糖脂识别；

Lectin；

抗体交叉反应。

GM1a Oligosaccharide-Biotin还可用于研究GM1相关糖表位及特定毒素或糖结合蛋白识别。

Globo和Isoglobo系列也非常适合进行功能化。

例如Gb3、iGb3、Gb4等糖链在：

糖脂生物学；

病原体受体；

天然免疫；

肿瘤糖抗原

等研究中具有重要价值。

Gb3尤其是经典Glycosphingolipid carbohydrate epitope之一。

通过Gb3-Biotin、Gb3-Fluorescein或Gb3-Stearic Chain等不同功能化形式，可以分别研究：

蛋白结合；

细胞成像；

膜环境中的糖链展示。

这说明同一个母体糖链，根据功能化形式不同，可以服务完全不同的实验问题。

Blood Group和Lewis Antigens也是功能化糖链的重要应用方向。

代表性结构包括：

Blood Group A Antigen；

Blood Group B Antigen；

Lewis x；

Lewis a；

Lewis y；

Sialyl Lewis x；

Sialyl Lewis a。

这些糖抗原广泛参与：

血型；

Selectin；

白细胞滚动；

炎症；

肿瘤转移；

抗体识别；

病原体黏附。

例如Lewis x-Biotin可以用于Lectin和抗体亲和实验。

Sialyl Lewis x功能化糖链则特别适合研究Selectin-related interactions。

如果需要评价：

E-Selectin；

P-Selectin；

L-Selectin

对糖表位的识别，可将不同Lewis/Sialyl Lewis糖链以相同Linker和相似表面密度固定，从而比较真实结构选择性。

Galili/Xeno Antigens同样属于非常典型的Functionalized Glycan研究对象。

α-Gal epitope、Xeno Antigen Type 2、Galili Pentaose等结构可以通过Biotin或其他功能化方式用于：

Anti-α-Gal antibody；

天然抗糖抗体；

异种移植；

动物来源生物材料；

Glycan Array。

如果同时配置：

Galili Triose；

Galili Pentaose；

Galili Heptaose；

Xeno Lewis x

等不同结构，可以进一步分析抗体究竟识别：

末端α-Gal；

下游LacNAc；

Fucose；

还是完整空间表位。

Biotinylated Glycans还有一个非常重要的用途是Affinity Pull-Down。

可以将Biotinylated Glycan固定于Streptavidin magnetic beads，然后与：

细胞裂解液；

血浆；

培养液；

重组蛋白

孵育。

经过洗涤后，可以富集能够结合目标糖链的蛋白。

随后通过：

Western Blot；

LC-MS/MS proteomics；

Targeted MS

分析捕获的蛋白。

这种方法可以用于发现未知Glycan-binding Proteins。

因此Functionalized Oligosaccharides实际上可以连接：

Glycomics；

Proteomics；

Interactomics。

Desthiobiotin Oligosaccharides则是在Biotin体系基础上进一步发展的可逆亲和工具。

Desthiobiotin与Streptavidin仍具有明显亲和力，但通常比Biotin弱。

这意味着Desthiobiotin-labelled glycan可以用于需要：

Affinity capture；

随后温和洗脱；

保留蛋白活性

的实验。

普通Biotin-Streptavidin结合非常强，某些情况下不容易将捕获物温和释放。

Desthiobiotin则可以在特定实验设计中通过竞争方式更容易实现洗脱。

因此Desthiobiotin Oligosaccharides特别适合：

Affinity purification；

Pull-Down；

蛋白鉴定；

可逆捕获。

例如GD2-Desthiobiotin可以用于捕获GD2-binding proteins，随后通过温和条件洗脱并进行LC-MS/MS。

这类设计对于未知糖受体筛选很有价值。

Cleavable-Biotin Oligosaccharides则进一步提高了亲和捕获实验的灵活性。

所谓Cleavable Linker，是在糖链和Biotin之间设计一个可以通过特定化学或生化条件切断的连接结构。

实验流程可以概括为：

Biotin-Glycan固定-捕获目标蛋白-洗涤-切断Linker-释放糖链/蛋白复合物。

这种方式可以避免直接破坏Streptavidin-Biotin强结合。

Cleavable-Biotin Glycans特别适合：

Affinity Proteomics；

Pull-Down；

复杂生物样品；

低丰度Glycan-binding Protein研究。

功能化糖链的第二个重要大类是Fluorescent Glycans。

Fluorescein是一种经典荧光基团。

将Fluorescein连接于寡糖后，可以直接追踪糖链：

与蛋白结合；

进入细胞；

结合细胞表面；

被微生物摄取；

在组织中的分布。

因此Fluorescein-Labeled Oligosaccharides广泛用于：

Flow Cytometry；

Fluorescence Microscopy；

Confocal Imaging；

Binding Assays；

Cell Uptake。

例如2'-FL-Fluorescein可以用于观察特定细胞或细菌对2'-FL相关糖结构的结合和摄取。

3'-SL-Fluorescein可以研究Sialic Acid-binding receptors。

GD2-Fluorescein、GD3-Fluorescein及GM1a-Fluorescein则可以用于Ganglioside carbohydrate headgroup相关细胞结合实验。

在Flow Cytometry实验中，可以将荧光功能化糖链与细胞孵育后直接检测细胞荧光。

通过改变糖浓度，可以获得：

Dose-response；

Binding saturation；

不同细胞系差异。

如果加入未标记母体糖进行竞争，则可以进一步验证结合是否具有结构特异性。

例如：

Fluorescent Glycan + Cell；

再加入大量Free Glycan竞争。

如果荧光明显下降，说明该结合更可能由糖表位介导，而不是荧光基团或Linker引起的非特异吸附。

这一点在Functionalized Glycan实验设计中非常重要。

功能化糖链实验最好始终配置Free Glycan、Linker Control和必要的Structural Isomer Control。

否则很难判断观察到的信号究竟来自：

糖链本身；

Linker；

功能基团；

表面吸附。

例如研究3'-SL-Fluorescein时，可以配置：

3'-SL-Fluorescein；

6'-SL-Fluorescein；

Lactose-Fluorescein；

Free 3'-SL；

Fluorescein-Linker control。

这种实验设计可以显著提高结果可信度。

除了Fluorescein外，还可以根据具体实验需求设计其他荧光染料标记糖链。

不同Fluorophore具有不同：

Excitation；

Emission；

Photostability；

Hydrophobicity；

Charge。

因此在Flow Cytometry和Imaging中，应根据仪器激光通道和多色实验体系选择合适染料。

如果需要与抗体荧光通道同时检测，还必须避免明显光谱重叠。

Functionalized Oligosaccharides中的Stearic Chain Oligosaccharides代表另一种完全不同的设计理念。

Stearic Chain属于长链疏水脂肪链。

将其连接到寡糖上，可以赋予原本高度亲水的糖链一定膜锚定能力。

这使糖链更接近天然Glycolipid在膜上的展示方式。

例如完整Ganglioside由：

Ceramide anchor；

Oligosaccharide headgroup

组成。

如果只使用游离Ganglioside Oligosaccharide，其空间状态与细胞膜表面并不完全相同。

通过连接Stearic Chain，可以构建一种简化的Artificial Glycolipid-like Probe。

这类产品可以插入：

Liposome；

Artificial membrane；

Cell membrane model；

Supported lipid bilayer。

因此特别适合研究：

膜糖链；

Glycolipid recognition；

Lectin clustering；

抗体结合；

多价效应。

例如GD3 Oligosaccharide-Stearyl、GD2-Stearyl、Gb3-Stearyl等可以用于构建糖脂模拟膜。

通过改变膜中功能化糖的比例，可以研究：

Glycan density；

膜流动性；

受体聚集；

Multivalent binding。

这比单纯在ELISA板上固定糖链更加接近生物膜环境。

Stearic Chain Glycans还可以用于Liposome Glycan Display。

例如将：

Gb3-Stearyl；

GD2-Stearyl；

Lewis x-Stearyl

分别插入Liposome。

然后研究不同抗体、Lectin或毒素蛋白对糖脂模拟膜的结合。

这类体系在Glycolipid Biology和Pathogen Recognition研究中具有较高价值。

在功能化寡糖体系中，2-AB Labeled N-Glycans是另一个非常成熟的技术方向。

2-AB即2-Aminobenzamide。

N-Glycan从糖蛋白释放后通常具有Reducing End。

2-AB可以通过还原胺化等反应与糖链还原端形成稳定标记。

2-AB具有荧光性质，因此可以显著提高N-Glycan的荧光检测能力。

典型实验流程可以概括为：

糖蛋白样本-PNGase F释放N-Glycan-N-Glycan净化-2-AB标记-去除过量标签-HILIC-FLR/LC-MS分析。

2-AB Labeled N-Glycans特别适用于：

Antibody Glycosylation；

Biopharmaceutical Glycan Analysis；

N-Glycan Profiling；

Retention Time Assignment；

System Suitability。

Man5、Man6、Man7、Man8和Man9等High-Mannose N-Glycans经过2-AB标记后，可以建立High-Mannose标准系列。

这一系列可以用于：

HILIC retention；

Man5-Man9峰确认；

抗体高甘露糖糖型；

病毒Glycoprotein；

重组蛋白。

Man8特别具有多个结构异构体。

例如：

Man8D1D2；

Man8D1D3；

Man8D2D3。

这些结构具有相同单糖组成和相同理论质量，但Mannose分支位置不同。

2-AB标记后的结构标准品可以用于：

HILIC；

PGC-LC；

LC-MS；

保留时间数据库

的异构体鉴定。

Complex-Type N-Glycan 2-AB standards同样重要。

代表性结构可以包括：

Asialo Complex-Type；

Agalacto Complex-Type；

Fucosylated Complex-Type；

Sialylated Complex-Type。

对于单克隆抗体、生物类似药和其他糖蛋白药物，糖型常作为重要质量属性进行评价。

因此2-AB N-Glycan standards可以用于：

峰指认；

系统适用性；

糖型比较；

批次一致性；

工艺优化。

HILIC-FLR是2-AB N-Glycan最经典的分析方法之一。

2-AB提供稳定荧光信号，而HILIC可以根据糖链亲水性进行分离。

不同：

Mannose数目；

Galactose；

Fucose；

Sialic Acid；

分支程度

会影响HILIC保留。

因此结构标准品能够帮助建立Retention Library。

如果进一步连接MS检测，还可以获得：

准确质量；

MS/MS；

Composition；

结构确认。

需要注意的是：

2-AB标记标准品和未标记N-Glycan不是同一个分析物。

标记后：

分子量改变；

保留行为改变；

质谱响应改变。

因此如果样品采用2-AB衍生化，标准品和内标也应尽量采用相同2-AB形式。

这正是Stable Isotope-Labeled Functionalized Oligosaccharides的价值所在。

稳定同位素Functionalized Glycans应尽量保持：

相同母体糖链；

相同功能基团；

相同Linker；

相同连接位置。

只通过¹³C、¹⁵N或²H产生质量差异。

例如分析2'-FL-Biotin时，理想内标是Stable Isotope-Labeled 2'-FL-Biotin，而不是未功能化¹³C-2'-FL。

原因在于Biotinylation会改变：

分子量；

疏水性；

色谱保留；

离子化；

纯化回收。

如果只使用未功能化糖内标，就无法完全校正功能化产物的分析过程。

同样，GD2-Fluorescein最好使用对应稳定同位素GD2-Fluorescein作为内标。

Man9-2AB则最好使用Stable Isotope-Labeled Man9-2AB。

这种“结构完全匹配”的Isotope Dilution Strategy可以最大程度校正：

样品损失；

功能化反应回收率；

衍生化效率；

SPE净化；

基质效应；

离子抑制；

进样误差；

仪器漂移。

稳定同位素设计还需要根据糖链组成选择标记方式。

仅由Glucose、Galactose、Fucose等组成的糖链，可以优先考虑¹³C或²H标记。

含有GlcNAc、GalNAc、Neu5Ac等含氮单糖的复杂糖链，还可以设计¹⁵N标记。

例如：

LNT；

LNnT；

Lewis x；

GD2；

GD3；

SSEA-4；

N-Glycans

均可以根据合成策略设计¹³C/¹⁵N或复合稳定同位素形式。

对于LC-MS定量，应确保标记质量差足够避免天然同位素峰重叠。

如果目标糖本身分子量较大，只增加极少量质量差可能导致Isotopic Envelope发生重叠。

因此稳定同位素内标设计时需要同时考虑：

Number of labeled atoms；

Mass shift；

Isotope abundance；

MS resolution。

Functionalized Oligosaccharides还是Glycan Array技术的重要基础材料。

传统糖芯片需要将大量不同糖链稳定固定于表面。

Biotinylated Glycans可以通过Streptavidin surface实现相对统一的固定方式。

这种方式的优势是：

化学反应温和；

方向相对可控；

操作方便；

适合大量不同糖结构。

糖芯片可用于分析：

Lectin；

Antibody；

Serum antibodies；

Virus proteins；

Bacterial adhesins；

Toxins；

Glycan-binding proteins。

一个合理的Glycan Array通常不应只包含目标糖。

还应包括：

结构异构体；

相邻结构；

去Fucose结构；

去Sialic Acid结构；

不同Linkage；

不同Chain Length。

例如研究Anti-Lewis x antibody时，可以同时放置：

Lewis x；

Lewis a；

Lewis y；

Sialyl Lewis x；

LacNAc；

Xeno Lewis x。

这样可以真正评价抗体Specificity和Cross-Reactivity。

在血清抗糖抗体研究中，Functionalized Glycans更加重要。

人血清中可以存在针对多种糖抗原的天然抗体，例如：

α-Gal；

Blood Group；

Forssman；

Neu5Gc相关糖结构；

其他Xeno Antigens。

利用Biotinylated Glycans或Glycan Array，可以构建Antiglycan Antibody Profile。

这类研究可用于：

免疫学；

异种移植；

肿瘤；

病原体；

生物材料。

SPR和BLI同样是Functionalized Oligosaccharides的重要应用平台。

Biotinylated Glycan可以固定到Streptavidin biosensor或SPR surface。

随后加入不同浓度的：

Antibody；

Lectin；

Receptor；

Viral protein。

可以测定：

Association；

Dissociation；

Affinity。

与普通ELISA相比，SPR/BLI可以提供更丰富的结合动力学信息。

不过糖-蛋白相互作用经常存在Multivalency。

因此实验设计需要特别注意：

糖链表面密度。

如果表面糖密度过高，可能出现明显Avidity effect，使测得的表观亲和力高于真实单价亲和力。

因此进行不同糖链比较时，应尽量控制：

Immobilization level；

Linker；

Surface chemistry；

Glycan density

一致。

Functionalized Glycans也可以用于Pathogen-Glycan Interaction研究。

许多病毒、细菌和毒素利用细胞表面糖链进行黏附。

典型糖识别可能涉及：

Sialic Acid；

Fucose；

Galactose；

Ganglioside Glycans；

Blood Group Antigens。

例如不同Sialylated Glycans可以用于比较病毒蛋白对α2-3和α2-6 Sialic Acid的偏好。

Gb3功能化糖可用于研究相关毒素-糖脂受体相互作用。

GM1相关糖链可用于研究特定毒素对Ganglioside headgroup的识别。

这种方法能够将复杂细胞表面问题简化为结构明确的Glycan-Receptor Interaction。

在肠道菌群研究中，Functionalized HMO同样非常有价值。

2'-FL、LNT、LNnT及Sialylated HMO可以功能化后用于筛选：

Bacterial binding proteins；

Transporters；

Glycosidases；

Cell surface proteins。

例如Biotinylated HMO可以用于Pull-Down细菌表面或裂解液中的HMO-binding protein。

Fluorescent HMO则可以用于：

Bacterial uptake；

Flow Cytometry；

Microscopy。

这使Functionalized HMO能够帮助研究：

“哪种菌能利用这种HMO”之外更深入的机制问题——

即它通过什么蛋白识别、结合和转运这种糖。

Functionalized Chitin Oligosaccharides也具有重要应用。

Chitin Oligosaccharides是植物和真菌互作中的经典糖信号。

将Chitin DP6等结构连接Biotin或Fluorescent group，可以用于研究：

Chitin receptor；

Plant immune receptors；

Fungal proteins；

Chitin-binding proteins。

Biotin-Chitin Oligosaccharides可以进行受体Pull-Down。

Fluorescent Chitin Oligosaccharides可以用于观察结合和细胞定位。

因此功能化产品能够把传统“加Chitin看ROS”的实验进一步升级到：

受体直接识别；

蛋白筛选；

定位；

结合动力学。

Cellooligosaccharides和Maltooligosaccharides的功能化产品则可以用于Carbohydrate-Active Enzyme研究。

例如Biotinylated Cellobiose、Maltoheptaose等可以用于：

糖苷酶结合；

Carbohydrate-Binding Modules；

Transporter；

微生物表面糖结合蛋白。

这些实验不仅关注酶是否“切糖”，还可以研究酶在催化之前如何识别底物。

这对于CAZyme Mechanism具有较高价值。

Functionalized Oligosaccharides还可作为糖疫苗和糖抗原研究中的基础工具。

很多Tumor-Associated Carbohydrate Antigens和Xeno Glycans天然情况下需要以Multivalent状态才能形成较强免疫识别。

通过Linker进一步连接：

Carrier Protein；

Nanoparticle；

Liposome；

其他Multivalent Scaffold

可以构建多价Glycoconjugate。

功能化寡糖就是这一过程的重要前体。

例如GD2、Globo-H、SSEA、Lewis、Galili等糖抗原可以通过功能化Linker进一步构建：

免疫原；

抗体筛选抗原；

检测抗原。

在功能化糖链研究中，Linker Effect是一个不能忽略的问题。

不同Linker在：

长度；

柔性；

亲水性；

电荷；

空间构象

方面不同。

因此同一个糖链如果使用不同Linker固定于表面，可能出现不同的Binding Signal。

这并不一定意味着糖结构发生变化，而可能只是糖表位相对于表面的距离不同。

较短Linker可能导致糖链过于贴近芯片表面，降低受体可及性。

较长柔性Linker则可能提供更接近天然环境的空间伸展。

因此不同实验之间比较时，应尽量保持Linker一致。

Functionalized Oligosaccharides的质量评价也比普通糖链更加复杂。

除了确认糖链结构之外，还需要确认：

功能化是否完全；

Linker是否正确；

是否存在未反应母体糖；

是否存在多个标记；

功能基团是否稳定。

常用分析技术包括：

HPLC；

HILIC；

RP-LC；

LC-MS；

HRMS；

MALDI-MS；

NMR。

对于Biotin、Fluorescein和其他功能基团，由于其疏水性明显高于普通糖链，色谱行为可能发生明显变化。

例如普通糖链非常亲水，而Fluorescein或脂肪链功能化后可能明显增加疏水性。

因此RP-LC在部分功能化糖分析中会比普通未标记糖更加适用。

对于2-AB N-Glycans，HILIC仍然是非常经典的平台。

对于Stearic Chain Glycans，则需要同时考虑：

疏水链；

糖头基

两部分性质。

这类两亲性化合物的分析更接近Glycolipid或Lipid-linked Glycan。

因此可能需要优化：

Organic solvent；

Column chemistry；

Sample dissolution。

在实验储存方面，功能化基团也可能引入新的稳定性问题。

例如荧光染料需要避光。

脂肪链糖可能存在：

聚集；

吸附；

溶解性

问题。

某些可切割Linker对：

还原剂；

氧化剂；

pH

敏感。

因此Functionalized Oligosaccharides实际使用时，应同时参考糖链本身和功能基团的化学稳定性。

随着Glycan Array、糖抗体、Lectin、CAR、病原体黏附、糖脂生物学、N-Glycan分析和糖蛋白组学的发展，Functionalized Oligosaccharides已经从简单的“带一个标签的糖”发展成为糖生物学研究中的核心工具平台。

一个完整的Functionalized Glycan研究体系可以包含：

Free Glycan；

Biotin Glycan；

Desthiobiotin Glycan；

Fluorescent Glycan；

Membrane-Anchored Glycan；

Cleavable Affinity Glycan；

Stable Isotope-Labeled Glycan。

同一个母体糖链通过不同功能化设计，可以分别解决：

结构确认；

结合；

捕获；

成像；

膜模拟；

定量

等不同科研问题。

这使Functionalized Oligosaccharides成为连接Glycomics、Proteomics、Immunology、Cell Biology和Analytical Chemistry的重要交叉工具。

对于从事糖生物学、糖免疫学、肿瘤糖链、病毒与病原体、肠道菌群、抗体、Lectin、N-Glycan、生物制药及分析化学研究的科研人员而言，建立系统化的Functionalized Oligosaccharides产品体系，可以显著提高糖受体筛选、抗体特异性评价、细胞成像、糖芯片和精准定量实验效率。

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推荐关注产品包括：

**Biotinylated HMO系列：**2'-FL-Biotin、LNT-Biotin、LNnT-Biotin、LNnO-Biotin、3'-SL-Biotin、6'-SL-Biotin及对应稳定同位素标记产品

**Biotinylated Ganglioside系列：**GM3/3'-SL-Biotin、GD3-Biotin、GM2-Biotin、GD2-Biotin、GM1a-Biotin及对应¹³C、¹⁵N、²H稳定同位素产品

**Biotinylated Globo/Isoglobo系列：**Gb3-Biotin、iGb3-Biotin、Gb4-related Biotinylated Glycans及对应稳定同位素内标

**Biotinylated Blood Group/Lewis系列：**Blood Group A/B Antigens、Lewis x、Lewis a、Lewis y、Sialyl Lewis x及相关Biotinylated Glycans

**Biotinylated Xeno/Galili系列：**Xeno Antigen、α-Gal/Galili Antigens、Xeno Lewis x及对应稳定同位素产品

**Desthiobiotin系列：**2'-FL-Desthiobiotin、3'-SL-Desthiobiotin、GD3/GD2/GM1a-Desthiobiotin、Galili-Desthiobiotin、Lewis x-Desthiobiotin及其他可逆亲和捕获糖探针

**Cleavable-Biotin系列：**HMO、Ganglioside、Globo、Blood Group、Lewis和Galili Cleavable-Biotin Oligosaccharides，可用于Affinity Pull-Down和糖结合蛋白富集

**Fluorescein-Labeled Oligosaccharides系列：**2'-FL-Fluorescein、3'-SL-Fluorescein、GD3/GD2/GM1a-Fluorescein、Gb3-Fluorescein、Lewis x-Fluorescein、Blood Group Glycan-Fluorescein及其他荧光糖探针

**Membrane-Mimetic Stearic Chain Glycans系列：**2'-FL-Stearyl、GM3/GD3/GD2-Stearyl、Gb3/iGb3-Stearyl、Galili-Stearyl、Lewis x-Stearyl及其他膜锚定糖链

**2-AB High-Mannose N-Glycan系列：**Man2b-2AB、Man3-2AB、Man5-2AB、Man6-2AB、Man7D1-2AB、Man8D1D2-2AB、Man8D1D3-2AB、Man8D2D3-2AB、Man9-2AB

**2-AB Complex N-Glycan系列：**Asialo Complex-Type N-Glycan-2AB、Agalacto N-Glycan-2AB、Fucosylated Complex N-Glycan-2AB、α2,6-Sialylated Complex N-Glycan-2AB

**Functionalized Cellulose/Chitin/Malto系列：**Cellobiose-Biotin、Chitin Oligosaccharide-Biotin、Maltooligosaccharide-Biotin及对应Fluorescein、Stearic Chain和稳定同位素产品

**稳定同位素Biotin Glycan系列：**¹³C-2'-FL-Biotin、Stable Isotope-Labeled 3'-SL-Biotin、GD2-Biotin、Gb3-Biotin、Lewis x-Biotin及定制¹³C/¹⁵N/²H功能化糖内标

**稳定同位素Fluorescent Glycan系列：**Stable Isotope-Labeled HMO-Fluorescein、Ganglioside-Fluorescein、Blood Group/Lewis-Fluorescein及相关结构匹配内标

**稳定同位素2-AB N-Glycan系列：**¹³C/¹⁵N-Man5-2AB、Man6-2AB、Man8-2AB、Man9-2AB及Complex N-Glycan-2AB稳定同位素内标

本系列适用于高校、科研院所、医院、糖生物学实验室、糖芯片平台、抗体研发实验室、肿瘤研究中心、病毒与感染实验室、肠道菌群平台、糖蛋白组学实验室、生物制药企业、细胞成像平台、SPR/BLI分析平台及第三方科研检测机构等科研场景。

配合对应产品目录，可为科研老师在Glycan Array、Lectin/Antibody识别、病原体糖受体、HMO结合蛋白、Ganglioside/TACA研究、Affinity Pull-Down、Flow Cytometry、Fluorescence Imaging、膜糖链模拟、2-AB N-Glycan分析、稳定同位素内标选择及LC-MS/MS方法建立过程中提供更直观的参考。