甾醇 相关标准品目录：覆盖胆固醇、胆固醇酯、氧化甾醇、植物甾醇、胆汁酸及稳定同位素内标研究方向

甾醇 是一类具有环戊烷并多氢菲甾体母核，并在特定位置连接羟基、烷基侧链或其他功能基团的重要脂质化合物，广泛存在于动物组织、植物、真菌、微生物、血浆脂蛋白、胆汁、细胞膜及食品油脂中。

常见甾醇包括 Cholesterol（胆固醇）、Cholestanol（胆甾烷醇）、Desmosterol（24-脱氢胆固醇）、7-Dehydrocholesterol（7-脱氢胆固醇）、Lanosterol（羊毛甾醇）、Ergosterol（麦角甾醇）、Campesterol（菜油甾醇）、Stigmasterol（豆甾醇）、β-Sitosterol（β-谷甾醇）、Brassicasterol（菜子甾醇）及 Avenasterol（燕麦甾醇）等。

胆固醇还可进一步发生酯化、氧化、羟化、硫酸化及侧链代谢，形成胆固醇酯、氧化甾醇、胆固醇硫酸酯、胆汁酸、维生素D前体及多种具有生物活性的甾醇代谢物。

甾醇在维持细胞膜结构、调节膜流动性、形成脂筏、脂蛋白运输、类固醇激素合成、胆汁酸合成、维生素D代谢、神经系统稳态、免疫调节和细胞信号中具有重要作用。甾醇代谢异常与动脉粥样硬化、脂肪肝、糖尿病、胆汁淤积、神经退行性疾病、遗传性胆固醇代谢病、肿瘤和食品油脂氧化密切相关。

本系列产品覆盖胆固醇、胆固醇前体、胆固醇酯、氧化胆固醇、植物甾醇、植物甾烷醇、甾醇糖苷、胆汁酸、结合型胆汁酸、氧代胆汁酸、胆汁酸合成中间体及多种D标稳定同位素内标，可广泛应用于脂质组学、甾醇组学、临床代谢研究、食品检测、胆汁酸代谢、肠道菌群、药物代谢和LC-MS/MS精准定量。

Sterols是一类具有四环甾体母核的脂质化合物。其核心结构通常由三个六元环和一个五元环融合形成，不同甾醇之间的差异主要来自双键位置、羟基数量、羟基立体构型、侧链长度、侧链支化和氧化状态。

胆固醇是动物细胞中最主要的甾醇，植物中则以β-sitosterol、campesterol、stigmasterol和brassicasterol等植物甾醇为主，真菌和酵母中常见ergosterol。

甾醇分子具有较强疏水性，但其羟基能够与膜磷脂极性头部附近形成相互作用，因此可嵌入脂质双层并调节膜结构。甾醇含量和组成变化会影响膜流动性、膜厚度、膜蛋白功能、脂筏形成和细胞信号。

一、Cholesterol：动物细胞膜和脂蛋白中的核心甾醇

Cholesterol，中文名为胆固醇，是哺乳动物体内最重要的甾醇之一。

胆固醇广泛存在于细胞膜、血浆脂蛋白、肝脏、肾上腺、脑组织、胆汁和髓鞘中。其既可由膳食吸收，也可通过乙酰辅酶A途径在体内合成。

胆固醇可调节细胞膜流动性和机械稳定性。在较高温度下，胆固醇能够限制磷脂脂肪酸链运动，降低膜流动性；在较低温度下，又可防止磷脂过度紧密排列，避免膜发生凝固。

胆固醇还可与鞘磷脂共同形成脂筏。脂筏是相对有序的膜微区，可富集受体、激酶、G蛋白和其他信号分子，参与免疫信号、内吞、病毒感染和膜蛋白定位。

胆固醇是胆汁酸、类固醇激素和维生素D的重要合成前体。肾上腺、性腺和其他组织可将胆固醇转化为孕烯醇酮，并进一步合成糖皮质激素、盐皮质激素、雄激素和雌激素。

高纯度胆固醇标准品可用于脂质组学、食品胆固醇检测、细胞膜模型、脂质体和脂质纳米颗粒配方研究。

二、胆固醇的生物合成通路

胆固醇从头合成以乙酰辅酶A为起点，经HMG-CoA、甲羟戊酸、异戊烯焦磷酸、法呢基焦磷酸、角鲨烯和羊毛甾醇等中间体逐步形成。

HMG-CoA还原酶是胆固醇合成通路中的关键限速酶，也是他汀类药物的主要作用靶点。

Squalene即角鲨烯，是甾醇合成中的重要无环三萜前体。角鲨烯经环氧化和环化形成lanosterol，即羊毛甾醇。

Lanosterol可经过多步去甲基化、双键还原和侧链修饰形成胆固醇。根据具体中间体不同，胆固醇合成可涉及Bloch通路和Kandutsch-Russell通路。

Desmosterol是Bloch通路中接近胆固醇的末端中间体；7-dehydrocholesterol则是Kandutsch-Russell通路中胆固醇的直接前体。

胆固醇前体标准品可用于研究胆固醇合成酶活性、药物作用机制、遗传性代谢异常和稳定同位素示踪实验。

三、Desmosterol和7-Dehydrocholesterol

Desmosterol即24-脱氢胆固醇，是胆固醇生物合成通路中的重要中间体。

Desmosterol reductase可将desmosterol还原为胆固醇。相关酶功能异常可能导致desmosterol在组织和血浆中积累。

Desmosterol还可参与肝X受体相关信号，并与巨噬细胞胆固醇代谢、炎症反应和动脉粥样硬化研究有关。

7-Dehydrocholesterol即7-脱氢胆固醇，既是胆固醇合成前体，也是维生素D3形成的直接前体。

皮肤中的7-dehydrocholesterol在紫外线照射下可转化为前维生素D3，随后经热异构化生成维生素D3。

7-Dehydrocholesterol还具有较高氧化敏感性，其氧化产物与Smith-Lemli-Opitz综合征、神经发育和氧化应激研究密切相关。

四、Cholestanol及相关甾烷醇

Cholestanol是胆固醇双键被还原后形成的饱和甾烷醇。

正常情况下，人体内cholestanol含量较低。胆汁酸合成和胆固醇代谢异常时，cholestanol可能在血浆、晶状体、脑和其他组织中积累。

脑腱黄瘤病与胆汁酸合成酶缺陷及cholestanol异常积累有关。Cholestanol可作为相关疾病研究和生化检测的重要目标物。

Coprostanol即粪甾烷醇，是胆固醇经肠道微生物还原形成的代谢物。其可用于肠道菌群胆固醇代谢、粪便甾醇分析和环境污染示踪研究。

Sitostanol和campestanol是植物甾醇的饱和还原产物，与植物甾醇代谢、食品功能成分和胆固醇吸收干预研究有关。

五、Cholesteryl Esters：胆固醇储存和运输形式

胆固醇的3β-羟基可与脂肪酸形成酯键，生成胆固醇酯。

与游离胆固醇相比，胆固醇酯极性更低，主要储存在细胞脂滴或血浆脂蛋白疏水核心中。

细胞内胆固醇酯主要由acyl-CoA cholesterol acyltransferase催化形成。血浆中的胆固醇酯则可由lecithin-cholesterol acyltransferase催化生成。

常见胆固醇酯包括cholesteryl palmitate、cholesteryl stearate、cholesteryl oleate、cholesteryl linoleate、cholesteryl arachidonate、cholesteryl EPA、cholesteryl DPA和cholesteryl nervonate等。

不同胆固醇酯反映脂肪酸供应、脂蛋白组成、胆固醇酯化酶活性及脂质氧化状态。

Cholesteryl oleate和cholesteryl linoleate是脂蛋白和动脉粥样硬化斑块中常见的胆固醇酯。

Cholesteryl palmitate和cholesteryl stearate可用于饱和胆固醇酯分析；cholesteryl arachidonate、EPA和DPA则可用于多不饱和胆固醇酯、脂蛋白和海洋脂质研究。

六、胆固醇酯与脂蛋白代谢

血浆胆固醇主要通过低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和其他脂蛋白颗粒运输。

游离胆固醇主要分布于脂蛋白表面，而胆固醇酯位于脂蛋白核心。

LCAT可将磷脂酰胆碱sn-2位脂肪酸转移至胆固醇，形成胆固醇酯和溶血磷脂酰胆碱。这一反应与高密度脂蛋白成熟和胆固醇逆向转运密切相关。

胆固醇酯转运蛋白可在不同脂蛋白之间转移胆固醇酯和甘油三酯，从而影响HDL、LDL和VLDL组成。

胆固醇酯谱分析可用于脂蛋白代谢、心血管疾病、动脉粥样硬化、脂肪肝及代谢综合征研究。

七、Oxysterols：胆固醇的氧化和羟化产物

Oxysterols即氧化甾醇，是胆固醇发生酶促羟化、自氧化或自由基氧化形成的含氧衍生物。

常见氧化甾醇包括4β-hydroxycholesterol、7β-hydroxycholesterol、24(S)-hydroxycholesterol、24(R)-hydroxycholesterol、19-hydroxycholesterol、24,25-epoxycholesterol、5α,6α-epoxycholesterol和5β,6β-epoxycholesterol等。

氧化甾醇既可以作为胆固醇降解和转运中间体，也可以作为具有信号活性的脂质分子。

不同氧化甾醇可调节肝X受体、甾醇调节元件结合蛋白、胆固醇外排、炎症反应、免疫细胞分化和细胞死亡。

部分氧化甾醇来源于酶促代谢，另一些则在食品加工、样品储存、氧化应激和脂蛋白氧化过程中产生。

因此，氧化甾醇既可以作为生理代谢物，也可作为胆固醇氧化和样品损伤的标志物。

八、4β-Hydroxycholesterol与药物代谢研究

4β-Hydroxycholesterol主要由细胞色素P450 3A相关酶催化胆固醇形成。

由于其体内半衰期相对较长，4β-hydroxycholesterol可用于评价CYP3A酶活性的长期变化。

在药物代谢研究中，可通过测定4β-hydroxycholesterol或其与胆固醇的比值，辅助评价CYP3A诱导作用。

4β-Hydroxycholesterol-D7可作为LC-MS/MS分析中的稳定同位素内标，用于校正提取回收率、基质效应和仪器响应。

九、24(S)-Hydroxycholesterol与脑胆固醇代谢

24(S)-Hydroxycholesterol主要由脑组织中的胆固醇24-羟化酶催化形成。

由于胆固醇本身难以直接跨越血脑屏障，脑内过量胆固醇可转化为24(S)-hydroxycholesterol，并进入外周循环。

因此，24(S)-hydroxycholesterol是脑胆固醇清除和神经系统甾醇代谢的重要指标。

其变化与脑发育、神经退行性疾病、脱髓鞘疾病、神经炎症和血脑屏障功能研究有关。

24(S)-hydroxycholesterol与24(R)-hydroxycholesterol属于立体异构体，需要通过标准品、手性色谱或高选择性LC-MS方法进行区分。

十、环氧胆固醇和胆甾烷二醇

5α,6α-Epoxy-cholesterol和5β,6β-epoxy-cholesterol是胆固醇双键被氧化后形成的环氧化产物。

环氧胆固醇可进一步水解形成cholestane-3β,5α,6β-triol等胆甾烷三醇或相关二羟基甾醇。

这些氧化甾醇可来源于氧化应激、食品加工或特定酶促代谢，并与细胞毒性、炎症、肿瘤和胆固醇氧化损伤研究有关。

5α,6β-Dihydroxycholestanol及其D7稳定同位素内标可用于相关氧化甾醇的定性和定量分析。

十一、氧化胆固醇酯与脂质过氧化

胆固醇酯中的多不饱和脂肪酸链可以发生脂质过氧化，生成HODE、HETE及其他氧化脂肪酸胆固醇酯。

代表性产品包括9-HODE cholesteryl ester和13-HODE cholesteryl ester，以及相应的R、S立体异构体。

此类氧化胆固醇酯常与氧化LDL、动脉粥样硬化、血管炎症、脂蛋白氧化和食品油脂氧化有关。

9-HODE和13-HODE胆固醇酯的立体构型可帮助判断氧化反应更偏向酶促过程还是自由基氧化过程。

高纯度单一立体异构体标准品可用于色谱分离、质谱碎片解析和氧化脂质机制研究。

十二、Plant Sterols：植物来源的主要甾醇

Plant Sterols即植物甾醇，是植物细胞膜和植物油脂中的重要组成成分。

常见植物甾醇包括β-sitosterol、campesterol、stigmasterol、brassicasterol、Δ5-avenasterol和Δ7-avenasterol等。

植物甾醇在结构上与胆固醇相似，但在侧链结构、双键位置和甲基或乙基取代方面存在差异。

植物甾醇能够与胆固醇竞争肠道胶束中的溶解位置，从而减少膳食胆固醇吸收。因此，其常用于功能食品、营养干预和血脂研究。

植物甾醇组成还可反映植物油来源。例如，不同食用油中的campesterol、stigmasterol、β-sitosterol、brassicasterol和avenasterol比例具有一定差异。

通过GC-MS、GC-FID或LC-MS分析植物甾醇，可用于植物油鉴别、掺假检测、原料溯源、油脂精炼评价和食品质量控制。

十三、β-Sitosterol、Campesterol和Stigmasterol

β-Sitosterol是植物油、坚果、谷物和多种植物组织中含量较高的植物甾醇。

Campesterol与胆固醇结构接近，可用于植物甾醇吸收、肠道甾醇转运和植物油真实性研究。

Stigmasterol在侧链中含有额外双键，可存在于大豆油、菜籽油和多种植物来源样本中。

Brassicasterol常见于菜籽油和部分海洋微藻，可作为特定油脂来源的辅助指标。

植物甾醇绝对含量及其相对比例可用于食用油分类、掺假检测和天然产物甾醇谱研究。

十四、Ergosterol与真菌和酵母研究

Ergosterol即麦角甾醇，是真菌和酵母细胞膜中的主要甾醇。

其在真菌膜中的作用与胆固醇在动物细胞膜中的作用相似，可调节膜流动性、膜蛋白功能和细胞生长。

麦角甾醇可用于真菌生物量测定、食品霉菌污染、发酵过程、土壤微生物和真菌药理研究。

多种抗真菌药物通过抑制麦角甾醇合成或与麦角甾醇结合发挥作用。

Ergosterol还可作为维生素D2的前体，在紫外线作用下形成相应维生素D衍生物。

十五、甾醇糖苷和酯化甾醇糖苷

Steryl glucosides由甾醇羟基与葡萄糖形成糖苷键，广泛存在于植物、种子、谷物、植物油和部分微生物中。

部分甾醇糖苷的葡萄糖羟基还可进一步被脂肪酸酯化，形成esterified steryl glucosides。

甾醇糖苷具有比游离甾醇更高的极性，在提取、色谱和质谱行为上存在明显差异。

甾醇糖苷及酯化甾醇糖苷可用于植物脂质组学、食用油质量控制、植物发育和食品加工研究。

十六、Bile Acids：胆固醇转化和肠肝循环的重要代谢物

Bile Acids即胆汁酸，是胆固醇在肝脏中经过多步羟化和侧链氧化形成的两亲性甾体酸。

常见初级胆汁酸包括cholic acid和chenodeoxycholic acid。

胆酸含有三个羟基，鹅去氧胆酸含有两个羟基。两者在肝细胞中可与甘氨酸或牛磺酸结合，形成结合型胆汁酸。

胆汁酸可促进膳食脂肪、胆固醇和脂溶性维生素乳化及吸收，并通过肠肝循环被重复利用。

胆汁酸不仅是消化液成分，也是能够激活FXR、TGR5等受体的重要代谢信号分子，可调节胆汁酸合成、糖脂代谢、能量消耗、炎症和肠道屏障功能。

十七、初级胆汁酸、次级胆汁酸和结合型胆汁酸

Cholic acid和chenodeoxycholic acid属于人体主要初级胆汁酸。

胆汁酸进入肠道后，可被肠道菌群进行脱结合、去羟基化、氧化、还原和异构化，形成deoxycholic acid、lithocholic acid及其他次级胆汁酸。

Deoxycholic acid主要由胆酸经肠道菌群7α-脱羟基化形成。

结合型胆汁酸包括glycocholic acid、glycodeoxycholic acid、taurocholic acid和taurodeoxycholic acid等。

结合反应可以提高胆汁酸水溶性，并影响其肠道吸收、转运和受体活性。

胆汁酸组成受肝脏合成、胆囊储存、肠道菌群、肠道重吸收和肾脏排泄共同影响。

十八、Muricholic Acids与动物模型研究

Muricholic acids即鼠胆酸类，是小鼠胆汁酸池中的重要组成部分。

常见鼠胆酸包括α-muricholic acid、β-muricholic acid、ω-muricholic acid及其甘氨酸或牛磺酸结合物。

Tauro-β-muricholic acid被广泛用于小鼠肠道菌群、FXR信号、胆汁酸代谢和代谢性疾病研究。

由于小鼠和人类胆汁酸组成存在明显差异，在动物实验结果解释和临床转化时，需要区分物种特异性胆汁酸。

十九、氧代胆汁酸和肠道菌群代谢

胆汁酸羟基可在肠道微生物羟基类固醇脱氢酶作用下被氧化为酮基，形成3-oxo、7-oxo和12-oxo胆汁酸。

代表性物质包括3-oxocholic acid、7-oxolithocholic acid、7-oxo-deoxycholic acid、3-keto-chenodeoxycholic acid和12-keto-chenodeoxycholic acid等。

氧代胆汁酸还可进一步被还原为不同羟基立体构型的胆汁酸，从而增加胆汁酸池结构多样性。

这些代谢过程反映肠道菌群组成和功能，与炎症性肠病、肥胖、糖尿病、肝病、胆汁淤积和药物反应研究有关。

二十、胆汁酸合成中间体和过氧化物酶体疾病

胆固醇转化为胆汁酸需要经过甾环羟化、侧链氧化和侧链缩短等多个步骤。

3,7-Dihydroxycoprostanic acid和3,7,12-trihydroxycoprostanic acid属于胆汁酸合成中的C27胆甾烷酸中间体。

这些中间体需要在线粒体和过氧化物酶体中进一步代谢，最终形成C24胆汁酸。

过氧化物酶体功能异常或相关酶缺陷时，C27胆汁酸中间体可能在血浆、尿液或组织中积累。

因此，二羟基和三羟基粪甾烷酸及其D3稳定同位素内标，可用于胆汁酸合成障碍、过氧化物酶体疾病和遗传代谢病研究。

二十一、Sterols与心血管疾病研究

胆固醇、胆固醇酯和氧化甾醇是动脉粥样硬化研究中的重要脂质类别。

LDL胆固醇升高可增加胆固醇向动脉壁沉积的风险。巨噬细胞摄取修饰LDL后可形成富含胆固醇酯的泡沫细胞。

氧化胆固醇和氧化胆固醇酯可促进内皮功能障碍、炎症细胞募集、氧化应激和斑块不稳定。

胆固醇酯谱、氧化甾醇及胆固醇合成和吸收标志物可用于进一步解析心血管代谢风险。

二十二、Sterols与肝脏和胆汁淤积研究

肝脏是胆固醇合成、脂蛋白组装和胆汁酸合成的核心器官。

胆固醇输入、合成、酯化、外排和转化失衡，可导致肝脏游离胆固醇和胆固醇酯积累。

胆汁酸合成、胆管排泄或肠肝循环异常可引起胆汁淤积，并伴随多种胆汁酸和胆固醇代谢物变化。

通过检测胆固醇、氧化甾醇、初级胆汁酸、次级胆汁酸和结合型胆汁酸，可用于肝损伤、脂肪肝、胆汁淤积和药物性肝损伤研究。

二十三、Sterols与神经系统疾病研究

脑组织含有大量胆固醇，其主要在中枢神经系统内局部合成。

胆固醇对髓鞘形成、突触功能、神经膜结构和神经发育具有重要作用。

24(S)-Hydroxycholesterol是脑胆固醇外排的重要形式，desmosterol、7-dehydrocholesterol和其他甾醇中间体也与神经发育和遗传代谢病有关。

氧化甾醇、胆固醇前体和胆汁酸衍生物的变化，可用于阿尔茨海默病、多发性硬化、脑损伤和神经代谢病研究。

二十四、Sterols与肿瘤代谢

肿瘤细胞增殖需要持续合成细胞膜，因此可能增强胆固醇合成、摄取和酯化。

部分肿瘤可提高HMG-CoA还原酶、LDL受体或胆固醇酯化相关酶活性，以满足膜生物合成和信号需求。

胆固醇和氧化甾醇还可调节肝X受体、免疫细胞功能、肿瘤微环境和细胞迁移。

胆固醇酯在肿瘤细胞脂滴中的积累，也可反映脂质重编程和药物反应。

二十五、Sterols在食品和天然产物检测中的应用

食品中的甾醇主要来源于动物脂肪、乳制品、蛋类、植物油、坚果、谷物和真菌。

胆固醇可用于动物源性食品和乳制品检测；植物甾醇谱可用于植物油种类鉴别和掺假分析；麦角甾醇可用于真菌污染和微生物生物量评价。

食品加工、加热、光照和长期储存可促进胆固醇氧化，形成7-hydroxycholesterol、epoxycholesterol和其他氧化产物。

氧化甾醇和氧化胆固醇酯可用于评价食品油脂氧化程度、加工损伤和储存稳定性。

二十六、Sterols的GC-MS和GC-FID分析

GC-MS和GC-FID是甾醇分析中的经典技术。

由于甾醇沸点较高并含有羟基，通常需要进行硅烷化、乙酰化或其他衍生化处理，以提高挥发性和色谱峰形。

GC-FID适合植物甾醇、胆固醇和食品甾醇的常规定量；GC-MS可进一步提供甾体骨架和侧链相关碎片信息。

对于复杂食品和天然产物样本，通常需要先进行皂化、液液萃取、固相萃取或薄层色谱净化。

胆固醇酯可先水解释放游离胆固醇和脂肪酸，也可采用高温GC或LC-MS分析完整分子。

二十七、Sterols的LC-MS/MS和HRMS分析

LC-MS/MS更适合分析氧化甾醇、胆汁酸、结合型胆汁酸、胆固醇酯和热不稳定甾醇代谢物。

游离甾醇在常规ESI条件下离子化效率有限，可采用APCI、APPI或化学衍生化提高灵敏度。

胆汁酸具有羧基，在负离子模式下通常具有较好响应。牛磺酸结合型胆汁酸还可产生硫酸基或牛磺酸相关特征碎片。

胆固醇酯可在APCI正离子模式下检测，并产生胆固醇骨架相关特征离子。

高分辨质谱可用于甾醇分子式、同位素峰和未知代谢物筛查，但同分异构体和立体异构体仍需要标准品保留时间和特征碎片进行确认。

二十八、氧化甾醇分析的样品处理要求

氧化甾醇含量通常远低于胆固醇，且样品处理过程中胆固醇可能发生人工氧化。

因此，氧化甾醇分析应尽可能低温、避光并减少空气接触。

提取过程中可根据方法加入抗氧化剂、金属离子螯合剂或惰性气体保护。

稳定同位素内标应尽早加入，以校正提取损失和样品处理过程中可能发生的氧化变化。

实验中还应设置空白对照和过程对照，用于判断检测到的氧化甾醇是否来源于真实样本或前处理过程。

二十九、胆汁酸样品前处理注意事项

胆汁酸极性范围较大，既包括游离胆汁酸，也包括甘氨酸和牛磺酸结合型胆汁酸。

血浆、血清、胆汁、粪便、尿液和组织中的胆汁酸浓度及基质差异明显，需要针对不同样本选择蛋白沉淀、液液萃取、固相萃取或稀释策略。

粪便样本中含有大量肠道菌群产生的次级胆汁酸和异构体，通常需要较强的色谱分离能力。

部分胆汁酸具有相同分子量和相似碎片，不能只依靠MRM离子对区分，应结合保留时间和高纯度单体标准品。

三十、稳定同位素内标在甾醇定量中的作用

甾醇和胆汁酸检测容易受到提取回收率、衍生化效率、基质效应、吸附和离子化差异影响，因此稳定同位素内标是精准定量的重要工具。

代表性同位素内标包括cholic acid-D4、taurocholic acid-D4、tauro-β-muricholic acid-D4、4β-hydroxycholesterol-D7、5α,6β-dihydroxycholestanol-D7、cholesteryl palmitate-D31、cholesteryl stearate-D6、3,7-dihydroxycoprostanic acid-D3和3,7,12-trihydroxycoprostanic acid-D3等。

胆汁酸D标内标可用于校正蛋白沉淀、固相萃取、色谱分离和质谱响应变化。

氧化甾醇D7内标可用于纠正低丰度氧化甾醇的提取损失和基质效应。

胆固醇酯D标内标更接近完整胆固醇酯的疏水性、色谱保留和离子化行为，适合脂蛋白、血浆和组织中的胆固醇酯定量。

若目标物没有完全对应的稳定同位素内标，应优先选择结构类别相同、羟基数量相近、侧链长度相近或保留时间相近的同位素化合物。

稳定同位素内标应尽可能在样品提取、皂化或衍生化前加入，以校正整个分析流程。

三十一、Sterols的主要科研应用

在脂质组学和甾醇组学中，可用于胆固醇、胆固醇前体、氧化甾醇、植物甾醇、胆固醇酯和胆汁酸的系统分析。

在心血管研究中，可用于脂蛋白胆固醇酯、氧化甾醇、动脉粥样硬化和胆固醇逆向转运研究。

在肝脏和消化系统研究中，可用于胆汁酸合成、肠肝循环、胆汁淤积、脂肪肝和药物性肝损伤研究。

在神经科学中，可用于脑胆固醇代谢、24(S)-hydroxycholesterol、7-dehydrocholesterol及神经退行性疾病研究。

在肠道菌群研究中，可用于次级胆汁酸、氧代胆汁酸、鼠胆酸和粪甾醇代谢研究。

在遗传代谢病研究中，可用于胆固醇合成缺陷、胆汁酸合成障碍、过氧化物酶体疾病和脑腱黄瘤病研究。

在食品科学中，可用于动物食品胆固醇、植物油甾醇谱、食用油掺假、真菌污染和胆固醇氧化产物分析。

在药物代谢中，可用于4β-hydroxycholesterol、CYP3A活性、胆汁酸转运体和药物性肝损伤生物标志物研究。

随着高分辨质谱、离子淌度、化学衍生化、稳定同位素稀释和肠道微生物代谢研究不断发展，Sterols分析已从总胆固醇测定逐步扩展到胆固醇前体、单个胆固醇酯、氧化甾醇立体异构体和复杂胆汁酸谱研究。

系统化的甾醇标准品和稳定同位素内标目录，可为实验设计、结构确认、方法开发、疾病标志物验证和精准定量提供重要支持。

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植物甾烷醇系列：sitostanol、campestanol

甾醇糖苷系列：steryl glucoside、esterified steryl glucoside

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次级和特殊胆汁酸系列：deoxycholic acid、isolithocholic acid、murideoxycholic acid、lagodeoxycholic acid

结合型胆汁酸系列：glycocholate、glycodeoxycholate、taurocholate、taurodeoxycholate及鼠胆酸结合物

氧代胆汁酸系列：3-oxocholic acid、7-oxolithocholic acid、7-oxo-deoxycholic acid、3-keto-chenodeoxycholic acid和12-keto-chenodeoxycholic acid

胆汁酸合成中间体系列：3,7-dihydroxycoprostanic acid、3,7,12-trihydroxycoprostanic acid和7α-hydroxy-3-oxocholest-4-en-26-oic acid

稳定同位素胆汁酸内标系列：cholic acid-D4、taurocholic acid-D4、tauro-β-muricholic acid-D4

稳定同位素氧化甾醇内标系列：4β-hydroxycholesterol-D7、5α,6β-dihydroxycholestanol-D7

稳定同位素胆固醇酯内标系列：cholesteryl palmitate-D31、cholesteryl stearate-D6

稳定同位素胆甾烷酸内标系列：3,7-dihydroxycoprostanic acid-D3、3,7,12-trihydroxycoprostanic acid-D3

本系列适用于高校、科研院所、医院、脂质组学平台、甾醇组学平台、心血管研究实验室、肝脏代谢平台、神经科学实验室、肠道菌群研究平台、药物代谢实验室、食品检测机构、植物油实验室、遗传代谢病研究中心及第三方检测机构等科研场景。

配合对应产品目录，可为科研老师在胆固醇代谢分析、胆固醇酯定量、氧化甾醇检测、植物甾醇鉴别、胆汁酸谱分析、CYP3A活性评价、LC-MS/MS方法开发、稳定同位素内标选择和课题方案建立过程中提供更直观的参考。