Mitoquinone mesylate，米托蒽醌甲磺酸盐 | MedChemExpress (MCE)

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Mitoquinone

MCE 国际站：Mitoquinone mesylate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-100116A

CAS：845959-50-4

中文名称：米托蒽醌甲磺酸盐；米拖蒽醌甲磺酸盐

Synonyms：米托蒽醌甲磺酸盐; MitoQ mesylate; MitoQ10 mesylate

纯度：99.09%

存储条件：-20°C，密封保存，远离潮湿 *溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，远离潮湿）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Mitoquinone mesylate是一种基于TPP的线粒体靶向抗氧化剂，可防止氧化损伤。

生物活性：Mitoquinone mesylate 是一种基于 TPP 的线粒体靶向抗氧化剂，可防止氧化损伤^[1]。 体外： Mitoquinone (MitoQ) 是一种靶向线粒体的抗氧化剂。Mitoquinone (MitoQ) 和 DecylTPP 治疗的最佳剂量选自 4 小时内的剂量反应实验冷库 (CS)。米托醌治疗对 CS 损伤的潜在保护作用最初使用 MitoSOX Red 进行测试，MitoSOX Red 是一种线粒体靶向荧光染料，可测量线粒体超氧化物的产生。与未处理的细胞相比，暴露于 CS 的正常大鼠肾 (NRK) 细胞由于线粒体超氧化物导致荧光增加约 2 倍。 Mitoquinone 对 CS 诱导的线粒体超氧化物生成提供显着保护；而对照化合物 DecylTPP 不提供任何保护。 Mitoquinone 处理显着减少了线粒体超氧化物的生成，而用 DecylTPP 处理的肾脏与单独暴露于 CS 的肾脏具有相当水平的线粒体超氧化物^[1]。 体内 Mitoquinone (MitoQ) 治疗可显着减少胰腺水肿和中性粒细胞浸润。 MitoQ 剂量依赖性地增加血清淀粉酶，在较高剂量时大约加倍。 MitoQ 处理几乎使由 Caerulein 诱导的肺部 MPO 活性增加一倍，血清 IL-6 水平显着增加，在 10?mg/kg（剂量 1）时也很明显^[2]。

体外：线粒体醌 (MitoQ) 是一种针对线粒体的抗氧化剂。通过 4 小时冷藏 (CS) 期间的剂量反应实验，确定了线粒体醌 (MitoQ) 和癸基三磷酸酯 (DecylTPP) 治疗的最佳剂量。首先使用 MitoSOX Red（一种针对线粒体的荧光染料，可测量线粒体超氧化物的生成）测试线粒体醌治疗对 CS 损伤的潜在保护作用。与未处理的细胞相比，暴露于 CS 的正常大鼠肾 (NRK) 细胞由于线粒体超氧化物导致的荧光增加约 2 倍。线粒体醌可显著防止 CS 诱导的线粒体超氧化物生成；而对照化合物癸基三磷酸酯 (DecylTPP) 不提供任何保护。线粒体醌治疗显著减少线粒体超氧化物的生成，而用癸基三磷酸酯 (DecylTPP) 治疗的肾脏的线粒体超氧化物水平与仅暴露于 CS 的肾脏相当[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：米托醌 (MitoQ) 治疗可显著减少胰腺水肿和中性粒细胞浸润。MitoQ 剂量依赖性地增加血清淀粉酶，在较高剂量下大约增加一倍。MitoQ 治疗使 Caerulein 诱导的肺 MPO 活性几乎增加一倍，血清 IL-6 水平也显著增加，在 10 mg/kg（剂量 1）时也很明显[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：小鼠[2]使用雄性 CD1 小鼠（30-35 克）或 C57BL/6J 小鼠（20-25 克）。每小时腹膜内注射超大剂量（50 μg/kg）Caerulein（CCK-8 类似物）七次，以诱发过度刺激性急性胰腺炎 (CER-AP)。对照组小鼠接受等量的 PBS 注射。在米托醌治疗组中，在第一次和第三次注射 Caerulein 时给予 10 mg/kg（剂量 1）或 25 mg/kg（剂量 2）的米托醌。同样，dTPP 治疗组给予 9.6 mg/kg（剂量 1）或 24 mg/kg（剂量 2）的 dTPP。米托醌和 dTPP 在剂量 1 和 2 时的摩尔浓度相同。在第一次注射 Caerulein 后 12 小时处死小鼠以收集样本。通过将 TLCS 逆行输注到胰管 (TLCS-AP) 实现胆汁酸诱导的 AP。麻醉诱导后，使用微型输注泵以 5 μL/min 的速度施加 TLCS 10 分钟。胰头出现弥漫性淡蓝色 (亚甲蓝) 表明 TLCS 成功输注到胰腺。对照组小鼠接受假手术而不输注 TLCS。在治疗组中，在 TLCS 输注后 1 小时和 3 小时给予米托醌 (10 mg/kg) 或 dTPP (9.6 mg/kg)。在 TLCS 输注或假手术后 24 小时处死小鼠。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：正常大鼠肾近端小管细胞 (NRK-52E) 保存在六孔 100 或 150 毫米或 150 毫米板中，置于加湿培养箱中，培养箱内充满 5% CO2 和 95% 空气，培养温度为 37°C，培养液为含有 5% 胎牛血清 (FCS) 的 DMEM。细胞生长至 60% 汇合，分为四个处理组：1) 未处理 (Untx)、2) CS、3) CS+ 线粒体醌 (MitoQ) 和 4) CS+DecylTPP。未处理细胞保存在 37°C，培养液为含有 5% FCS 的 DMEM（第 1 组）。CS 的起始方法是用冷 PBS 清洗细胞两次，然后将其单独保存在 UW/Viaspan 溶液中（4°C 下 4 小时）（第 2 组）、CS+ 线粒体醌 (1 μM)（第 3 组）或 CS+DecylTPP (1 μM)（第 4 组）。在单独的实验中，通过将单独的 UW 溶液或含有 Mitoquinone 或 DecylTPP 的 UW 溶液替换为含有 5% FCS 的 DMEM，将细胞暴露于 CS 加 RW 过夜（37°C 下 18 小时）[1]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：

[1]. Mitchell T, et al. The mitochondria-targeted antioxidant mitoquinone protects against cold storage injury of renaltubular cells and rat kidneys. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Mar;336(3):682-92.
[2]. Huang W, et al. Effects of the mitochondria-targeted antioxidant mitoquinone in murine acute pancreatitis. Mediators Inflamm. 2015;2015:901780.