二十载本草路 廿年济世心

卷首语

二十年，于历史长河不过弹指一瞬，于一家专注本草精华的中医药企业而言，却是一段足以镌刻初心、丈量梦想的漫长跋涉。

2006至2026，从蜀地起步，走向全球六十余国的实验室与药企；从一支怀揣理想的小团队，成长为中国食品药品检定研究院、欧洲药典、美国药典共同信赖的合作伙伴。我们以“专注本草精华，造福芸芸众生”（Focus on herbal essence, let it benefit human beings）为信条，在中药现代化与天然产物研发的征途上，走过了整整二十年。

一、初心如磐：一株草到一座库的二十年

2006年，普瑞法在成都成立。彼时，国内中药对照品市场尚处萌芽，许多关键中药成分长期依赖进口、价格昂贵且供应不稳。创始团队怀着一个朴素而坚定的念头——“中国人做中药对照品，理应做到世界一流”。

二十年间，我们一步一步把这个念头变成了现实：

·2018年 通过 ISO9001 质量管理体系认证

·2019年 获评高新技术企业；同年4月，人参皂苷 CK 工业化生产工艺取得突破

·2020年 通过知识产权管理体系认证

·2021年 通过 CNAS 国家认可实验室认证；3月，知母皂苷元工业化工艺再获突破；10月，荣获美国药典（USP）颁发的荣誉证书

·2023年 公司获评专精特新企业

·2023年 第十九届中药全球化联盟会议在蓉召开，公司参与协办

·2025年 重磅推出天然产物成药性数据库，赞助第十五届全国天然有机化学学术会议

·2026年 推出“购化合物赠送疾病、靶点与成药性数据”新年特惠，以数据赋能科研

从一株草到一座4000余个化合物的中药化学成分库，从一间实验室到符合 GMP 与 FDA 要求的研发平台与中试车间，二十年走过的，是一条由汗水、专利与认证铺就的路。

二、人才为本：一群“懂中药、会研发”的同行者

二十年的厚度，归根到底是人的厚度。

·谢期林总经理——高级工程师、执业药师，26年新药研发与质量管理经验，曾主持多个新药申报，拥有 FDA 工厂质量管理经验，是普瑞法的“定盘星”。

·谢海峰副总经理——高级工程师，中国药科大学、沈阳药科大学专硕导师，在天然产物分离领域积淀深厚，亲历公司从无到有的每一道纯化曲线。

·胡云岭副总经理——执业药师，统筹公司药事合规与生产管理，是质量底线的守护者。

·张朝凤教授——战略合作伙伴，中国药科大学教授、中药学院副院长，专攻调控器官纤维化进程的中药活性成分研究，是产学研深度协同的典范。

二十年里，从同济大学裴钢院士（2014年）、姚新生院士（2018年）的莅临指导，到上海中医药大学王铮涛教授、台湾中国医科大学张永勋教授（2023年）的考察访问，每一位到访的学者都为这个小而精的团队注入新的智慧。

三、科研硕果：从化合物库到候选新药

二十年的研发积累，并非停留在“做对照品”这一层。普瑞法早已将一株株草、一个个分子，转化为对抗顽疾的真实希望：

▎ 抗肺纤维化系列

肺纤维化五年生存率仅20%–50%，死亡率甚至超过多种癌症。依托4000余个中药活性单体的资源库，我们筛选并锁定了多个有效活性部位与单体：

·PRF1837——抗肺纤维化最具潜力的候选化合物，已转至广西某药厂开展一期临床前研究

·天然产物 ARJ——2024年立项的新一代抗肺纤维化研究方向，正在推进结构修饰与衍生开发

·2018年获国家自然科学基金资助（项目编号 81773982），探究罗汉果基于AMPK-TLR4 信号标本兼治肺纤维化的物质基础

▎ 缺血性脑卒中

PRF2201 系列化合物——源自缬草的有效单体，经团队衍生化后展现显著改善脑缺血活性，专利已申报，并筹备国际专利申请。

▎ 稀有人参皂苷工业化

经年深耕，攻克了CK、Rh1、Rh2、Rg3、Rg5 等多种稀有人参皂苷的工业化生产工艺，以及原人参二醇、原人参三醇、混合型稀有人参皂苷提取物的规模化制备，除了人参皂苷系列，还有数个全球首家工业化生产的天然产物产品，使昔日“含量甚微”的天然瑰宝，得以走向广阔的产业应用。

▎ 知识产权

二十年来，公司已申请国内外专利数十项，涵盖罗汉果苷IV制备、土大黄苷抗肺纤维化、巨大戟醇分离纯化、人参茎叶有效部位、抗雾霾中药组合物等多个方向，构筑起坚实的核心壁垒。

四、走向世界：六十国客户与三大药典的信任

二十年间，普瑞法的产品走过60余个国家和地区：

·是中国食品药品检定研究院中药标准物质原料的重要供应商

·是欧洲药典（EP）与美国药典（USP）中药成分标准物质原料的主要供应商

·因优良产品与优质服务，美国药典特别为公司颁发荣誉证书

从2015年西班牙 CPHI，到2016年日本 CPHI、2017年德国法兰克福 CPHI、2017年印度国际制药原料展、2018年印尼国际原料药展与美国精细化工展……一次次走出国门，是为了把“中国中药对照品”的名片，一张张递到全球同行的桌前。

五、智算驱动：北美 AI 药物设计中心的“硅基大脑”

如果说前二十年，普瑞法是用一把刻刀，在天然分子的世界里精雕细琢；那么走向下一个二十年，我们手中又多了一件利器——人工智能。

为把握全球药物研发的智能化浪潮，普瑞法在北美设立 AI 药物设计中心，构建了从计算设计到实验验证的一体化 AI 药物发现平台，深度融合人工智能与计算化学，打通了“靶点分析— 分子生成 — 结构预测 — 动力学模拟 — 成药性评估” 的全流程计算管线。

过去需要数月的先导化合物筛选与优化，如今在数天内即可完成。

平台已成功应用于多个治疗领域的创新药物设计，涵盖多肽类药物与天然产物类药物，并具备百万级化合物库的大规模虚拟筛选能力。通过将 AI 模型与分子模拟深度结合，我们在以下方向形成了独特的技术优势：

·多靶点协同设计——突破单靶点局限，应对复杂疾病

·肽类药物口服递送——攻克多肽成药性瓶颈

·天然产物结构改造——以 AI 赋能“老药新生”

·多肽类化妆品原料——多靶点序列设计与活性优化

▎ 硬核算力：企业级 GPU 平台护航

支撑这一切的，是中心自建的高性能 GPU 算力平台——全部基于 Dell 高性能计算平台搭建：

以企业级硬件之稳，保障大规模分子动力学模拟、虚拟筛选与 AI 模型训练/推理的多任务并行——为药物发现全流程，提供坚实的算力底座。

“传统本草智慧” × “现代 AI 算力” ——这是普瑞法二十年的传承，也是普瑞法面向未来的答案。

六、面向未来：在传承中创新，在创新中远行

站在二十年的节点回望，是积累；展望未来，是奔赴。

新一代研发平台的关键词正在变得更宽：

·持续推进酶法及生物基因技术对天然产物的结构修饰与仿生合成

·建设符合 CNAS/ISO/IEC17025/CMA等国际认证的质量标准研究与检测平台（CNAS和ISO9001 已通过）

·从化合物库出发，筛选处方开发保健食品、植物饮料、功能性日化产品，拓展大健康产业版图

·2025年发布的天然产物成药性数据库，将持续迭代为行业研发基础设施

·北美 AI 药物设计中心继续扩展多肽与天然产物双赛道的智能化能力

二十年前，我们种下的是中药对照品这一棵树；二十年后，我们守护的，是一片连接传统本草与现代医药、连接东方智慧与全球前沿、连接湿实验与算力大脑的森林。

结语：致下一个二十年

二十年风雨兼程，普瑞法所收获的，远不止一张张证书、一项项专利、一份份订单。

我们收获的是——

对“本草”二字始终如一的敬畏，
对“研发”二字一以贯之的较真，
对“客户”二字数十年如一日的承诺。

致每一位同行二十载的伙伴，致每一位即将与我们相遇的客户与合作者：

下一个二十年，普瑞法将以本草为根、以智算为翼，与诸君共赴星辰大海。

期待与您合作，共创美好未来！