湖北扬信医药科技有限公司
首页 产品目录 产品目录(简版) 公司动态 企业认证 公司相册 联系我们

Lululemon被查!背后的真相到底是什么?

发布人:湖北扬信医药科技有限公司

发布日期:2026/4/24 17:17:50

image.png

image.png

Lululemon “永久化学物” 风波的核心物质 PFAS,其检测难点直接决定了对标准品纯度的严苛要求。开展风险排查,必须依托高纯度标准品 / 对照品构建精准定量方法;若标准品纯度不足,极易引发检测偏差、假阳性或假阴性等问题,严重影响结果可靠性。

守护公众健康安全,PFAS 合规检测已刻不容缓。扬信医药作为 STD 中国区授权代理,可提供高纯度 PFOA、PFOS、PFNA等全系列 PFAS 标准品及一站式解决方案,适配 EPA Method 537.1(水质)、EN 17681 (纺织品)等国际主流检测方法,品类齐全,并可提供定制化技术支持,助力各大品牌完善质量管控体系,顺利接轨国际合规要求,共同守护公众安全。

如需快速对接 PFAS 合规检测产品与方案,可扫描下方二维码,获取完整产品清单及专业咨询。


e72dd246e6b3f7eeb2850d04e80ca747.jpg

相关新闻资讯

重磅!其他剂型仿制药一致性评价正式启动

2026/09/30

近日,国家药品监督管理局发布相关通知,正式启动化学药品其他剂型仿制药一致性评价工作,在口服固体制剂之外,将注射剂、软膏剂、凝胶剂、栓剂等其他化学药品剂型纳入一致性评价管理范畴。本次政策落地,补齐仿制药一致性评价体系短板,要求相关药企按照法规要求,开展处方工艺研究、质量与稳定性考察、杂质分析、溶出 / 释放度等多项研究,与参比制剂进行全面质量比对。后续该类剂型仿制药申报、现场核查将常态化,对药企研发

还在用旧方法?10月起抽检启用全新标准

2026/09/14

📌 标准重大变更要点由推荐性国标 GB/T 升级为强制性食品安全国标 GB,监管约束力大幅提升;检测目标物 12 种→18 种,新增:西布特罗、齐帕特罗、氯丙那林、福莫特罗、班布特罗、苯乙醇胺 A;更新样品酶解、提取、净化整套前处理流程;重新评定全部物质方法检出限,旧标准无定量限,新标准强制增设定量限要求。扬信医药依托 STD 品牌 CNAS 17025 与 17034 双资质,整合全球合规供应

太省事!2025 版药典!线上可以免费查了

2026/08/10

中国标准药物集团· STD品牌标准品,具备CNAS17025、CNAS17034 双认证资质、ISO9001 质量管理体系认证;STD研发中心可开展 10 万余种药典标准品研发制备业务,承接不同量级杂质定制合成、结构确证检测工作;STD智造中心当前已完成 300 万余种药物、食品、消费品等多领域标准品储备,同时可提供国内外标准品标定、药品质量合规咨询服务,全套产品资料满足全球各国药品注册申报与现场