UFBP015 方案：9 色流式一次测全 CAR-T 相关 MDSC

一、CAR-T 疗效差？MDSC 是关键免疫抑制黑手

做 CAR-T 治疗，最头疼的就是实体瘤疗效差、容易复发。

核心原因之一，就是肿瘤患者体内的髓源性抑制细胞（MDSC）—— 这类细胞会直接抑制 CAR-T 的增殖和杀伤功能，是导致免疫治疗失效的核心元凶。

MDSC 主要分为两大亚型，也是科研检测的核心：

PMN-MDSC（多形核 MDSC）：占 MDSC 总数的 80% 以上，是肿瘤中最主要的免疫抑制细胞

M-MDSC（单核 MDSC）：表型类似单核细胞，同样具有强免疫抑制活性

同时，CD38、CD62L 等功能标志物，还能帮我们进一步评估 MDSC 的预后价值和循环调控能力，是 CAR-T 疗效评估的重要补充。

MDSC 分群与设门逻辑思维导图

1，先筛选活的 CD45 + 白细胞 → 2. 圈出 CD16+HLA-DR - 细胞 → 3. 排除巨噬细胞得到 CD33+CD68 - 的 MDSC → 4. 用 CD14/CD15 区分 PMN-MDSC 和 M-MDSC，同时标注 CD38、CD62L 的功能意义）

二、UFBP015：9 色流式一站式搞定 MDSC 全维度检测

优宁维推出的UFBP015-Human CAR-T Panel (9 色) 方案，专门针对人外周血样本，用 9 色多参数流式表面染色技术，一次实验同时完成 MDSC 鉴定、亚型区分、功能标志物检测，不用自己摸索配色、设门逻辑，新手也能直接上手。

✅ 方案核心信息

样本类型：人外周血

实验方法：仅需表面染色，操作简单，无需复杂胞内染色

适配仪器：Beckman CytoFLEX (5L16S) 等主流流式细胞仪

核心覆盖：MDSC 鉴定 + 两大亚型区分 + CD38/CD62L 功能标志物全检测

MDSC 流式设门流程与多维度数据分析图

左上方是完整分步设门流程，左下方是 tSNE 降维可视化分群，右半部分是 flowSOM 聚类热图，全方位展示 MDSC 亚群分布与标志物表达，数据结果直观可追溯）

三、流式分析怎么做？4 步看懂，直接套用

我们用 FlowJO V10.8.1 软件完成数据分析，逻辑清晰、步骤简单，可直接复制到自己的实验中：

1，筛单细胞：去除黏连细胞，保证结果准确

2，筛活白细胞：圈出 CD45+L/D - 的活细胞，排除死细胞干扰

3，筛 MDSC 群体：先圈出 CD16+HLA-DR - 细胞，再用 CD33+CD68 - 排除巨噬细胞，得到高纯度 MDSC

4，分亚型 + 功能分析：用 CD14/CD15 区分 PMN-MDSC 和 M-MDSC，同时检测 CD38、CD62L 的表达

除了传统设门，还可以用 tSNE、flowSOM 等插件做高级分析，直观展示细胞亚群分布、标志物表达热图，深入挖掘数据价值。

四、为什么选 UFBP015 方案？5 大优势帮你省心

1，一次实验出全结果：不用分多次实验，9 色方案一次性搞定 MDSC 分型 + 功能检测，节省 50% 样本和时间

2，配色经过专业优化：荧光搭配经过千次临床样本验证，最大程度减少光谱重叠，结果稳定可重复

3，操作简单门槛低：仅需表面染色，无需复杂的胞内染色步骤，新手也能快速上手

4，完全贴合 CAR-T 研究：专门针对 CAR-T 治疗相关的免疫抑制细胞检测，完美匹配临床科研场景

5，优宁维全流程支持：从原装进口试剂、实验流程指导，到数据分析答疑，1v1 技术支持全程跟进