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发布人:爱必信(上海)生物科技有限公司
发布日期:2026/4/7 13:28:56
在生命科学、病理诊断及基础研究领域,可视化观察特定化学成分是理解其分布、含量及变化的关键。其中,对于脂质(包括中性脂肪、胆固醇酯等)的检测,油红O作为一种历史悠久的经典染色剂,凭借其优异的特异性和操作简便性,至今仍在众多实验室中发挥着不可替代的作用。本文将系统介绍油红O的定义、染色原理、主要用途及具体实验应用场景。
油红O是一种脂溶性偶氮染料,化学名称为1-[4-(邻甲苯基偶氮)-邻甲苯基偶氮]-2-萘酚。在形态上,它通常呈现为深红色或红褐色粉末状结晶。
其核心特性在于高度的脂溶性。油红O本身不溶于水,但可溶于多种有机溶剂(如异丙醇、乙醇)。在特定的染色工作液中,染料分子会与组织或细胞中的脂质成分(尤其是甘油三酯、胆固醇酯等中性脂质)发生物理性的溶解与吸附,即染料分子优先并大量地溶于脂滴中,从而使脂质结构被染成鲜艳的橙红色至鲜红色。这一过程属于物理染色范畴,而非化学反应。
油红O的染色基于“相似相溶”原理。配制染色液时,通常先将其溶于有机溶剂制成储备液,再与去离子水按一定比例混合,形成一种染料处于过饱和状态的胶体悬浊工作液。当富含脂质的样本浸入此工作液时,工作液中的有机溶剂微环境可使样本表面的脂质轻微溶解,同时,疏水性的油红O染料分子从水相介质中迅速转移到脂质相中并大量富集,从而实现染色。
其主要优势包括:
高特异性:对中性脂质和胆固醇酯着色鲜明,背景染色浅。
高对比度:染出的鲜红色或橙红色与蓝色的苏木素复染核色形成强烈对比,易于观察和拍照。
操作简便:步骤相对简单,无需复杂的抗原修复或封闭过程(与免疫组化相比)。
适用于多种样本:可用于冰冻组织切片、细胞爬片/涂片以及整体胚胎或器官染色。
油红O染色法广泛应用于需要直观显示脂质分布、累积或消耗的各类研究中。
肥胖与代谢综合征模型:观察小鼠、大鼠等模式动物脂肪组织(如白色脂肪、棕色脂肪)的形态、脂滴大小及分布。
非酒精性脂肪性肝病模型:清晰显示肝组织冰冻切片中肝细胞内的脂肪变性(脂肪滴),是评估肝脂肪变严重程度的经典方法。
动脉粥样硬化研究:用于显示动脉血管壁冰冻切片中堆积的脂质核心,尤其是早期病变中的泡沫细胞和细胞外脂质。
脂肪细胞分化诱导:在3T3-L1前脂肪细胞或其他成脂细胞系的分化过程中,油红O染色是评估分化效率、量化细胞内脂质累积的“金标准”方法。染色后可通过提取染料进行光度测定,实现半定量分析。
脂质代谢与储存疾病研究:研究特定基因敲除、过表达或药物处理后,细胞内脂滴的形成、增长或降解变化。
巨噬细胞泡沫化:研究巨噬细胞在氧化低密度脂蛋白等刺激下吞噬脂质形成泡沫细胞的过程。
脂肪栓塞:在疑似脂肪栓塞的肺组织冰冻切片中,可特异性显示血管内的脂滴栓子。
脂肪肉瘤与其他含脂肿瘤的辅助诊断:帮助识别肿瘤细胞内的脂质成分,为病理分型提供依据。
脂质沉积性疾病:如某些类型的脂质贮积症。
药物肝毒性评估:检测药物是否引起肝细胞脂肪变性。
调脂药物功效评价:在细胞或动物模型中,直观展示候选药物减少脂质沉积的效果。
小鼠胚胎整体染色:可用于显示胚胎发育过程中脂肪组织的形成与分布,特别是后期胚胎。
斑马鱼等模式生物:评估其脂肪代谢相关模型的表型。
样本准备与固定:细胞经处理后,用4%多聚甲醛或10%福尔马林中性缓冲液固定。
漂洗:用去离子水或缓冲液充分漂洗,去除固定剂。
染色:滴加适量新鲜配制的油红O工作液,室温避光孵育10-30分钟。
分化与漂洗:用一定浓度的异丙醇溶液(如60%)快速分化,去除背景染色,随即用去离子水充分漂洗终止反应。
复染与封片:常用苏木素复染细胞核,水洗返蓝后,用水性封片剂封片。
观察与成像:在光学显微镜下观察,脂滴呈鲜红色,细胞核呈蓝色。
样本类型:必须使用冰冻切片,因为石蜡包理过程中的有机溶剂会完全溶解掉脂质。
染色液配制与保存:工作液宜现用现配,过滤后使用,以确保染色均匀、无沉淀。
染色时间控制:需根据样本厚度和脂质含量优化,过度染色可能增加背景。
分化步骤:是关键步骤,需精准控制时间,以保留特异性染色同时去除非特异性吸附。
定量分析:如需定量,可将染色后的染料用异丙醇提取出来,在特定波长(通常约510-520nm)下测定吸光度。
作为一种经典的组织化学染色方法,油红O染色以其直观、特异和经济的特点,在脂质可视化研究中持续发挥着基础而重要的作用。尽管更先进的分子影像技术不断涌现,但油红O染色在初步筛查、表型确认和教学演示方面,仍是无可替代的常规利器。深入理解其原理并熟练掌握其应用,能为探索脂质相关生理与病理过程提供一双可靠的“眼睛”。随着成像分析软件的进步,该技术与定量分析的结合也使其在精准研究中的应用价值得到进一步提升。
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