文献速递 | 佰乐博产品2026年2月新增部分引用文献分享

发布人：武汉佰乐博生物技术有限公司

发布日期:2026/3/13 9:33:36

2026年2月，AntibodySystem产品持续助力多学科前沿研究，相关成果发表于Molecular Cancer、Advanced Materials、Advanced Science、Neoplasia等期刊，分别揭示了具核梭杆菌调控自噬介导鼻咽癌免疫逃逸、环状RNA原位工程化预防人工血管再狭窄、吲哚-3-丙酸改善支气管肺发育不良、膀胱癌细胞诱导脂肪棕色化实现能量共生的机制等各类最新发现。

未来，AntibodySystem将继续以稳定可靠的工具赋能科研突破！今天就和Dr. connie一起了解下AntibodySystem产品2026年2月的部分引用文献！

IF 33.9 Molecular Cancer

研究标题：Fusobacterium nucleatum manipulates host autophagy to promote its intracellular survival and treatment resistance in nasopharyngeal carcinoma

核心发现：该研究揭示了具核梭杆菌（F. nucleatum），尤其是其 C2 分支（Fna C2），通过分泌毒力蛋白 FadA，招募 E3 泛素连接酶 TRIM28，促进宿主细胞 RAB7A 的 K48 泛素化降解，从而阻断自噬流，实现其在鼻咽癌（NPC）细胞内的持久存活。胞内细菌的存在进而导致肿瘤对放疗和化疗产生抵抗。临床样本分析也证实，瘤内高丰度的具核梭杆菌与 NPC 患者的不良预后和肿瘤复发显著相关。

引用产品：YHE80201｜Recombinant Human RAB7A Protein, N-His

产品应用：使用该产品用于 GST 下拉实验（GST pulldown），验证 FadA 与 RAB7A 之间的直接物理相互作用，为阐明 FadA 介导 RAB7A 降解的分子机制提供关键实验依据。

IF 26.8 Advanced Materials

研究标题：Safeguarding VSMC Contractile Phenotype With In Situ circRNA-mediated Endothelial Olaratumab Engineering to Prevent Vascular Graft Stenosis

核心发现：该研究开发了一种基于circRNA-脂质纳米颗粒（LNP）技术的功能化小直径血管移植物（SDVG），通过在血管内皮细胞（EC）中原位表达奥拉木单抗（Ola），精准抑制血小板衍生生长因子受体-α（PDGFR-α）信号通路。LNP经RGD/CD47双修饰，可靶向EC并减少巨噬细胞吞噬，其负载的circRNA在EC中持续分泌Ola，通过阻断PDGF-BB介导的MAPK和PI3K-AKT通路，抑制血管平滑肌细胞（VSMC）向合成表型转化，减少细胞迁移、侵袭及细胞外基质过度沉积。动物实验证实，该移植物可在体内持续分泌Ola达24天，加速内皮化，显著降低6个月内的新生内膜增生和移植物钙化，提升血管移植物长期通畅率。

引用产品：KDD16101 ｜ Olaratumab ELISA Kit

产品应用：使用该产品通过ELISA定量检测细胞培养上清液、细胞内提取物及动物血液样本中的Ola浓度。实验结果证实CM-LNP介导的Ola在体内外分泌持续时间更长、浓度更稳定，优于LM-LNP。

IF 14.1 Advanced Science

研究标题：Indole-3-Propionic Acid Improves Alveolar Development Impairment via Targeting VAMP8-mediated SNAREs Complex Formation in Bronchopulmonary Dysplasia

核心发现：该研究揭示色氨酸代谢产物吲哚-3-丙酸（IPA）是支气管肺发育不良（BPD）相关关键代谢物，其水平在临床BPD患者和高氧诱导的BPD小鼠模型中均显著下调。IPA通过直接结合囊泡相关膜蛋白8（VAMP8）并抑制其磷酸化，稳定可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体（SNARE）复合物（由VAMP8、STX17和SNAP29组成），促进自噬体-溶酶体融合及自噬流，进而发挥促增殖、抗凋亡和促转分化作用，改善高氧诱导的肺泡发育阻滞。动物实验证实，IPA干预可恢复BPD模型小鼠的肺功能，减轻肺泡简化和肺组织损伤，为BPD提供了新的治疗靶点。

引用产品：YHK73201 ｜ Recombinant Human VAMP8 Protein, N-His-SUMO & C-Strep

产品应用：使用该产品开展圆二色谱（CD）和表面等离子体共振（SPR）实验，CD分析显示IPA可改变VAMP8二级结构，SPR证实二者特异性结合（KD=5.08×10⁻⁶ M），为阐明IPA靶向VAMP8的分子机制提供关键支撑。

IF 7.7 Neoplasia

研究标题：White-to-brown adipose switching promotes bladder cancer progression

核心发现：膀胱癌细胞分泌的 PTHrP 经 PKA 通路诱导膀胱周围脂肪棕色化，释放的 FFAs 被癌细胞摄取并重编程脂质代谢，促进膀胱癌增殖、侵袭和转移；PKA 抑制剂 H89 可逆转该过程，PTHrP/UCP1 高表达与膀胱癌患者不良预后相关，该信号轴为潜在治疗靶点。

引用产品：RHC93101 ｜ Anti-Human PTHrP/PTHLH (1-34) Antibody (SAA0326)

产品应用：使用该产品作为 PTHrP 中和抗体，在细胞共培养、脂肪细胞处理及动物实验中，验证其在脂肪棕色化、FFA 释放及膀胱癌恶性进展中的关键作用，为阐明相关分子机制提供核心实验依据。

IF 6.1 Talanta

研究标题：Structural tuning of bridging linkers on M13 phages for high-affinity detection of enterovirus A71

核心发现：该研究筛选出 EV-A71 VP1 特异性 M13 噬菌体配体，经 PEG4 -生物素化学修饰优化桥连接头，构建的比色生物传感器对 VP1（0.03-3.91 nM）和完整 EV-A71 病毒颗粒（10²-10⁶ PFU/mL）均呈良好线性响应，检测限分别达 0.22 nM 和～10² PFU/mL，在血清、污水复杂基质中仍具高灵敏度和特异性，为 EV-A71 快速现场检测提供新平台。

引用产品：YVV20301 ｜ Recombinant EV71 VP1/Capsid protein VP1 Protein, N-His

产品应用：以该重组蛋白为靶标，通过噬菌体展示技术筛选并鉴定高亲和力的 EV-A71 VP1 特异性 M13 噬菌体配体，为构建噬菌体基比色生物传感器奠定核心靶标基础。

IF 4.7International Immunopharmacology

研究标题：Covalently targeting HSP90 with a natural small-molecule costunolide to inhibit necroptosis and ulcerative colitis

核心发现：该研究揭示了木香内酯（CTL）作为一种新型坏死性凋亡抑制剂，通过共价结合HSP90AA1的Cys572和HSP90AB1的Cys564残基，变构抑制HSP90的二聚化及分子伴侣功能，从而破坏HSP90与RIPK1的相互作用，阻断RIPK1/3--MLKL坏死性凋亡信号轴，减轻溃疡性结肠炎（UC）模型中的肠道损伤、坏死性炎症并保护黏膜屏障。Cys572/564被确认为HSP90变构抑制的新颖成药位点。

引用产品：YHC31801 ｜ Recombinant Human HSP90AB1 Protein, N-His

产品应用：使用该重组蛋白进行液相色谱-质谱联用（LC-MS）分析。将HSP90AB1蛋白与CTL共孵育后，通过胰酶消化和质谱检测，鉴定出CTL共价修饰HSP90AB1的Cys564位点，为阐明CTL靶向HSP90抑制坏死性凋亡的分子机制提供关键实验依据。

IF 4.0 Antiviral Research

研究标题：Identification of Gemcitabine as an Anti-Lassa Virus Inhibitor Using a Robust Biosafety Level-2 System Modeling the Complete Virus Life Cycle

核心发现：本研究利用新建立的BSL-2 LASVsg体系，筛选发现临床药物吉西他滨（IC50=0.21 μM，SI>1429）可强效抑制拉沙病毒，并在BSL-4实验室经活病毒验证。机制研究表明，吉西他滨通过CTP依赖性机制选择性抑制病毒蛋白翻译，但不影响病毒RNA的复制或转录。

引用产品：RVV04306 ｜ Anti-LASV GPC Antibody (12.1F)

产品应用：该抗体用于免疫荧光检测病毒GP蛋白表达，为阐明GEM抑制病毒蛋白翻译的机制提供关键证据。

IF 3.9 Fish & Shellfish Immunology

研究标题：Dietary 5-aminolevulinic acid induces strain-specific effects on shell color and innate immunity in Pacific oyster (Crassostrea gigas) through divergent porphyrin metabolism

核心发现：饲料添加 5-ALA 可分别提升橙壳牡蛎壳色（PPIX 沉积）和金壳牡蛎免疫力（血红素合成），后者通过血红素介导激活 Nrf2 抗氧化通路及 TLR4-MyD88 免疫信号轴。20 mg/L 为优化剂量，实现性状精准改良而不影响生长。

引用产品：FHJ82310 ｜ Anti-Human CD338/ABCG2 Antibody (5D3)

产品应用：该抗体用于Western blot和免疫荧光，检测CgABCG2蛋白在两组牡蛎外套膜中的表达差异，揭示PPIX转运的品系特异性调控机制。

IF 3.7 Cellular Signalling

研究标题：VDAC1-mediated cytosolic leakage of mtDNA triggers pyroptosis of nucleus pulposus cells by activating the TLR9 signaling pathway

核心发现：该研究揭示氧化应激诱导VDAC1表达上调及寡聚化，促使mtDNA经VDAC1孔道泄漏至胞质，激活TLR9信号通路，进而触发髓核细胞焦亡，加剧椎间盘退变（IVDD）。抑制VDAC1或TLR9可阻断该通路，减轻细胞焦亡和IVDD进展，为IVDD治疗提供新靶点。

引用产品：RGK24020 ｜ Anti-dsDNA Antibody (3E10#)

产品应用：该抗体用于免疫荧光染色，检测胞质中泄漏的mtDNA（dsDNA），可视化VDAC1抑制剂NSC15364减少mtDNA胞质释放的作用。

bioRxiv

研究标题：A novel antiviral strategy targeting human metapneumovirus through pH modulation in human airway epithelial cells

核心发现：PHOH-001 吸入性碱性缓冲液通过提高人气道上皮细胞内外 pH，显著抑制 hMPV 感染。其机制涉及改变病毒 F 蛋白定位、破坏肌动蛋白组织、减少合胞体形成和病毒复制。PHOH-001 在 submerged 和 ALI 培养模型中均有效，为 hMPV 治疗提供新策略。

引用产品：PVV22901 ｜ Anti-HMPV F/Fusion glycoprotein F0 Polyclonal Antibody

产品应用：该抗体用于 Western blot（Jess 自动毛细管系统）检测 hMPV F 蛋白表达，证实 PHOH-001 可显著下调 F 蛋白水平，为阐明其抗病毒机制提供关键蛋白水平证据。

以上为2026年2月部分引用AntibodySystem产品的科研文献。AntibodySystem可提供覆盖重组蛋白、流式抗体、病毒抗原抗体、小分子抗体、磷酸化抗体、ELISA试剂盒等全系列科研试剂产品，精准服务于药物靶点研究、免疫分析、过敏机制探索、病毒研究及肿瘤治疗开发等领域。