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发布人：新维创生物科技（重庆）有限公司
发布日期:2026/2/7 9:39:33
1. CY5.5的荧光性能受共轭体系电子结构影响。通过密度泛函理论（DFT）计算发现，连接臂的电子效应（如吸电子或供电子基团）可微调CY5.5的HOMO-LUMO能级差，从而改变其荧光波长与量子产率。例如，引入PEG链可使荧光波长红移5-10 nm，增强组织穿透能力；而使用刚性芳香环作为连接臂则可能提高荧光稳定性。
实验验证与表征方法
1. 结构确认：采用核磁共振氢谱（¹H NMR）与质谱（MS）验证偶联物的化学结构，确认绿原酸与CY5.5的成功连接及连接臂的完整性。
2. 荧光性能测试：通过荧光光谱仪测定偶联物的激发/发射波长、量子产率与荧光寿命，评估其成像适用性。例如，CY5.5-绿原酸在pH 7.4的磷酸盐缓冲液中表现出与游离CY5.5相近的荧光强度，证明连接臂未显著干扰其光学性质。
3. 生物活性评价：利用MTT法检测偶联物对肿瘤细胞的抑制率，结合流式细胞术分析其诱导凋亡的能力。实验显示，CY5.5-绿原酸偶联物对H1975肺癌细胞的IC₅₀值为25 μM，较游离绿原酸（IC₅₀=50 μM）显著降低，表明靶向递送可增强药物疗效。
通过上述策略，CY5.5-绿原酸偶联物实现了荧光成像与药物治疗的协同作用，为肿瘤精准诊疗提供了新型分子工具。
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