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DBCO-PEG-HSA┃渝偲科普┃二苯基环辛炔-聚乙二醇-人血清白蛋白/DBCO-PEG-人血清白蛋白

发布人:重庆渝偲医药科技有限公司

发布日期:2026/1/23 13:54:45

DBCO-PEG-HSA(二苯基环辛炔-聚乙二醇-人血清白蛋白)是一种融合点击化学与生物分子功能的复合物,由二苯基环辛炔(DBCO)、聚乙二醇(PEG)和人血清白蛋白(HSA)三部分构成。DBCO作为环炔烃,通过应变能驱动的环加成反应与叠氮化物高效结合,无需金属催化剂,反应条件温和且生物相容性优异;PEG作为亲水性间隔臂,显著提升复合物的溶解性与稳定性,同时降低非特异性吸附;HSA作为血浆中主要载体蛋白,具有天然的生物相容性和长循环特性,能够运输多种内源性分子。

核心特性

DBCO-PEG-HSA兼具化学活性与生物功能。DBCO基团赋予其快速、特异的点击反应能力,可在生理条件下与叠氮化物修饰的分子形成稳定共价键;PEG链段通过空间位阻效应减少免疫原性,延长体内半衰期;HSA的天然结构保留了与脂肪酸、金属离子等结合的位点,为功能化修饰提供多样化接口。三者协同作用,使复合物在复杂生物环境中仍保持结构完整性与反应可控性。

合成路线与机制

合成通常分两步进行:首先通过化学偶联将PEG两端分别修饰DBCO与活性基团(如马来酰亚胺或羧基),随后利用HSA表面的半胱氨酸残基或赖氨酸侧链,通过共价键将PEG-DBCO连接至蛋白表面。反应需严格控制温度与pH,以维持HSA的天然构象。点击化学反应的模块化设计允许后续通过叠氮化物修饰引入靶向配体或荧光探针,实现功能扩展。

用途与应用

DBCO-PEG-HSA在生物医学研究中展现多维度应用潜力。作为药物载体,其可封装疏水性分子,利用HSA的受体介导内吞作用实现靶向递送;在生物成像领域,通过点击化学连接放射性同位素或荧光染料,可构建高灵敏度探针;在蛋白质工程中,其作为通用平台,可定向修饰酶活性位点或引入非天然氨基酸,优化蛋白功能。此外,其模块化特性使其成为生物材料表面功能化的理想工具,例如修饰纳米颗粒或水凝胶以增强生物相容性。

注意:仅用于科研,不能用于人体实验。以上内容来自重庆渝偲医药科技有限公司小编分享,期待感兴趣的小伙伴留言交流哟~~

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