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产品名称：鼠尾胶原蛋白I型，无菌溶液，溶解于0.006mol/L HAc英文名称：Collagen, Type I (5mg/ml), from rat tail品牌：PERFEMIKER纯度：5mg/ml详细描述：

鼠尾胶原蛋白I型 Collagen, Type I (5mg/ml), from rat tail 产品别名：I型鼠尾胶原蛋白，Collagen, Type I (5mg/ml), from rat tail 产品型号：C20-200110 产品包装：10mg/2ml 产品品牌：Perfemiker，大量现货，上海秒发

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产品别名：Collagen, Type I (5mg/ml), from rat tail
产品型号：C20-200110
产品包装：10mg/2ml
产品品牌：Perfemiker 产品描述：溶解于 0.006mol/L HAc，无菌溶液。 运输和保存方法
冰袋运输。4℃保存，有效期1年。不可冻存。 产品介绍： 胶原蛋白（Collagen）是结缔组织和内脏器官外基质的主要成分，但在皮肤、肌腱、骨骼中分布*为广泛。胶原蛋白在结构和遗传学上被分为不同类型，I型胶原蛋白（Collagen, Type I）结构上是由2个α1链和1个α2链组成的异源多聚体，在37℃中性条件下可形成3股螺旋结构，被广泛用于多种细胞的培养基质，如肝细胞、纤维细胞、脊髓神经节、雪旺氏细胞等。另外，I型胶原蛋白在细胞生长、分化、迁移和组织形态的发生等方面也具有重要应用。        博飞美科的鼠尾胶原蛋白I型 (rat tailtendon collagen type I) 是通过Birkedal-Hansen 的方法，通过醋酸抽提、氯化钠沉淀、磷酸氢二钠沉淀等步骤制备的。鼠尾胶原蛋白可用于包被细胞培养器皿 ，培养一些在普通细胞、培养器皿中不易贴壁的细胞。 也可用于制备三维胶 ，模拟真实的生长环境 ，使细胞在三维环境中生长 。  Perfemiker鼠尾胶原蛋白包被的
培养皿中生长的 PC-12 细胞  Perfemiker鼠尾胶原蛋白三维胶中
生长的 NIH-3T3 细胞（接种后 5天）  和Sigma鼠尾胶原蛋白(cat# C7661)
SDS-PAGE 电泳对比。
A: Sigma B：Perfemiker 使用方法1、细胞培养器皿的表面包被 推荐浓度： 1-5ug/cm2 以包被浓度为 2 ug/cm2 为例： 用无菌0.006mol/L(0.36g/L) 乙酸将胶原蛋白稀释到0.012mg/ml。按表 (一)体积加到相应的培养器皿中：

表面积(cm2 ,每孔或每皿)

加入 0.012mg/ml 胶原的体积 ( ul )

96孔细胞培养板

0.3

50

24孔细胞培养板

1.9

300

12孔细胞培养板

3.8

600

6孔细胞培养板

9.5

1580

35mm细胞培养皿

8

1330

60mm细胞培养皿

21

3500

100mm细胞培养皿

55

9170

确保胶原蛋白溶液铺满器皿的表面，开盖在超净台上过夜晾干。 也可以在室温放置 1小时后，用PBS洗3-4次后直接使用。 包被好的器皿在 4-25℃至少可保存3个月以上的时间。 2、三维胶原的制备 Perfemiker鼠尾胶原蛋白I型在浓度1mg/ml以上，pH 7左右时可形成具有一定强度三维胶,建议成胶浓度1-2mg/ml。生友胶原蛋白溶解于0.006mol/L 乙酸中，在成胶过程中需要加入0.06X 体积的 0.1mol/L NaOH 来中和。 需要的溶液 ( 均需要 无菌 、 预冷 ): 10xPBS( 可含10 mg/L的酚红用于 pH 指示 )或 10x 培养液 , 0.1mol/L NaOH, 0.1mol/L 乙酸(一般不用), 双蒸水 A．不含细胞的三维胶原的制备（以配制1毫升，1mg/ml三维胶为例）：将200ul shengyou鼠尾胶原蛋白I型(5mg/ml)加到置于冰浴的离心管中，加入 690ul H2O。然后加到12ul 0.1mol/L NaOH中（如果反过来把12ul 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结），立即混匀。再加入100ul 10xPBS或10x培养液，混匀后立即加到培养器皿中(混匀后pH为7左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试)。将培养器皿在室温(25度左右)下放置20分钟待胶凝固后，转移到培养箱内。如果配制中使用的是10xPBS，使用前需要加入适当体积的细胞培养液预平衡。 B．含细胞的三维胶原的制备（以配制1毫升，1mg/ml三维胶为例）：准备好悬浮于培养液的细胞，并放置于冰浴中。将200ul Perfemiker鼠尾胶原蛋白I型 (5mg/ml)加到12ul 0.1mol/L NaOH中（如果反过来把12ul 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结），立即混匀。再加入23ul 10xPBS或10x培养液，混匀(混匀后pH为7左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试)。加入760ul的细胞悬浮液，混匀后立即加到培养器皿中。将培养器皿在室温下放置20分钟待胶凝固后，加入适当体积的细胞培养液，转移到培养箱中培养。 使用注意事项： 鼠尾胶原蛋白I型在室温下pH中性时可迅速成胶 ,在操作过程中要尽量保持低温 。

应用

细胞培养

细胞生长与分化研究：为细胞提供天然的生长微环境，支持多种细胞的贴壁、生长和增殖，如成纤维细胞、上皮细胞等。不同细胞在胶原蛋白 I 型基质上的生长行为和分化状态可能不同，可用于研究细胞在接近生理状态下的生长、分化机制，探索细胞命运决定的相关因素。
三维细胞培养：可构建三维细胞培养模型，使细胞在更接近体内的环境中生长，形成具有一定空间结构和功能的细胞聚集体或组织样结构。这有助于研究细胞间的相互作用、细胞与细胞外基质的相互作用，以及细胞在三维环境下的生理功能和病理变化，为肿瘤研究、组织工程等领域提供更真实的细胞模型。

组织工程

组织修复与再生：作为组织工程支架材料，具有良好的生物相容性和生物可降解性，能引导细胞的迁移、增殖和分化，促进组织的修复和再生。例如，在皮肤组织工程中，可用于构建人工皮肤替代物，促进创面愈合；在骨组织工程中，可与成骨细胞或干细胞结合，促进骨缺损的修复。
构建组织工程化器官：与细胞和生物活性因子相结合，构建具有特定功能的组织工程化器官的基础架构。通过在胶原蛋白 I 型支架上接种相应的细胞，并给予适当的培养条件和刺激，可诱导细胞分化和组织形成，为器官移植和再生医学的研究提供新的途径和方法。

生物材料研究

材料表面修饰：用于对生物材料表面进行修饰，改善材料的生物相容性和细胞亲和性。例如，在人工血管、心脏瓣膜等生物医用材料的表面涂覆胶原蛋白 I 型，可减少材料对机体的免疫反应，促进细胞在材料表面的黏附、生长，提高材料的长期稳定性和功能性。
复合生物材料制备：与其他生物材料或合成材料复合，制备性能更优异的复合生物材料。如与聚乳酸、壳聚糖等材料复合，可综合多种材料的优点，调节材料的力学性能、降解速率和生物活性，满足不同组织修复和再生的需求。

药物研发

药物载体：可作为药物载体，实现药物的缓释和靶向传递。将药物与胶原蛋白 I 型结合或包裹在胶原蛋白 I 型基质中，能够控制药物的释放速度，延长药物在体内的作用时间，提高药物的疗效。同时，通过对胶原蛋白 I 型进行修饰，可实现药物的靶向递送，提高药物对病变组织或细胞的特异性作用。
药物筛选与评价：在药物筛选和评价过程中，利用细胞在胶原蛋白 I 型基质上的培养模型，研究药物对细胞的作用机制、毒性和疗效。这种体外模型能够更准确地模拟体内环境，为药物研发提供更可靠的实验数据，有助于加快药物研发进程，降低研发成本。

生物学基础研究

细胞迁移与侵袭研究：在研究细胞迁移和侵袭能力时，可在培养皿或 Transwell 小室中铺设胶原蛋白 I 型基质，观察细胞在这种基质上的迁移和侵袭行为。常用于肿瘤细胞转移机制的研究，探究肿瘤细胞如何降解和穿过胶原蛋白基质，以及寻找抑制肿瘤细胞迁移和侵袭的药物靶点和治疗策略。
细胞信号转导研究：细胞与胶原蛋白 I 型的相互作用可激活多种细胞信号通路，影响细胞的生长、分化、凋亡等生物学过程。通过研究细胞在胶原蛋白 I 型刺激下的信号转导机制，有助于深入了解细胞内的信号调控网络，揭示细胞与细胞外基质相互作用的分子基础，为多种生物学过程和疾病机制的研究提供理论依据。

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本文引用：https://www.canspec.cn/product/738355.html?goodsno=C20-200110-2mL

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