湖北魏氏化学试剂股份有限公司

 

 

【全球瞩目】

 

手机购新补贴方案来了，6000元以内手机可获补贴

 

1月8日，国家发展改革委、财政部发布关于2025年加力扩围实施大规模设备更新和消费品以旧换新政策的通知。其中包括，对个人消费者购买手机、平板、智能手表手环等3类数码产品（单件销售价格不超过6000元），按产品销售价格的15%给予补贴，每位消费者每类产品可补贴1件，每件补贴不超过500元。（央视新闻）

 

中国首个男性HPV疫苗获批上市

 

1月8日，默沙东宣布，佳达修®[四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）]的多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于9至26岁男性接种。新适应证的获批，标志着佳达修®成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗。佳达修®此次获批的新适应证可适用于9-26岁男性预防因HPV16、18引起的肛门癌，HPV6和11引起的生殖器疣（尖锐湿疣）以及由HPV6、11、16、18引起的以下癌前病变或不典型病变：1级、2级、3级肛门上皮内瘤样病变（AIN）。研究表明，HPV与多种人类癌症相关，全球近三分之一男性感染了至少一种生殖器HPV，而且男性在整个生命周期内均易感HPV。在全球范围内，已有多个国家制定了针对男性的常规接种计划。随着健康意识的提升和疫苗知识的普及，越来越多的男性开始关注并愿意接种HPV疫苗。(21世纪经济报道) 

 

于东来最新发文！胖东来去年利润超8亿，员工平均月收入超9000元

 

1月8日，于东来在社交平台发布消息称，2024年胖东来集团整体销售近170亿元、税收6亿多元、利润8亿多元、员工平均月收入9千多元！1月1日，于东来在社交平台公布胖东来2024年的销售数据。数据显示，2024年胖东来商贸集团销售额达169.64亿元，各业态中年销售额最高的是超市，许昌达到59.45亿元，新乡为21.48亿元，单品中茶叶销售额为6.19亿元，15个销售场所中时代广场营业额最高，达到44.13亿元。（每经综合）

 

【魏氏独家】

 

三氯苯达唑:挑战与创新并存的化学制品之旅

 

三氯苯达唑是一种重要的化学制品，其历史发展背景充满了挑战与创新。随着制备技术的不断改进，生产成本逐渐降低，生产效率显著提高。三氯苯达唑在多个领域有着广泛的应用，成为科研和实际生产中不可或缺的重要原料。

 

三氯苯达唑的生产工艺涉及多个关键步骤。通常以特定原料出发，经过硝基还原、环合、甲基化等反应，制得最终产品。整个工艺过程需要精确控制反应条件，以确保产品质量和收率。随着技术的不断进步，生产工艺也在持续优化，以降低成本并提高生产效率。

 

什么是三氯苯达唑

 

三氯苯达唑是一种白色或类白色结晶性粉末，微有臭味，在丙酮中易溶，但难溶于水。储存时需放置于密封容器内，在阴凉干燥处保存，且需远离氧化剂。其作用机制主要通过干扰目标生物的神经肌肉接头传递功能或影响其能量代谢过程，从而达到特定的生物效应。

 

三氯苯达唑应用何处

 

1. 生物医药：主要应用于生物医药科研课题项目开发和生物前沿技术创新等领域。

2. 实验检测分析：生物数据检测分析和数据库模型构建验证；

3. 对外贸易：通过外贸交易或外贸公司出口供应国际科研机构项目开发、学术经验交流和国外终端生物公司生产开发新品。

 

我们的三氯苯达唑

种类丰富：常规现货50000+试剂，种类齐全

规格优势：齐全的包装梯度瓶装、袋装、桶装

质量保障：科研级精湛工艺、技术资料证书齐全

 

 

魏氏试剂黄金产品

 

【行业前沿】

 

锌—空气电池用新催化剂面世

 

近日，安徽工业大学等单位的科研人员设计了一种通过界面锚定策略精准调控单原子之间距离的通用方法，并利用该方法成功开发出新型高效催化剂——双原子铁催化剂。该催化剂在锌—空气电池中表现优异，性能超越贵金属铂。相关研究成果在线发表于《自然·通讯》杂志。锌—空气电池是一种体积小、质量轻、适用温度范围宽、无腐蚀且工作安全可靠的环保电池。其正极催化剂材料通常采用贵金属铂，而贵金属铂的储量有限、价格昂贵，因此锌—空气电池尚未实现大规模应用。开发出能够替代贵金属铂且性能优越的正极催化剂，是实现锌—空气电池推广应用的关键。研究人员创造性地将化学刻蚀和氮源锚定的方法相结合，制备出高纯度的双原子铁催化剂，并借助界面锚定策略实现了对相邻两个铁原子之间距离的精准调控。他们将双原子铁催化剂应用在锌—空气电池的正极，用以替代传统的铂金属催化剂。结果表明，这种双原子铁催化剂表现出优异的催化活性、耐复杂环境能力和长时稳定性。用这种双原子铁催化剂组装的锌—空气电池的功率密度高达190.6毫瓦每平方厘米，显著优于传统铂催化剂组装的锌—空气电池的功率密度。该研究为开发用于锌—空气电池的低成本、高性能催化剂提供了新思路。（中国化工报）

 

【医药速递】

 

国产新型肺癌靶向药进军欧美市场，被授予优先审评资格！

 

1月8日，迪哲医药宣布，其自主研发的舒沃替尼片（舒沃哲®）已通过美国FDA的立卷审查，并获优先审评资格，用于治疗特定EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者。在美国，每年有超20万人被诊断为肺癌，其中非小细胞肺癌常见，且存在大量未满足的治疗需求。舒沃哲®是迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药，于2023年8月在中国获批上市，是全球首个获批治疗EGFR Exon20ins NSCLC的口服小分子靶向药。此次申请基于国际多中心注册临床研究“悟空1B”的积极结果。此前，舒沃替尼已获FDA突破性疗法认定。目前，欧美市场上尚无同类药物获批。在国内，舒沃哲®已被纳入新版国家医保药品目录，有助于提高患者用药可及性。迪哲医药是一家专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新疗法研发的生物医药企业。近年来，公司虽持续亏损，但受益于上市创新药产品的销售增长，2024年前三季度营收大幅增长743.97%，亏损缩窄32.63%。

 

 

【魏氏试剂】

 

湖北魏氏化学试剂股份有限公司位于湖北武汉市东湖高新技术开发区，是一家专业从事科研分析试剂、生物缓冲剂、氨基酸衍生物、糖酸多糖类化合物、精细化学品、农用化学品、日用化学品和生物催化酶等高新技术产品研究、开发、生产和出口销售融于一体的高科技现代化民营企业。