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ELISA操作严格要求定当做出好实验

发布人:上海双赢生物科技有限公司

发布日期:2026/9/16 15:21:52

 我们知道,可以用作ELISA测定的标本很广泛,包括了体液、分泌物和排泄物等,均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。这些标本收集的时间、方法和保存都有一定的要求。今天上海双赢为您解说:ELISA操作严格要求定当做出好实验。

      按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。ELISA中用的蒸馏水或去离子水,包括用于洗涤的,应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用pH计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。
    
      试剂盒的配制:对于每种细胞因子应仔细阅读说明书,注意每批的细节。在使用细胞因子前,瞬时离心试剂瓶,尽可能多地收回其中的细胞因子。根据每批说明书中的细节,将冻干的细胞因子复溶。一般待测抗原标准曲线的线性范围的可通过将标准品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml到15pg/ml。可利用标准的ELISA操作流程、放大试剂盒、第三类试剂、或改变酶底物系统可在一定范围内提高灵敏度。为了优化灵敏度,建议孵育标准品和标本。若使用过氧化物酶作为显色系统,应严禁在洗液和稀释液中加叠氮钠,叠氮钠可抑制过氧化物ELISA试剂盒酶的活性。

      试剂盒的操作因固相载体的形成不同而有所差异,国内检验一般均用板式点。

      洗板方法:

      ① 手工洗板,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。

      ② 自动洗板,如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。 

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