碘 (亚磷酸三乙酯) 合铜 (I) 97% Iodo (triethyl phosphite) copper (I) 有机合成催化科研试剂

名称:Iodo(triethyl phosphite)copper(I),97%

品牌:PERFEMIKER

CAS号:51717-23-8

货号:PN05924

规格:1g/纯度:>97%/价格:¥240.00

链接:https://www.perfemiker.cn/product/2000356.html

一、产品简介

碘 (亚磷酸三乙酯) 合铜 (I)（Iodo (triethyl phosphite) copper (I)），CAS：51717-23-8，本品为 97% 纯度科研级一价铜金属配合物试剂，采用无水无氧合成、低温重结晶纯化工艺制备，严格管控铜 (II) 杂质、游离碘化物、残留磷酯配体、溶剂杂质，批次纯度、一价铜稳定性、催化活性、溶解性、实验重复性高度统一。该配合物为中性 Cu (I) 络合物，亚磷酸三乙酯作为稳定配体，有效抑制 Cu (I) 歧化氧化；常温下为淡黄色至浅米色结晶固体，易溶于二氯甲烷、甲苯、THF、氯仿等无水有机溶剂，难溶于烷烃，对空气与水汽具备一定敏感性。产品密封、避光、低温惰性氛围储存，杜绝水汽、氧气接触，防止一价铜氧化歧化，规范储存条件下配合物结构与催化活性长期稳定。 本品杂质水平低，无需二次提纯，可直接用于点击化学催化、C–X 键构建、环加成反应、有机金属机理研究，是有机合成、催化化学、化学生物学实验室标准化 Cu (I) 催化前驱试剂。

二、作用机制

稳定 Cu (I) 活性中心机制：亚磷酸三乙酯配体与一价铜配位，阻止 Cu (I) 发生歧化生成 Cu (0) 与 Cu (II)，在温和条件下维持催化活性物种稳定存在。 CuAAC 点击循环催化机制：可作为可溶性铜源，原位提供活性 Cu (I) 中心，介导叠氮与端炔发生环加成反应，高效生成 1,2,3 - 三唑产物。 卤原子转移催化机制：配合物中的碘配体参与自由基传递，适用于原子转移自由基加成、烯烃官能化相关反应体系。 均相溶解催化机制：有机磷配体赋予配合物优良脂溶性，在无水有机溶剂中形成均相催化体系，相比无机铜盐不存在固相团聚问题。 配体可调衍生机制：可在反应体系内发生配体交换，构建多种铜催化活性物种，用于催化机理与配体效应对照研究。

三、主要应用领域

1、铜催化 CuAAC 点击化学反应研究

作为可溶性一价铜催化剂，开展点击化学条件筛选、底物适配性测试。

2、烯烃、炔烃官能化有机合成实验

用于不饱和烃卤化、环化、分子内环加成反应体系搭建。

3、均相铜催化机理探究

对比不同铜配合物、配体体系对催化效率、选择性的影响。

4、自由基加成与原子转移反应模型

构建铜介导自由基反应体系，研究碳自由基生成与转化规律。

5、杂环化合物合成研发

催化构建含氮五元杂环、含氧杂环等功能有机中间体。

6、有机金属化学教学实训

一价铜配合物、均相催化相关对照实验，催化体系均一，重现性良好。

四、使用方法与注意事项

使用方法：有机合成操作优先在无水无氧惰性气氛下投料；可直接加入无水有机溶剂体系，按需搭配各类添加剂、碱试剂；点击化学等反应按照当量配比加入；本品无需活化预处理，投入干燥反应体系即可发挥催化作用。 注意要点：易被氧气、水汽破坏，取用操作尽量缩短空气暴露时间；粉体具有刺激性，全程在通风橱操作，佩戴防护手套与护目镜；仅限实验室密闭无水体系体外有机合成使用；废液按照含重金属有机危废分类处置；若粉体颜色明显变深、出现灰黑色铜单质沉淀，代表配合物分解失效，禁止用于定量催化对比实验；批次纯度、Cu (I) 活性指标严格质控，实验数据稳定可控。

五、总结与展望

97% 碘 (亚磷酸三乙酯) 合铜 (I) 凭借可溶性一价铜配合物、配体稳定抑制歧化、均相催化效果优异、适配点击化学与多种烯烃转化反应等核心优势，解决碘化亚铜等无机铜盐溶解性差、易沉降、催化体系不均一、活性不稳定的科研痛点，是均相铜催化、点击化学、有机金属合成领域重要催化前驱试剂。 当前依托碘 (亚磷酸三乙酯) 合铜 (I) 搭建的环加成、不饱和烃官能化、杂环合成科研体系，持续支撑生物正交探针构建、药物中间体合成、功能有机分子制备等热门课题。随着均相催化与点击合成技术持续发展，碘 (亚磷酸三乙酯) 合铜 (I) 将持续为高校、科研院所、生物医药研发企业开展催化合成研究，提供配合物结构稳定、批次可控的标准化一价铜催化原料保障。